...浆蛋白结合 少。 利巴韦林有两种 代谢途径 ：（i）一种是在 有核细胞 中可逆的磷酸化；（ii）另一种是包括脱 核糖基化 和胺水解产生一种三吡咯 羧酸 代谢物 的代谢途径。利巴韦林及其三吡咯酰胺和三吡咯羧酸代谢物经 肾排泄 。口服600mg14C-利巴韦林后，在336小时内在尿及粪便中分别有61%和12%左右消除，其中未经转化的利巴韦林只占17%。 人及大鼠...
...浆蛋白结合 少。 利巴韦林有两种 代谢途径 ：（i）一种是在 有核细胞 中可逆的磷酸化；（ii）另一种是包括脱 核糖基化 和胺水解产生一种三吡咯 羧酸 代谢物 的代谢途径。利巴韦林及其三吡咯酰胺和三吡咯羧酸代谢物经 肾排泄 。口服600mg14C-利巴韦林后，在336小时内在尿及粪便中分别有61%和12%左右消除，其中未经转化的利巴韦林只占17%。 人及大鼠...
...浆蛋白结合 少。 利巴韦林有两种 代谢途径 ：（i）一种是在 有核细胞 中可逆的磷酸化；（ii）另一种是包括脱 核糖基化 和胺水解产生一种三吡咯 羧酸 代谢物 的代谢途径。利巴韦林及其三吡咯酰胺和三吡咯羧酸代谢物经 肾排泄 。口服600mg14C-利巴韦林后，在336小时内在尿及粪便中分别有61%和12%左右消除，其中未经转化的利巴韦林只占17%。 人及大鼠...
... 成膜材料及其辅料应无毒，无刺激性，性质稳定，与药物不起作用，不影响药效，成膜性能好。常用的成膜材料有 聚乙烯 类，如 聚乙烯醇 、 聚乙烯吡咯酮 、乙烯- 醋酸 乙烯共聚物； 聚丙烯 类，如甲基聚丙烯、甲 烯酸 - 甲基丙烯酸共聚物 ； 纤维素类 ，如 羧甲基纤维素 、 甲基纤维素 、 乙基纤维素 以及 天然高分子材料 ，如 明胶 、 白及胶 、玉米胶及 ...
...应向医师或药师咨询。 复方克霉唑软膏成分或处方 复方制剂 ，其组分为 克霉唑 1.5％及 尿素 15％。 复方克霉唑软膏药理作用 克霉唑 属吡咯类 广谱 抗真菌药。对 红色毛癣菌 、 石膏 样毛癣菌、 新型隐球菌 、曲菌、藻菌、 白色念珠菌 等，均有显著抑制作用。克霉唑的作用机制主要为高度选择性干扰 真菌 的 细胞色素 P-450的活性，从而抑制真菌 细胞膜...
...黄色结晶性粉末。无臭、无味。易溶于醇、 二甲基亚砜 等有机溶媒，微溶于冷水。遇硷成盐。熔点155～157℃(熔融时分解)。 [药理应用] 为吡咯 醋酸 的 衍生物 ，是一新类型的 消炎镇痛 药。其作用与 阿司匹林 等其他 非甾体抗炎药 相似，但 副作用 较轻，较易为病人所耐受。动物实验证明其抗 关节炎 作用比阿司匹林强而比 吲哚美辛 和 保泰松 弱。其 镇痛...
...释后，于化疗前30分钟缓慢 静脉注射 。 盐酸阿扎司琼氯化钠注射液药物相作用 1 本品与碱性注射液（如呋喃笨胺酸、甲氯蝶呤、 氟脲嘧啶 ， 吡咯他尼 等注射液）或 鬼臼乙叉甙 注射液 配伍 会发生浑浊或结晶析出，故需将本品先用 氯化钠注射液 稀释后，方可与上述碱性药物配伍使用。 2 本品与鬼臼乙叉甙注射液或 氟氧头孢钠 注射液配伍使用可能会使本品的含量降低，...
...释后，于化疗前30分钟缓慢 静脉注射 。 盐酸阿扎司琼氯化钠注射液药物相作用 1 本品与碱性注射液（如呋喃笨胺酸、甲氯蝶呤、 氟脲嘧啶 ， 吡咯他尼 等注射液）或 鬼臼乙叉甙 注射液 配伍 会发生浑浊或结晶析出，故需将本品先用 氯化钠注射液 稀释后，方可与上述碱性药物配伍使用。 2 本品与鬼臼乙叉甙注射液或 氟氧头孢钠 注射液配伍使用可能会使本品的含量降低，...
维生素B12的化学结构是一组基本结构相同的化合物，由4个还原的吡咯环组成略似卟啉样的平面环，该环中心与一个钴原子结合。 人类和动物都不能合成维生素B12，只有泥土、垃圾、水、肠道或重瓣胃中的某些细菌和霉菌能合成。人类的维生素B12来源于动物性食物如肝、肾、肉类、鱼、水产贝类动物、禽蛋和乳类等食物。植物类食物中不含维生素B12。 一般正常成年人每天需要维生素B...
...道炎 、 其它抗菌消炎类 等药品分类。 双唑泰栓的副作用（不良反应） 偶见 过敏反应 ，个别患者有 阴道 灼热感。 双唑泰栓禁忌症 对本品或吡咯类 药物过敏 患者以及有活动性中枢神经疾病和血液病患者禁用。 服用双唑泰栓须注意的事项 1 对本品 过敏 者禁用。 2 妊娠期 头三个月禁用。 3 本品仅供 阴道给药 ，切忌口服。 4 本品性状发生改变时禁止使用。 ...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。