医院药学/自配制剂的规定要求

(一)根据《 药品管理法 》规定:“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市 卫生行政部门 批准,并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为三年;三年后需经再次检查、验收,符合规定者经申请给予换证。 (二)《药品管理法》规定:“医疗单位配制的制剂,必须根据临床需要并按照规定进行质量检验;合格的凭医生处方使用。医疗单位配的制制,不得在市场销售。 ...

https://zhongyibaodian.net/a/a-as/28165.html

医院药学/药学科制剂的范围

...的制剂处方、制法、检验项目和方法、质量标准等有关资料,经药品检验所复核并经批准后方可配制。 药剂科自制制剂规格较适宜,也较经济,不但可节省 医院 的药费开支,而且对提高 制剂技术 ,改进原处方设计也是有利的。如无供应或供应不足的品种,药剂科自制就可弥补市售品的缺少;另外一些不稳定的药剂需短期使用者也适用于自制。据统计我国一些大城市的综合医院的制剂就有250种...

https://zhongyibaodian.net/a/a-as/34384.html

医院药学/临床药学室工作制度

(一)本室根据医疗、教学、科研的需要、积极开展工作,并配备相应的临床药学技术人员、设备、图书等。 (二)临床药学工作应由经过专业培训、有相当工作能力的药师以上专业人员担当。 (三)临床药学工作人员要有高度的责任心和严格的科学态度,努力学习,不断提高工作水平和专业水平。 (四)本室应结合实际,积极开展处方病历分析、新药疗效评价、老药再评价、 不良反应 以及 血...

https://zhongyibaodian.net/a/a-as/41508.html

医院药学/药品的一般保管方法

...不同性质及剂型特点在适当条件下正确保管。如果保管不当或贮存条件不好,往往会使药品变质失效,甚至产生有毒物质,这不仅给国家财产造成损失,更严重的是可能危害患者的健康和生命。作为药剂人员及药库管理人员必须了解各类药品制剂本身的理化性质及外界的各种因素对药品制剂的可能引起的不良影响,按其性质在不同条件下加以妥善贮藏。当发现药品 外观性状 发生变化时,应及时加以理化...

https://zhongyibaodian.net/a/a-as/36535.html

广东药监局建立药学技术人员数据库_【中医宝典】

...药店的药师在册不在岗情况时有发生,虽历经多番整治仍有反复。有的零售药店聘请的药师同时“供职”于多家零售药店,有的甚至是药品生产企业或医疗机构的从业人员,仅在零售药店“挂名”而已,根本无法为消费者提供必要的药学服务。 为了强化药学专业技术人员的监管,广东省药监局近日发出《关于建立广东药学专业技术人员信用档案的通知》,要求省内药品生产、经营、使用单位在册药学专业...

https://zhongyibaodian.com/zs/24068.html

开展医院药学信息工作的重要性_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...的重要组成部分,可以快速、可靠地提供大量新颖的药物信息,以保证药物治疗的安全、有效、提高医疗质量。另外,医院药剂科根据临床需要研究中、西药品的新制剂,运用新技术创新新剂型,以及在药品分析鉴定、药物配伍变化、药效学、药动学、药物生物利用度和血药尝试监测等方面开展科学研究,都需要及时地、大量地掌握情报信息。综上所述,情报信息工作是 医院药学 科的重要工作内容之一...

https://qihuangzhishu.com/1014/97.htm

中国医学通史/现代中药学的发展

...江省、海南等省,均待进一步增订。 (三)传统中药、民族药和民间药 广义的中药概念包括传统中药、民族药和民间药( 草药 )。 传统中药:指广泛使用,并作为商品在中药市场流通,以传统中医 药学理论 阐述药理作用并指导临床应用,加工炮制比较规范的天然物及其加工品。在全国中药材交流中,中药材种类一般在800~1000种左右,最高时达1200种。常用药材约500~60...

https://zhongyibaodian.net/a/a-b/4186.html

医院药学/抗生素的合理应用

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 抗生素及分类 抗生素的使用原则 合理应用抗生素的方法 抗生素的联合应用与配伍 确立最佳给药方案 抗生素的不良反应 某些疾病时抗生素的应用

https://zhongyibaodian.net/a/a-as/38103.html

医院药学/生物制品的管理

...生物制品由卫生部检定所检验。血液制品由口岸药检所检验。中国 血源 充裕国外的 AIDS 病已四外蔓延,进口血液制品必须严格控制。 (七)价格的制定与调整由卫生部统一管理。新产品试销时,或参照同类产品自订,报卫生部备案,投产后再报卫生部批准。 (八) 医院 购进的生物制品的管理应严格按储备条件要求,预以储藏,按有效期先后使用。严格适应证,防止滥用(详见22章)...

https://zhongyibaodian.net/a/a-as/34413.html

共找到450440个结果,正在显示第26页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2