...区域或按神经节段水平分布;③各种 内分泌 异常，多见 性早熟 、 甲状腺功能亢进 、 巨人症 或 肢端肥大症 、 甲状旁腺功能亢进 、 库欣综合征 、 抗维生素 D 佝偻病 等。 小儿纤维性骨营养不良综合征的病因 (一)发病原因 本病征首次报道至今已50余年，其病因至今尚不明了。 (二)发病机制 目前对本 综合征 引起 内分泌 紊乱机制探讨较多，主要提出以下...
... 代谢产物 排泄 增加等。Pearson认为 抗原抗体复合物 被 白细胞 吞噬后，白细胞溶解、释出 水解酶 而导致局部和全身表现。其他如起病前有 外伤 史、阳性家族史(即 遗传 关系)等的作用仍不明。另有人认为本病与成人类风湿 关节炎 的表现既相同，但又有差别，提示两者有相同的病因，仅人体的反应有不同而已。 小儿变应性亚败血症综合征的症状 1. 发热 反复高...
...高 渗透压 尿， 尿渗透压 超过 血渗透压 为本病特点。造成高尿钠原因除与肾小管对钠吸收减少， 醛固酮 分泌受到抑制有关外，还与排钠因子和 前列腺素 增加有关。 小儿抗利尿激素分泌异常综合征的症状 SIADH患儿除原发病表现外，与低血钠的程度相平行。 血清钠 在120mmol/L以上时临床可无 症状 ，当血钠降至120mmol/L以下时，可有 食欲不振 、 ...
...线 胸片、 B超 、 心电图 等常规检查。 小儿病毒相关吞噬血细胞综合征的鉴别诊断 须与具有吞噬 血细胞 现象的 组织细胞增多症 相鉴别。 小儿病毒相关吞噬血细胞综合征的并发症 可发生多脏器功能损害, 可发生 肺炎 或 肺出血 、DIC、 肾功能衰竭 等。 小儿病毒相关吞噬血细胞综合征的预防和治疗方法 目前尚无预防 疫苗 。在疫苗的研制上也存在困难，因病毒型...
心面综合征（cardiofacial syndrome）又称非对称性哭泣面容、先天性嘴角降肌发育不良综合征。1969年Cayler发现本征患者常伴有心 血管畸形 。其特征为嘴角降肌发育不良或缺失而导致患者哭泣时两侧下唇不对称。
马方综合征 也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。
Alstrom综合征即先天性 黑蒙 ，又称遗传性先天性视网膜病、Alstroem-Olsen综合征等。属常染色体隐性遗传性疾病，主要为视力减退、 神经性耳聋 、 肥胖 、 糖尿病 、 尿崩症 、肾功能不全、性腺功能低下、 高尿酸血症 及高甘油三酯血症等。
小儿时期的 获得性免疫缺陷综合征 (acquired immunodeficiency syndrome， AIDS ) 即小儿 艾滋病 ，是由 人类免疫缺陷病毒 (human immunodeficiency virus， HIV ) 侵入小儿机体 淋巴系统 引起的 传染病 。AIDS为目前人类最为严重的传染病之一。 小儿获得性免疫缺陷综合征的病因 (一)...
由各种病因引起皮质醇分泌增多出现典型临床症状和体征，如多血性 满月脸 、 高血压 、 骨质疏松 、高胰岛素血征等，称为 库欣综合征 。
...脊液 压力超过1.92kpa，即为颅内压增高，若出现 头痛 、 呕吐 、 视力障碍 及 视乳头水肿 等一系列 临床表现 时，称为 颅内压增高综合征 。 前囟闭合延迟 ： 颅骨 变薄,颅缝分离及前、前囟延迟闭合或明显扩大是脑积水的常见临床 症状 。 一般根据前囟、 眼窝 、 皮肤 弹性、循环情况和 尿量 等临床表现即可判断是否 脱水 ，并可估计脱水程度 小儿前...
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