...的制备 精密量取60%的苄基三甲 基氯化铵 溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取20ml，量锥形瓶，加水30ml，加 二氯 萤光黄 试液 ［取二氯萤光黄0.1g，加乙醇60ml，加氢氧化钠液（0.1mol/L）2.5ml使溶解，加水稀释至100ml］0.25ml，用 硝酸银 （0.1mol/L） 滴定 ，至氯化银沉淀与乳状液显粉红色。每...
...宜用来消毒金属医疗器械或服装等棉毛织品。 4．氯化作用：芥子气易被氯化生成一系列无 糜烂 作用的多氯化合物。因此常用漂白粉，三合二、氯胺或 二氯 异三聚氰酸钠消除芥子气。 实际工作中，为了取得良好的消毒效果，要根据具体情况，选择一种或几种相互配合应用。例如， 皮肤 被液滴态毒剂污染时可先用干净 敷料 吸去可见液滴，然后再用化学消毒剂，最后水洗。 二、洗消器材...
...疗，内照射法需手术将放射源植入；外照射可采用 60 钴或电子感应加速器，剂量为4000～8000伦琴。 （三）药物治疗 1．O，P’DDD（二氯二苯二氯乙烷）可使肾上腺皮质的束状带及网头带发生局灶性坏死，减少皮质醇的分必，对球状带无影响。 2．双吡啶异丙酮可抑制肾上腺11-β羟化酶，从而影响皮质醇、皮质酮、醛固酮的合成。 3．氨基谷硫胺可抑制胆固醇转化为孕烯...
...疗，内照射法需手术将放射源植入；外照射可采用 60 钴或电子感应加速器，剂量为4000～8000伦琴。 （三）药物治疗 1．O，P’DDD（二氯二苯二氯乙烷）可使肾上腺皮质的束状带及网头带发生局灶性坏死，减少皮质醇的分必，对球状带无影响。 2．双吡啶异丙酮可抑制肾上腺11-β羟化酶，从而影响皮质醇、皮质酮、醛固酮的合成。 3．氨基谷硫胺可抑制胆固醇转化为孕烯...
...疗，内照射法需手术将放射源植入；外照射可采用 60 钴或电子感应加速器，剂量为4000～8000伦琴。 （三）药物治疗 1．O，P’DDD（二氯二苯二氯乙烷）可使肾上腺皮质的束状带及网头带发生局灶性坏死，减少皮质醇的分必，对球状带无影响。 2．双吡啶异丙酮可抑制肾上腺11-β羟化酶，从而影响皮质醇、皮质酮、醛固酮的合成。 3．氨基谷硫胺可抑制胆固醇转化为孕烯...
...越多一般颜色越深橙黄变灰绿)，可以判断司机是否酒后驾车。 重铬酸钾特殊反应 重铬酸钾制取 光气 重铬酸钾与 四氯化碳 反应会产生光气和液态 二氯 铬酰，不是 氧化还原 反应。 反应方程式如下： K2Cr2O7 + 3CCl4 == 2KCl + 2CrO2Cl2 （二氯铬酰） + 3COCl2 ↑ 制取过氧化铬的反应 重铬酸钾和 双氧水 的反应，同样不是氧化...
...制成每1ml 含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-二氯甲烷-冰醋酸(8：8：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铁乙醇溶液-1％铁氰化钾溶液(1：1)混合溶液(临用时新配制)。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】水分照水分测定...
...、2B-2N，黑绿NB，直接灰D、酸性黑10B、ATT，分散红P-4G、阳离深黄2RL，毛皮黑D， 对苯二胺 ，邻氯对硝基苯胺， 2.6- 二氯 -4 硝基苯 胺，5-硝基-2-氯苯酚等，也可合成农药氯硝胺，医药卡柳肿；同时还是防老剂，光 稳定剂 ，显影剂等的原料。国外以对硝基苯胺为重氮组份合成的分散染料有：C，I分散橙1，3，7，21等、红色1，2，7，1...
... 涂患处一日3～4次。 硝酸益康唑癣药水成分或处方 本品含 硝酸益康唑 应为标示量的90.0%～110.0%。 化学 名称：1，(2，4- 二氯 β(4-氯苄氧基)苯乙基) 咪唑 硝酸盐。 硝酸益康唑癣药水药理作用 本品为吡咯类抗真菌药，为 咪康唑 的去氯 衍生物 。本品对 念珠菌属 、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、 孢子丝菌 属等均具 抗菌作用 ，...
...滤过，取滤液2ml，挥干，残渣滴加新配制的5％ 香草醛 盐酸溶液 数滴，溶液即显紫红色，放置，溶液颜色渐变深。 (3)取本品内容物2g，加 二氯甲烷 30ml， 超声处理 10分钟，滤过，弃去滤液，残渣挥干溶剂，加盐酸1ml、 氯仿 30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加 乙醇 2ml使溶解，作为供试品溶液。另取 甘草次酸 对照品，加 无水乙醇 ...
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