目前尚不明确本病的遗传方式，因此预防措施不详。对本病患者应禁用影响血小板功能的药物。
食管测压可了解食管的运动情况，食管炎常呈现食管运动协调失常。
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本症特点突出，非常好诊断，难于与其它病搞混。主要是继发性 多汗症 的病因鉴别，应依据不同的临床表现，做出判断。如 糖尿病 有血糖和 尿糖 化验的异常，脑部器质性病变应存在定位症状和体征。 继发性多汗症：有少数人是因为身体的疾病而造成出汗的增加，此种情况称为继发性多汗症，例如甲状腺功能亢进、内分泌疾病、精神疾病、以及更年期的内分泌失衡。
1.δ-贮存池病 患者的出血表现较轻，呈轻度至中度出血素质，表现为 皮肤瘀斑 、 牙龈出血 、 鼻出血 、 月经过多 ，分娩时也易出血，但一般无关节和 胃肠道出血 。一部分患者同时合并其他缺陷，最常见于Hermanky-Pudlak综合征（HPS）和Chédiak-Higashi综合征（CHS）。HPS表现为不同程度的眼和皮肤白化病，网状内皮系统溶酶体内脂质
西医治疗 1.巨大血小板综合征 本病为常染色体隐性遗传病，外周血中血小板可减少伴有形态巨大的血小板，血小板黏附功能降低。 2. 血小板无力症 是常染色体隐性遗传病，血小板对ADP等不产生聚集反应。 3.获得性血小板功能缺陷 本病无家族史，有原发病如 尿毒症 、骨髓增生性疾病或用影响血小板功能的药物史，原发病治愈后，血小板功能可恢复正常。 以上内容仅供参考，如
预后 外科治疗的症状改善率明显低于继发性 正常颅压脑积水 。据报道症状改善率为10%～50%。一般在分流术后数天内可见症状改善，但也有经过数周时间缓慢改善的病例。多数病例经CT检查可见脑室缩小，也有脑室不缩小而症状得到改善者。 应明确病因，积极治原发病，防止并发症。
贮存池病患儿常有不同程度的眼和皮肤白化病，不同程度 肺纤维化 ，感染性肠病以及出血性 腹泻 ，易患化脓性感染等。Wiskott-Aldrich综合征年幼时可因 颅内出血 、感染而死亡，易受 肺炎 链球菌和嗜血流感杆菌感染；易受病毒及 真菌感染 。除出血及感染等并发症外，可发生恶性肿瘤，如 淋巴瘤 和 白血病 等。另外，还可并发自身免疫性疾病，如关节炎、 血管
正常颅压脑积水（normal-pressure hydrocephalus，SNPH）是发生在成人的一种慢性脑积水，脑室扩大但脑压正常[<1.8kPa（180mmH2O）]系多种原因所致的临床综合征。
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