...胺受体 和β受体有关；也有人认为，它可能部分地使去甲肾上腺素的贮存耗竭；或可增加钠离子的 排泄 ，降低 血容量 。 （6）左旋多巴与 维生素B 6 合用能减少其中枢的 不良反应 （如运动增障碍），并降低其疗效。因维生素B 6 是脱酸酶的 辅酶 ，它能增强体内左旋多巴的脱酸作用，可使 血液 内和左旋多巴含量降低。 （7）左旋多巴和 单胺氧化酶抑制剂 可阻断多巴...
...料。 （4）有效成分或有效部位的化学、 物理 研究资料及文献资料。 （5）人工制成品的与原药材的理化对比试验方法及数据。 （6）根据传统中医药学理论和经验资料及文献资料。 （7）与治疗作用有关的主要药效学试验资料及文献资料。 （8）一般药理研究试验及文献资料。 （9）动物急性毒性究试验及文献资料。 （10）动物长期毒性究试验及文献资料。 （11）致突变究试验...
...请临床科室主任，在限定的时间内，使用一定的病例数亲作临床应用的资料总结，在推广会上作学术性讲座。 推广前应用的新药，对提高本院药物治疗水平和医院的社会知名度都会产生积极的效果。但是在此期间内药物的流通一定要纳入正常的管理程序，受理的临床科主任也要填具新药申请表，履行审批手续。厂商支付的信息费等，只有得到分管院长或医教处的认可，才可以正常分配。 避开药管会或药...
...小时后，应无菌生成。 培养基质量应能通过以下检查。 （1）需气菌、厌气菌培养基经按种按每1ml含100个以下的 藤黄 八叠球菌 ［CMCC（B）28001］菌液1ml，置30－35℃培养24小时后应生长良好。 （2）需气菌、厌气菌培养基经 接种 每1ml含50个以下的生孢梭［CMCC（B）64941］菌液1ml，置30－35℃培养24小时后应生长良好。 （3...
...源性疾病的病例要求有详细的记录。善于发病的 潜伏期 A型反应决定该药物的 遗传药理学 来判断其潜伏期病人的用药史及对药物的 不良反应 史，对B型反应的诊断具有重要的参考价值。在依断中要考虑排除药物以外其他因素可能造成的假象，诸如原有引起的可能笥或原先手术或论断操作可能赞成的后果等。如有可能，还要设法从多种用药中找到病药物。可根据药物的特殊的临床病理类型确定，...
...3μm以下，其间保持一定相斥力，不聚集成堆，不堵塞 血管 。在 毛细血管 内能均匀分布并扩散到靶区，产生疗效）。 3．具有最大的生物相溶性（biocompatibility）和最小的 抗原性 （antigenicity）。 4．所含铁磁性物质，在定强度的体外磁场作用下，在 大血管 中不停留，而靶区毛细血管中停留。 5．具有运转足够量药物能力，而且有定的机械强...
...进为主的管理，把事故和差错消灭于它的形成过程中，做到防患于未然。 （三）把管理结果转变为管理因素。 五、TQC在 药剂科 质量管理中的应用 药学科管理工作要有三个转变：即经验管理转变为科学管理；行政管理转变为法制管理；事后管理转变为事前管理。药学科的药品质量管理，由于质量观念的转变已从过去自配制剂成品检验路入到一个的阶段。TQC的指导思想和方法正逐步在药剂科...
医院 中药 房多属 药剂科 的一个组成部分，但有其一定的独立性。由于 中药材 原料及饮片气味浓厚中药制备粉未较多，通常将中药房单独设置，并安装有良好的防潮和通风设备，特别要采取防霉、防虫、 防鼠 及防火措施。现仅就如何提高中药配方质量这一环节阐述之。 （一）处方审查 中药处方比较复杂，多味药占的 比重 较大，对方组成按“君臣佐使”构成；有时因地区用药习惯不同...
...史林霉素可致 出血 性的 肠炎 等等。因此新药上市后的监督是对新产品 毒性 继续观察，也是对老药的质量监测和再评价。另一方面还要特别加强对 医院 等用药单位进行经常的系统的药物不良反应的调查和分析。要用药物管理政策和制度来保证药物的社会安全性评价。常用的监测方法有：回顾性报告，自愿有组织报告（黄卡制度），事祥尽报告， 病例组 和对照组研究等，上述几种监督方法...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 开展医院药学信息工作的重要性 药学信息管理工作的任务 医院药品集 药物信息室必备图书标准 药物信息的来源 信息资料的收集和检索 信息资料的检索查阅方法 药物信息在医院中的应用 药品不良反应、毒副作用信息的收集 药物信息中心和区域协作 药物信息业务的组织人员和设备
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