...、 内分泌 紊乱、 遗传 等因素有关，或与 类风湿 疾患、 自主神经系统 不稳定有关。 (二)发病机制： 发病机制尚待进一步研究。 小儿双唇综合征的症状 (一)临床特征： 1.唇部病变：初起可为间断发作，后转为持续性 肿胀 ，多见 上唇 肿大或上下唇同时受累。因上唇 黏膜 移行部肿大并下垂，尤以讲话时为著，状似双唇故称之双唇 综合征 。 2. 眼睑 病变：为...
...道相对缺血引起的餐后 上腹 或中腹部疼痛的综合征。又称之为内脏绞痛、肠绞痛、间歇性缺血性蠕动障碍、腹间歇性跛行、缺血性腹综合征、慢性内脏缺血综合征、肠系膜动脉间歇性缺血、腹血管功能不全综合征。 诊断方法 1.具有腹绞痛综合征之 临床表现 。 2. 腹部X线检查 无异常发现。 3. 腹腔动脉造影 可确定血管狭窄或阻塞部位与程度。 4. 腹部 多普勒 B型 超声...
一.基本概念 发生心跳 呼吸骤停 的病人，在采取有效的 心肺脑复苏 措施后，虽然自主 血压 恢复，但仍有数小时的 昏迷 ，并常伴有数天的多器官功能障碍。这种情况称为 复苏后综合征 。主要原因为 再灌注损伤 所致。这类病人可完全恢复，部分可能留有轻微的 心理学 或 神经病 学缺陷。 再灌注损伤可对脑、心、肺、肾、胃肠等重要器官的功能、 代谢 和结构产生严重影响...
...森病 的基本表现，但病因、发病机制和临床特征有所不同的一组 锥体外系病 变。 分类 常见的有 进行性核上性麻痹 （PSP）、 体位性低血压 综合征（SDS）、 纹状体黑质变性 病（Joseph病）、 皮质纹状体脊髓变性 病（CJD）、橄揽-桥- 小脑萎缩 症（OPCA）、 肝豆状核变性 （Willson 病）等。 这类 疾病 都属于 多系统萎缩 （MSA），...
豹皮 综合征 (Leopard syndrome)也称多发性 黑痣 综合征、弥漫性黑痣综合征、 心脏 皮肤 综合征、 神经 心肌病 性黑痣病、Moynahan综合征、心脏 雀斑 综合征等。为一 常染色体 显性遗传性 疾病 。主要特点为多发性黑痣、 心电图异常 、先天性心血管异常、 眼异常 、 生殖器 异常、 骨骼 异常、身体 发育障碍 、 神经性耳聋 、中枢...
...成 可能由于 动脉瘤 创伤 肿瘤 或异物损害壁而形成 血栓 主动脉 缓慢闭塞 可能有机会建立侧枝循环 一般只引起 下肢 动脉血运不良 血栓后综合征的诊断 腹主动脉血栓形成 除 下肢 症状 外，往往出现一些 腹部症状 ，如不仔细检查易误诊。以下几点有助于诊断：①患者周身情况严重，多伴有 休克 。②下腹部及臂部 疼痛 和 知觉障碍 。③可伴有 消化道 症状，如 ...
疾病 名称 ： 低血糖综合征 英文名称 ：Hypoglycemic Syndrome 药物疗法 ： 葡萄糖 ； 糖皮质激素 ； 胰高糖素 基本概述 低血糖综合征（Hypoglycemic Syndrome）指由多种原因所引起的 血糖 浓度低于正常的一种临床现象。 诊断方法 本征依靠典型的 低血糖 表现，血糖测定低于2.2mmol/L多可作出诊断。功能性低血糖...
...统 的 症状 为特点。有人认为OPCA如伴有自主神经症状，如直立性低血压、 头昏 或 晕厥 、阳痿、 大小便失禁 等，即被认为是夏伊-德雷格综合征。目前认为SDS属于 多系统萎缩 (MSA)的一种类型。 夏伊-德雷格综合征的病因 (一)发病原因 SDS的病因不明。目前涉及的有 脂质 过氧化损伤、酶 代谢异常 、 慢病毒感染 、 神经元 凋亡 、 少突胶质细胞...
...常 ，心律失常终止后出现一过性的窦房结功能抑制，可以定义为原发性房性快速性心律失常和继发性窦房结功能障碍。快是原发性的，慢是继发性的。 慢快综合征比 快慢综合征 要多见，临床上易混淆，但治疗和预后有明显差异，正确识N--者的差异有着重要临床意义。 临床特点 慢快综合征的发生与 窦房结 基础病变有关，属于 慢性窦房结功能不全 (慢是起因)，故 心电图 有明显的...
...常 ，心律失常终止后出现一过性的窦房结功能抑制，可以定义为原发性房性快速性心律失常和继发性窦房结功能障碍。快是原发性的，慢是继发性的。 慢快综合征比 快慢综合征 要多见，临床上易混淆，但治疗和预后有明显差异，正确识N--者的差异有着重要临床意义。 临床特点 慢快综合征的发生与 窦房结 基础病变有关，属于 慢性窦房结功能不全 (慢是起因)，故 心电图 有明显的...
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