葡萄 糖、半 乳糖 吸收障碍（GGM）是一种罕见的代谢障碍疾病，它是通过小肠内壁转化 葡萄 糖和半乳糖受障碍所引起的。GGM是以生命第一天的早期患严重 腹泻 和 脱水 为特征的，如果乳糖（奶糖）、蔗糖（片状糖）、葡萄糖、和半乳糖不能从膳食中移去，就会很快引起死亡。在世界上发现的200个严重GGM患者中，其中一半人是起因于近亲结婚。总人口中至少有10%的人表现...
最近，科学家发现大豆所含物质大豆葡萄糖苷脂酰鞘氨醇可以降低肠癌的危险，它能抑制老鼠胃肠道中肿瘤细胞的形成和生长。 葡萄糖苷脂酰鞘氨醇是神经鞘脂类物质的一种，它在动物和植物体内都存在。科学家已经证明牛奶中的神经鞘脂类物质能抑制肿瘤的形成。这次发现是科学家首次确定植物中的神经鞘脂类物质（与动物中的这类物质结构上不相同）也能抑制肠癌。大豆葡萄糖苷脂酰鞘氨醇预防癌症...
β 葡萄 糖醛酸苷酶是细胞溶酶体中的水解酶，在肝细胞中含量较高。测定β 葡萄 糖醛酸苷酶，有助于病情观察和预后评价。
β 葡萄 糖醛酸苷酶是细胞溶酶体中的水解酶，在肝细胞中含量较高。测定β 葡萄 糖醛酸苷酶，有助于病情观察和预后评价。
(一)发病原因 1.G-6-PD及其生化变异型 “正常”酶称之为G-6-PD B，G-6-PD缺乏症是由于编码G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD结构基因异常所致。部分纯化残存酶的详细的生化研究提示它们之间存在异质性，这些异常的酶即为G-6-PD生化变异型。1966年，世界卫生组织(WHO)在日内瓦召开的国际会议上对G-6-PD变异型的命名、分型标准及方法作...
红细胞 葡萄 糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的 溶血性贫血 ，是一组异质性疾病。是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。本病系X连锁不完全显性遗传。G-6-PD活性测定是确诊本病的主要手段。目前对该病尚无根治方法。
G-6-PD来源于红细胞，催化 葡萄 糖-6-磷酸，生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶，还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。红细胞G-6-PD缺乏者，红细胞膜失去巯基保护而功能受损，终致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基因在X染色体上，通过女性遗传，男性患者居多。
G-6-PD来源于红细胞，催化 葡萄 糖-6-磷酸，生成的NAD-PH是谷胱甘肽还原酶的辅酶，还原型谷胱甘肽(GSH)是保持血红蛋白稳定性及红细胞膜完整性的必要条件。红细胞G-6-PD缺乏者，红细胞膜失去巯基保护而功能受损，终致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基因在X染色体上，通过女性遗传，男性患者居多。
...围』 3.9—6.1mmol/L或70—110mg/dl，换算成SI单位因素：0.0556。 『临床意义』 1、增高：生理性情绪扩张，注射 葡萄 糖或肾上腺素后，胰岛素不足，皮质糖类激素增多，甲状腺功能亢进，肾上腺过多， 颅内压增高 ， 脱水 。 2、降低：生理性，胰岛素分泌过多，皮质糖类激素分泌减少，垂体前叶功能减退，肾上腺 皮质功能减退 ，甲状腺素不足，...
正常 人血 中 葡萄 糖从肾小球全部滤过后，在近端小管又全部被主动重吸收，尿中无糖排出。这种重吸收是逆浓度进行的，其重吸收机制是近端小管上皮细胞膜上的载体蛋白(转运蛋白)与Na+、 葡萄 糖三者结合在一起形成复合物，才能穿过肾小管细胞膜重吸收入血。因细胞膜上的载体蛋白有一定数量，所以葡萄糖的转运有一定的限度。当血中葡萄糖浓度升高到一定水平时，肾小管的重吸收能...
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