阿普唑仑 Alprazolam_《精神药品临床应用指导原则》在线阅读_【中医宝典】

【概述】 本药 为苯二氮 类药物。有抗 焦虑 、镇静、催眠和抗 惊厥 作用。口服吸收迅速而完全,1~2小时达血药浓度峰值,半衰期一般为12~15小时。血浆蛋白结合率为80%,经肝脏代谢,最后自肾脏由尿液排出。本药在体内蓄积量极少,停药后清除快。可通过胎盘并进入 乳汁 。 【适应证】 (1)焦虑状态。 (2) 失眠 症。 (3) 癫痫 。 (4)术前镇静。 【

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阿普唑仑_《精神药品临床应用指导原则》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

【概述】 本药 为苯二氮 类药物。有抗 焦虑 、镇静、催眠和抗 惊厥 作用。口服吸收迅速而完全,1~2小时达血药浓度峰值,半衰期一般为12~15小时。血浆蛋白结合率为80%,经肝脏代谢,最后自肾脏由尿液排出。本药在体内蓄积量极少,停药后清除快。可通过胎盘并进入 乳汁 。 【适应证】 (1)焦虑状态。 (2) 失眠 症。 (3) 癫痫 。 (4)术前镇静。 【

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概述_《精神药品临床应用指导原则》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

精神药品是指对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物。 镇静催眠药是一类对中枢神经系统具有抑制作用的药物。镇静药和抗 焦虑 药能减轻 焦虑症 状,安定情绪。然而,在促进和维持近似生理睡眠的同时,一些催眠药物会影响睡眠时相的正常比例,产生一定的不良反应。多数镇静药加大剂量即可产生催眠作用,催眠药过量可引起全身麻醉,更大剂量可引起呼吸和

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艾司唑仑_《精神药品临床应用指导原则》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

【概述】 本药 为苯二氮 类镇静催眠药,有较强的镇静、催眠、抗 惊厥 、抗 焦虑 作用和较弱的中枢性骨骼肌松弛作用。 本药口服吸收良好, 1~2小时血药浓度达峰值,半衰期为10~24小时,血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢,经肾脏由尿液排泄,排泄较慢。 【适应证】 (1) 失眠 症。 (2)抗 癫痫 和抗惊厥。 (3)慢性广泛性焦虑和发作性焦虑患者。 (4

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地西泮_《精神药品临床应用指导原则》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

【概述】 本药 为作用时间长的苯二氮 类药,可引起中枢神经系统不同部位的抑制。随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至 昏迷 。具有抗 焦虑 、镇静、催眠、抗 惊厥 作用,以及骨骼肌松弛作用。 本药口服吸收快而完全,生物利用度76%。0.5~2小时血药浓度达峰值,半衰期为20~70小时,血浆蛋白结合率高达99%,容易穿透血脑屏障;可通过胎盘,可分泌入

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氯氮_《精神药品临床应用指导原则》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

【概述】 本药 为苯二氮 类药物。其作用与地西泮相似,具有镇静、抗 焦虑 、中枢性肌肉松弛及较弱的抗 惊厥 作用。 本药口服吸收较完全,1~2小时血药浓度达峰值。肌肉注射比口服吸收慢,且与注射部位无关。经肝脏先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮 和去甲地西泮,后者半衰期达30~100小时。原形药物自肾脏由尿液排泄缓慢,半衰期为5~30小时。 【适应证】 (1

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甲丙氨酯_《精神药品临床应用指导原则》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

【概述】 本药 属于非苯二氮 类抗 焦虑 药,具有中枢性肌肉松弛作用和抗焦虑作用;其作用与氯氮 相似而较弱。口服吸收好,2~3小时血浓度达高峰。体内分布较均匀,可通过胎盘。血浆蛋白结合率至多为30%。主要在肝脏代谢,经肾脏由尿液排泄, 8~19%以原形排出;也可分泌入 乳汁 ,乳汁中的浓度可达血药浓度的2~4倍。半衰期为10小时。 【适应证】 主要用于 神经

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康复指导_《家庭医学百科-医疗康复篇》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

1.放疗前应修补 龋齿 ,拔除残根。 2. 鼻咽癌 放疗病人应长期使用氟化钠牙膏,保护 牙齿 以免碎落和龋齿。放疗病人拔牙前使用抗生素2~3天,以防拔牙引起颌骨坏死或感染。 3.放射性中耳炎。鼻咽癌病人照光中后期可发生中耳积液,引起耳内 胀痛 或 鼓膜穿孔 ,应请耳科医生诊治。 4.鼻咽癌病人放疗后1~2个月会产生面颈部浮肿,经4~5个月浮肿会自动消退。 5

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康复指导_《家庭医学百科-医疗康复篇》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

定期随访 宫颈癌 病人手术是治疗的开始,而不是终结,出院后应按医生的嘱咐定期随访。 随访时间 出院后第一个月随诊,以后每隔2~3个月复查一次;出院后第二年,每3~6个月复查一次;出院后第二~五年每半年复查一次;出院后第六年开始,每年复查一次,有症状随时求诊。 补充营养 宫颈癌病人一般采用手术、放疗及化疗方法治疗,这些治疗方法,对人体来说消耗很大,因而必需增加

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硝西泮Nitrazepam_《精神药品临床应用指导原则》_【中医宝典大全】

【概述】 本药 为苯二氮 类药物,具有安定、镇静及明显的催眠和抗 惊厥 作用。其催眠作用近似于生理性睡眠,服药后30-60分钟起效,作用持续6-8小时,醒后无后遗效应。 本药口服容易吸收,生物利用度为78%。血浆蛋白结合率为85~95%。半衰期为18~36小时,老年人约38小时,肝病时半衰期延长。本品在肝脏代谢,大部分以代谢产物形式随尿液排出,20%随粪便排

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