窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病 (sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)，又称Rosai-Dorfman 综合征 ，其病因未明，好发于儿童及青少年，是一种少见的良性 自限性疾病 。 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病的病因 (一)发病原因 病因不明，可能与 EB病毒 、 疱疹病毒 感染 及机体...
...高，在亚洲黄种人低，其发病率并不因人种的迁居而变化。提示不同种族的某些遗传因素与CLL发病相关。此外，相继有报告在同一个家庭中多 人发 生B细胞型CLL，CLL患者第一代子女患CLL或其他恶性 淋巴增生 性疾病的危险性为普通人3倍，且多在年轻时发病，也提示遗传因素在家族性CLL发病中有重要作用，但HLA单一表型与CLL间无明显相关。目前尚未发现与CLL发病的...
参与应答的细胞（免疫细胞）可以分为三大类：第一类是指在免疫应答过程中起核心作用的免疫活性细胞，即淋巴细胞；第二类是指在免疫应答过程中起辅佐作用的单核－巨噬细胞；第三类是指单纯参与免疫效应的其他免疫细胞。由于免疫细胞的种类较多。为便于初学者掌握，将常用的细胞简称和略语列于表4-3。 淋巴细胞（lymphocyte）是受免疫系统的主要细胞，按其形成大小可分为大（...
皮损形态多样，有的类似具有紫色 丘疹 或 结节 的经典性 淋巴瘤 。另一些病例则酷似血管内栓塞病伴 网状青斑 样损害。 硬化 性斑块也可发生。中枢神经系统症状明显，伴 进行性痴呆 或多发性脑血管缺血症状，出现在发现淋巴瘤许多月以前。本病预后很差。
骨髓淋巴细胞系统是骨髓细胞学检查的一个类型，骨髓细胞学检查对诊断造血系统疾病最有价值，同时对诊断其他非造血系统疾病，对 不明原因发热 、 恶病质 、原因不明的 肝脾肿大 有鉴别诊断意义。
骨髓淋巴细胞系统是骨髓细胞学检查的一个类型，骨髓细胞学检查对诊断造血系统疾病最有价值，同时对诊断其他非造血系统疾病，对 不明原因发热 、 恶病质 、原因不明的 肝脾肿大 有鉴别诊断意义。
当2个体的淋巴细胞混合培养时，如果两者HLA-D区基因产物不同，2个体的细胞可以相互刺激活化而发生增殖反应，导致一方的淋巴细胞转化。可根据淋巴细胞转化的强度，判断组织相容的差异程度。淋巴细胞混合培养有同种异型和自身混合淋巴细胞培养。
当2个体的淋巴细胞混合培养时，如果两者HLA-D区基因产物不同，2个体的细胞可以相互刺激活化而发生增殖反应，导致一方的淋巴细胞转化。可根据淋巴细胞转化的强度，判断组织相容的差异程度。淋巴细胞混合培养有同种异型和自身混合淋巴细胞培养。
随着细胞分子生物学的进步，已经基本明确了在 动脉粥样硬化 时各种细胞相互剌激与应答的关系。病变时期，单核细胞、巨噬细胞在向内皮下层入侵的同时摄取变性的LDL使其自身泡沫化。淋巴细胞则分泌多种生物活性物质，加速动脉粥样 硬化 进程。 一、巨噬细胞与动脉粥样硬化进程的关系 动脉粥样硬化与胆固醇代谢有关已成共识，这些脂质沉积于动脉管壁、巨噬细胞吞噬这些脂质并逐渐泡...
...。 骨髓的多能造血干细胞（multipotentialhaemopoietic stem cell）具有复制和分化的特点，在骨髓微环境中基质细胞、各种集落刺激因子（colonystimulating factor,CSF）和其他造血因子（如红细胞生成素、白细胞介素）诱导下，分化为各种免疫细胞（图7-1）。 本章主要讨论T淋巴细胞及其按功能和表面标志不同所区分...
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