... 附近有一缩窄段。 组织切片 镜检 ，可见狭窄带由黏膜及纤维性变黏膜下组织构成。近侧肠段扩张但不引起 缺血 、 坏死 及 穿孔 。 十二指肠先天性狭窄的症状 与 十二指肠闭锁 相比， 十二指肠狭窄 患者年龄相对较大，大多为几个月甚至几岁的儿童。 症状 发生亦较 闭锁 晚，并常呈间歇发作。临床以 呕吐 为主要症状，多在出生后4天～1个月发生，每天只呕1～2次，...
...，内外生殖器官发达;13-14岁 月经 初潮 ， 腋毛 出现，声音变细，乳头 色素沉着 ，乳房显著增大;15-16岁月经形成规律，脂肪积累增多，臀部变圆，脸上长 粉刺 ;17-18岁， 骨骺 闭合，停止长高;19岁以后体态苗条，皮肤细腻。 颈蹼：颈蹼(congenitialwebbedneek)是一种先天性 颈部 畸形 ，表现颈部皮肤、 皮下组织 呈蹼状增宽...
先天性喉裂死亡率高，死亡率与裂的程度成正比。早期明确诊断，及时手术修补是降低死亡率的关键。 本病是先天性疾病，无有效预防措施。
...至 穿孔 。由于一部分肠闭锁与狭窄发生在 妊娠 晚期，约10%～20%的结肠闭锁患儿生后不久可排出胎便。 2.合并畸形 结肠闭锁常伴发并指、多指及 马蹄内翻足 等 骨骼畸形 ，眼及 心血管 畸形; 腹裂 、 脐膨出 等腹壁畸形， 先天性巨结肠 症， 十二指肠 及小肠闭锁等。 先天性结肠狭窄和闭锁的症状 结肠闭锁 病史中母亲 怀孕 时可有 羊水过多 。 新生儿...
先天性垂直距骨（congenital vertical talus）是一种少见的先天性畸形，又称畸形性距舟关节脱位、先天性凸形外翻足，是先天性 扁平足 的一种类型。由于距舟关节原发性脱位，跗舟骨与距骨背形成关节，使距骨处于垂直位。
腹腔脏器经胸肋三角突入 胸腔 心膈角区，称为 先天性胸骨后膈疝 ，又称 胸骨 后疝(retrosternal hernia),胸骨旁疝(parasternal hernia)，前外侧疝(anterolateral hernia)或Morgangri 裂孔疝 。本病较少见，占 膈疝 的3%～5%。 新生儿期 即可发病，成年后发病者亦较常见。右侧胸腔多发，以 呼...
...起 萎缩 ，发展成狭窄或闭锁。如小肠营养 血管异常 ，有缺损或分支 畸形 ，或发生 肠套叠 均可致发育不良。 (二)发病机制 1.好发部位 先天性十二指肠闭锁 可位于 十二指肠 的任何部位，但以 胆总管 、 胰管 、 壶腹 附近最多见，病变多在十二指肠第二段壶腹部，一般认为壶腹远端的病变较近端为多见。 2. 病理 类型 先天性十二指肠闭锁常见有4种类型： (...
先天性心包缺如或缺损 (congenital pericardial absence or defect)是一种少见的 心脏病 。本病首先于1559年被Realdo Columbus 解剖 确认，但第1个可靠的病例是1793年由Baille报道的。 先天性心包缺如或缺损的病因 (一)发病原因 源于先天性心包 发育异常 。 (二)发病机制 多数作者认为本病的发...
先天性颅锁骨发育不全 是一种先天性全身性膜性骨 骨化 不全，以 颅顶 骨与 锁骨 发育障碍 为主要特征，可多骨或单骨受累。 先天性颅锁骨发育不全的病因 本病病因不明，为 常染色体 显性遗传，其侯选 基因 目前已被定位到6P21 ，大约2/ 3 有家族史，1/ 3 为散发，性别间无明显差异，该病可在任何年龄发病，但在出生后2 年内发病最显著。 先天性颅锁骨发育...
先天性肺囊肿在小儿并不少见，属于先天性支气管肺发育畸形。按病理分类可分为支气管源性、肺泡源性和混合性三种，囊肿可为单发性或多发性。临床症状决定于囊肿的位置、大小、以及和邻近器官的关系，以及是否与气管相通；如囊肿小，不与气管相通可无任何症状，偶尔在体检时被发现；而较大的囊肿继发感染后或突然胀大压迫周围组织时可出现咳嗽、喘憋等症状，严重者甚至出现呼吸困难，紫绀。...
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