【概述】 属于环吡咯酮类镇静催眠药。 本药 能缩短入睡时间，显着改善睡眠质量，减少觉醒次数。口服后吸收迅速，1.5～2小时血药浓度达峰值，生物利用度约80%。药物迅速分布全身，健康人分布容积约为100 L/kg。血浆蛋白结合率低，约为45%，半衰期为5小时，重复给药无蓄积作用，80%以代谢产物形式经肾脏排泄。 由于本药半衰期短，无长时间作用的代谢产物，因而对
【概述】 为非苯二氮 类催眠药，属吡唑嘧啶类化合物，作用于苯二氮 GABA亚型A受体而具有改善睡眠的作用。口服后1小时血药浓度达峰值，半衰期为1小时，生物利用度为30%，血浆蛋白结合率为60%，由肝脏代谢，经肾脏排泄， 本药 的大部分经肾脏排泄，小部分经粪便排泄，少量可分泌至 乳汁 。 【适应证】 入睡困难 的 失眠 症的短期治疗。 【应用原则】 （1）每天
【概述】 本药 属于短效巴比妥类催眠药。对中枢神经的抑制作用，随着剂量的加大而表现为镇静、催眠、抗 惊厥 及抗 癫痫 。大剂量对心血管系统和呼吸系统有明显的抑制。过量可 麻痹 延髓呼吸中枢而导致死亡。镇静催眠机制尚不明确，可能由于抑制脑干网状结构的上行激活系统，阻断传至大脑皮质的冲动，使大脑皮质细胞由兴奋转入抑制，出现困倦、镇静和催眠。抗惊厥作用为抑制中枢神
【概述】 本药 为地西泮、氯氮 的主要代谢产物。药理作用与地西泮、氯氮 相似但较弱，属短至中效苯二氮 类药物。 本药口服吸收迅速，4小时内血药浓度达高峰，半衰期为6～24小时，持续时间至少48小时。分布于各脏器，其中以肝脏、肾脏的分布占总量半数以上，蛋白结合率为86%-99%。本药与 葡萄 糖醛酸结合后自尿液排出，少量原形药自粪便排泄。 【适应证】 （1）具
【概述】 本药 是长效巴比妥类药物的典型代表。对中枢的抑制作用，随着剂量加大而表现为镇静、催眠、抗 惊厥 及抗 癫痫 。大剂量时对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可 麻痹 延髓呼吸中枢而致死。其机制可能是抑制脑干网状结构上行激活系统的传导功能，从而减弱冲动对大脑皮质的传入，有利于皮质抑制过程的扩散。使用睡眠剂量时能缩短入睡时间，减少觉醒次数，延长睡眠时
【概述】 本药 为短效苯二氮 类催眠药，具有抗 焦虑 、催眠、抗 惊厥 和骨骼肌松弛作用，其中催眠作用尤其显着。 本药口服后0.5～1小时血药浓度达峰值，半衰期为2～5小时；生物利用度为50%，血浆蛋白结合率达96%；由肝脏代谢，经肾脏由尿液排泄。 【适应证】 失眠 症，对 入睡困难 者更佳；也用 于术 前、诊断检查前及重症监护患者的镇静以及全身麻醉诱导及维
【概述】 本药 为短效的苯二氮 类镇静催眠药，具有抗 惊厥 、抗 癫痫 、抗 焦虑 、镇静催眠、中枢性骨骼肌松弛作用。 本药口服吸收快而完全，2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为90%，半衰期为1.5～5.5小时。大部分经肝脏代谢，其代谢产物经肾脏由尿液排泄，仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘，分泌入 乳汁 。 【适应证】 （1）用于镇静
【概述】 本药 为中效（3～6小时）巴比妥类催眠药、抗 惊厥 药。对中枢的抑制作用随着剂量加大，其效能为镇静、催眠、抗惊厥及抗 癫痫 。大剂量时对心血管系统、呼吸系统有明显抑制。过量可 麻痹 延髓呼吸中枢致死。治疗浓度剂量可降低谷氨酸的兴奋作用，加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癫痫灶的高频放电及其向周围扩散。本药可减少胃液
【概述】 是一种短效、咪唑吡啶类镇静催眠药，有较强的催眠作用，但无抗 焦虑 、抗 惊厥 、肌肉松弛作用。口服后0.5～3小时血药浓度达峰值，生物利用度为70%，半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率高达92%，由肝脏代谢，经肾脏和粪便排泄。 【适应证】 偶发性、暂时性及慢性 失眠 症。 【应用原则】 （1）每日最高用量不超过20 mg。 （2）治疗时间应尽可能短
【概述】 为苯二氮 类药物，有抗 焦虑 和抗 癫痫 作用。与其他苯二氮 类药物相比， 本药 的优势为半衰期长，较其他苯二氮 类药物滥用的可能性小。缺点是易产生耐受性，需要增加剂量，特别是治疗癫痫时。 本药口服吸收良好，１～2小时血药浓度达高峰，半衰期为18～50小时；血浆蛋白结合率为80%；主要在肝脏代谢，其代谢产物7-氨基氯硝西泮仅有微弱活性。 【适应证】
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