...本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用，不得流入市场。 （二）制剂室必须按《 药品管理法 》规定取得制剂许可证，并按《山东省 医院 制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册，取得制剂编号方可配制制剂。 （三）配制制剂必须严格执行 卫生行政部门 注册批准的处方及工艺规程，所配制制剂必须按注册的质量标准，全项检验合格后，方可使用。 （四）制剂所用 原...
（一）调剂人员要具备全心全意为广大病员服务的思想和高尚的 医院 道德，对工作认真负责，把好药口质量关，确保病人用药安全有效。 （二）调剂要人员要以认真负责的态度，根据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。 （三）收方后，对处方认真执行“ 三查七对 ”制度，审查无误后方可调配，如处方内容有妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配。 （四）配方时，应...
...平等方面起到了积极的监督和推动作用。但由于对中心摆药工作的认识不统一，加之开展的方式和方法上的不同，产生的实际效果各有差异，以至近几年有不少医院又恢复到原来的病区小药柜制度。随着医药事业的发展，特别是临床药学的普遍展开，这一任务又摆到了药学人员的面前，这也是药学人员应承担的任务之一。中心摆药采用的医院越来越多。唐眉瑞等经过12年实践，认为由药剂人员中心摆药的...
...国 血源 充裕国外的 AIDS 病已四外蔓延，进口血液制品必须严格控制。 （七）价格的制定与调整由卫生部统一管理。新产品试销时，或参照同类产品自订，报卫生部备案，投产后再报卫生部批准。 （八） 医院 购进的生物制品的管理应严格按储备条件要求，预以储藏，按有效期先后使用。严格适应证，防止滥用（详见22章）。加强血液制品的监测，杜绝由于使用血液制品而传播的疾病。
...固醇性糖尿病。故用药前应问清病史及家族史，必要时作 糖耐量实验 ，若已出现糖尿，可减量或停用。不能停药者可酌情加用 胰岛素 或 口服降糖药 物。 （3） 肌萎缩 和 骨质疏松 ：长期大量使用糖皮质激素，可使 蛋白 分解加速、合成减少。从而造成 负氮平衡 ，使 肌肉萎缩 和 骨质 形成障碍。由于能抑制 生长激素 的释放和抑制 肾上腺皮质 产生 性激素 、 成骨...
...相兼任，也不得由非在编人员担任。 第六条从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训，使之具有基础现论知识和实际操作技能。 对从事高 生物 活性、高 毒性 、强污性、强致性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应给予相应的专业技术培训。 第七条药品生产企业必须对各类人员进行《规范》的培训，其培训计划由企业指定部门制订，每年至少组织考核一次。 第三章 厂...
...3．检查活螨的样品抽样量，见活螨的检验法。 4．供试品在检验前，应严格保持包装的原有状态，不得启开。防止再污染。并放在阴凉干燥处，防止 微生物 再繁殖，以免影响检验结果。凡已将原包装启开，则无代表性，应另行取样。 5．供试品在检验过程中，从开封至全部检验操作时结束，须防止微生物再污染和扩散。凡直接与样品的接触的用具，均应事先 灭菌 并保持 无菌 ；全部操作须...
由于药物及制剂品种迅速增加，并且 联合用药 的机会越来越多。联合用药不但在体外可产生变化，有些药物在体内也发生相互作用而影响作用和疗效。相互作用主要是指药物联合使用后在机体内相互影响使疗效发生了变化。相互作用不但在药物之间而且与内源性物质及食物之间亦会发生。相互作用不一定同时应用中，而可能发生于一种药应用后的一个时间内。引起 药物相互作用 的因素很多，主要有...
某种物质进入人体后，侵害机体的组织与器官，并能在组织与器官内发生 化学 或物理化学的作用，破坏了机体正常 生理 功能，引起机体功能性或器质性 病理 状态者，称为毒物。由于毒物引起的 疾病 称为 中毒 。毒物本身的作用也是相对的，例如，治疗疾病的药物超过其极量时，便可引起机体的中毒，但微量而剧毒的物质，有的还可用于治疗。中毒在临床上分为急性、 亚急性 和慢性。...
医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品? ■［此处缺少一些内容］■ （三）保管药剂人员要认真执行药政法。对麻醉药品，医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风...
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