...方便。缺点是不适用于对 湿热 敏感的药物。为了缩短制粒工时，国内KJZ－10快速混合制粒机约提高工率4倍；湿热敏药物还可选用 干法制粒 。 医院 制剂室 似仍可用YK－90Ⅱ型台式摇舞摆颗粒机（广西柳州医院器械三厂）。 2．法干制粒 干法制粒是由压紧、碾碎、分级等步骤而成。此法粉尘多、 粒度分布 广、制成的颗粒一般用于胶襄剂的制备。干法制粒时先将粉末压薄片，...
（一）编写《药品集》的意义 各国医院中均有所谓协定处方、约束处方等，是药剂科与医疗科室协商的收载的常用药物和处方，全球医师开方的简化，药师可预先制备，能够提高调剂效率；这些处方由于配伍合理，疗产较好、安全性高，故应用频繁。为适应形势需要，各医院多编印更为完备的《医院药品集”，它对开展药物情报活动也可发挥很大的作用。 《医院药品集》的编印发行，无疑对药物疗法的...
...教育的兴起和药学专业队伍我国现代药学教育始于1906年（光绪三十二年）的满清陆军医学堂的药科。辛亥革命后南京临床政府教育部制定的教育制度，对药学教育作了以下规定；确定药学教育分为大学教育和专科教育（当时称专门学校）两种；明确了两种教育的修业年限、课程设置，实验教学项目；制定了药学大学教育的四种专业化及教学课程和实验教学科目。 1911年至1949年全国先后创...
...用”的毒性中药、应当付炮制品。如发出处现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。 第十条科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。 群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药、购买进要持有本单位或者城市街道办事处，乡（镇）人民政府的证明信，供应部门方可发售...
...各地采用不同的方法给分少可能不一致病区小药柜的优点是给药方便，但小药柜管理人员如责任心不强，领药不及时，药品贮备不全，将失去这一优点，有的 医院 对病区小药柜实行金额核算管理，这一方式增加病区医护人员核算困难且难以控制。全部用小处方领药，符合药品管理要求，经济核算可达到日清月结，但开处方操作量大，开方者难以接受，而且处方取来的药还要护理人员分发或摆药，增加忙...
（一）按上级有关规定和 医院 临床用药的实际情况，划分为片剂单价1．00元以上者， 针剂 5．00元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。 （二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。 （三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。 （四）统计员每日根据...
...中得到较全面资料，再查综述、专蓍或专刊，了解该课题的历史与现状，做到心中有数，再杳文摘及现期期刊杂志，有几种题录性刊物如“科技资料目录”（ 医院 卫生类），有助于文献的查找，最后可以查阅一些实验方法方面的文献。 如果有条件，可通过情报部门的计算机检索系统，利用近期光盘检索或与国外联机的计算机系统，十分便而且可迅速查到所需要资料。查文献时要充分运用本院、本样乃...
...无效甚至有害的药品。 二、新药临床研究的一般要求 新药申请临床研究在取得 卫生部 门同意的后，按批准的权限，在由卫生部或卫生厅（局）指定的 医院 进行。在临床前，新药研制单位要与 卫生行政部门 指定的医院签订临床研究合同，免资提供药品（包括对照用药品），并承担临床研究所需的一切费用。非卫生行政部门指定的医院所作的临床试验材料，只能作为参考，不能作为申请新药的...
...它制剂品种可酌情而定。留样观察：在观察期内选取适当的批数进行规定项目的检验，大输液每月检查一次，其它制品种每月检查一次，认真填定记录，并保存三年。 （八）对制品种必须建立质量档案。内容包括原辅料情况、工艺、质量标准、检验方法的改进、留样观察结果及质量事故返工等。 （九）对质量事故和 药物不良反应 ，应及时向 医院 药事管理委员会、院长和 卫生行政部门 汇报。
由于我国制药工业尚不能满足医院用药要求，医院制剂在我国占有相当比例，制药工业采纲GMP，促使医院剂的高标准要求，迄今虽然没有制定出《医院制剂生产的规范》，但新建和改建剂室均以GMP为鉴，在以下几个方面也有些初步要求。 1．人员素质制剂室必须由受过专业训练，有定工作经验的人员必须有一定健康要求，如有 传染病 、精神病及严重皮肤病者不得从事制剂要工作等。 2．建...
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