医院 自制的制剂必须坚持为医疗、科研、教学服务的方向，以自用为原则，根据本单位临床、科研需要，参照国内外药品的新进展、新工艺新剂型，配制疗效确切的制剂。制剂质量直接关系到医疗质量和病人健康，因此必须按照 卫生部 颁布的“药品生产和质量管理规范（GMP）”的要求，结合 药剂科 实际，对制剂生产的各个环节实行严格的控制，确保制剂质量。
棒剂为外科使用的棒状固体制剂。 棒剂 ：棒剂为外科使用的棒状固体制剂。是将药物制成小的棒状直接施用于皮肤或粘膜上，以起腐蚀、收敛等作用。通常用于眼科较多。 线剂 ：线剂，是将丝线或棉线，置药液化气先浸后煮，经干燥制成的一种外用制剂。 线剂在我国外科医疗上早有应用，如清代《医宗金鉴》有“顶大蒂小，用 药线 勒于 痔 根，每日紧线，其痔枯落”的记载。 线剂是利用...
鸟分枝杆菌 鸟分枝杆菌病是由鸟一胞内分枝 杆菌 复合体 （Mycobacterium avium complex或Mycobacterium avium-intracellulare complex，MAC） 感染 引起的 人兽共患 性 传染病 。MAC感染后可侵害多种组织器官包括肺、 骨髓 和 淋巴结 等。临床 病症 主要包括单一的 结节 、结节状的 支气...
分枝杆菌属 (Mycobacterium)， 分枝杆菌 科的 1属。一般不易着色，经加温或延长 染色 时间着色后，可抵抗 盐酸 和 酒精 的 脱色 作用，因而又称抗酸性 杆菌 。无 鞭毛 ， 无芽孢 ，无 荚膜 ；菌体大小(0.2～0.6)×(1.0～10)微米， 革兰氏染色阳性 ， 细胞壁 含有大量的 脂类 和 分枝菌酸 ，对人、畜致病的分枝杆菌营养要求较...
分枝杆菌属 (Mycobacterium)， 分枝杆菌 科的 1属。一般不易着色，经加温或延长 染色 时间着色后，可抵抗 盐酸 和 酒精 的 脱色 作用，因而又称抗酸性 杆菌 。无 鞭毛 ， 无芽孢 ，无 荚膜 ；菌体大小(0.2～0.6)×(1.0～10)微米， 革兰氏染色阳性 ， 细胞壁 含有大量的 脂类 和 分枝菌酸 ，对人、畜致病的分枝杆菌营养要求较...
分枝杆菌属 (Mycobacterium)， 分枝杆菌 科的 1属。一般不易着色，经加温或延长 染色 时间着色后，可抵抗 盐酸 和 酒精 的 脱色 作用，因而又称抗酸性 杆菌 。无 鞭毛 ， 无芽孢 ，无 荚膜 ；菌体大小(0.2～0.6)×(1.0～10)微米， 革兰氏染色阳性 ， 细胞壁 含有大量的 脂类 和 分枝菌酸 ，对人、畜致病的分枝杆菌营养要求较...
（一） 灭菌 制剂室 负责本院灭菌制剂的配制工作，制剂范围仅限药厂不能生产或不能满足供应的药品以及配合本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用，不得流入市场。 （二）制剂室必须按《 药品管理法 》规定取得制剂许可证，并按《山东省 医院 制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册，取得制剂编号方可配制制剂。 （三）配制制剂必须严格执行 卫生行政部门 注...
（一）根据《 药品管理法 》规定：“医疗单位配制制剂必须经所在省、自治区、直辖市 卫生行政部门 批准，并发给《制剂许可证》。”《制剂许可证》的有效期暂定为三年；三年后需经再次检查、验收，符合规定者经申请给予换证。 （二）《药品管理法》规定：“医疗单位配制的制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的凭医生处方使用。医疗单位配的制制，不得在市场销售。 ...
地衣芽孢杆菌胶囊 （Bacillus Licheniformis Capsules），商品名 整肠生 。本品主要用于 细菌 或 真菌 引起的急、 慢性肠炎 、 腹泻 。也可用于其他原因(如长期服用 广谱抗生素 )引起的 肠道菌群失调 的防治。 本药品被归类到 消化不良 等药品分类。 地衣芽孢杆菌胶囊的副作用（不良反应） 推荐剂量未见明显不良反应，超剂量服用可...
（一）本室负责本院 普通制剂 的配制工作。制剂范围为市场不供应或不能满足供应，以及医疗、教学、科研需要的制剂。自制制剂只限本院自用，不得流入市场。 （二）本室必须按《 药品管理法 》规定，取得制剂许可证，并按“山东省医字制剂品种注册管理办法”规定，逐品种进行注册，取得制剂注册编号后，方可进行配制。 （三）本室必须严格执行经 卫生行政部门 注册批准的处方及工艺...
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