...会 中国药会于1907年成立，1909年在日本召开了第一次年会，当时命名为“东北留日中华药学会”。1912年在北京开第二次会改名为“中华民国药学会”（简称中华药学会），并经政府批准备案。1942年更名为中国药学会。它的会章提出“本会以联合药学同志共同研究药学学术，推进药学事业与国际药 ■［此处缺少一些内容］■ 不断改善和加强。药品质量监督管理工作从行政管理、...
...报表。 （九）炮制室内加工间和工作间分开，加工设备应放在干燥通风房间，并备有通风、降湿除尘、防火设施，对于加工设备做到定期检修。 （十）需加工药材，内服和外用器皿一定要分开，用后冲洗干净。 （十一）工作人员每年做一次体检，炮制工作人员必须是专职人员，对于加工好的药材必须经二人复核、签字登记方可用于临床。 （十二）以上制度，请给予监督指导，非工作事宜请勿入内。
...院自制制剂。 （二）特点和范围医院制剂一般不象药厂大批量生产，具有制备数量少而周期短、品种多、适用性强、供应及时、方便患者等优点。同时，由于医院制剂室直接面向临床，所以对技术人员配备、设施、检验器和卫生条件等均须经上级卫生行政部审查批准，发给《制剂许可证》后，方可开展制剂。在经药学科主任审定、业务院长批准、上级 卫生行政部门 审定后，亦可将研制剂配制成药剂，...
...有些药物，治疗剂量与中毒量之间相差很小，每个人对其 耐受性 和体内 消除速率 又有很大差异，临床用药稍有不慎则容易产生中毒，甚至死亡。 临床药学是为病人治疗和合理用药之间架设的桥梁，是 药理学 与药剂学的临床应用，包括病人在用药治疗过程中的临护，使药物发挥有利的一面，尽量减少不利的一面。随着医药卫生事业的飞速发展，药师必须面向临床，必须对制定给药方案的有关知...
...正确评价药剂质量，设计合理的剂型及制剂工工艺以及为临床合理用药提供科学依据，保证用药的有效性与安全性。生物药剂学作为一门体内的药剂学，它与医药学中其它一些学科，如 药理学 、生物化学有密切的联系，在内容上互相渗透、互相被充、共同研究药物及其它生理有效物质与机体的关系。但与 药理学 、生物化学在研究重点上是有原则区别的，它既不象药量学那样主要研究对机体某些部位...
...排泄(Elimination)，即A．Ｄ．Ｍ．Ｅ．过程的“量时”划化或“血药浓度经时”变化的动态规律的一门科学。药物动力学是一门较年青的新兴药学与数学间的边缘科学；是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。目前国内对Pharmacokinetics一词的翻译方法颇乱，除称为“药物动力学”、“药动学”之外，尚有称作“药物代谢动力学”、“药代动力学”等名称。总之...
课题的研究计划制定以后，下一步便要进行具体的研究和实验工作。对于 医院 药学科研来说，多数为结合工实践自已选题的科研项目。可以结合工作和研究需要，由2-3人配合协作在较短时间内完成。但医药剂科研也有少量较大，较复要、耗时较长的科研课题，这就需要成立课题组，集中力量攻关，力求高质量、高水平地完成研究任务。 （一）课题组的成立与运作 课题组是进入实施阶段使课题落...
...剂人员应定期检查，并建立健全档案，制剂室内外卫生应有专人负责清扫 消毒 。按制剂室工艺要求配备专用工作服。 11．制剂室负责人，应经常深入临床了解自解自配制剂的质量情况（如疗效、 不良反应 等），定期进行临床疗效评价、筛选和淘汰疗效不确、不良反应大的制品，并有完整记录。 （二）人员设置 制剂科（室）应设正、副主任各一名，下设各室（组）组长。药学技术人员多名。
...药材符合用经用要求的，方可供应、配方和用于 中成药 生产。 第八条生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理。不得污染环境。 第九条医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签字的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗...
...方便。缺点是不适用于对 湿热 敏感的药物。为了缩短制粒工时，国内KJZ－10快速混合制粒机约提高工率4倍；湿热敏药物还可选用 干法制粒 。 医院 制剂室 似仍可用YK－90Ⅱ型台式摇舞摆颗粒机（广西柳州医院器械三厂）。 2．法干制粒 干法制粒是由压紧、碾碎、分级等步骤而成。此法粉尘多、 粒度分布 广、制成的颗粒一般用于胶襄剂的制备。干法制粒时先将粉末压薄片，...
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