贝那普利 （Benazepril）为药品通用名，中文其他翻译为 苯那普利 、 苯扎普利 等。以其为主要成分的药物是 盐酸贝那普利片 。 药理 本品为 血管紧张素转换酶抑制药 ，在体内转换成贝那普利拉后生效。原药抑制 血管紧张素 转换 酶活性 的作用仅为后者的千分。本品特点为出现作用慢，但维持作用时间长，对 心功能 指标有良好改善作用，能改善 充血性心力衰竭 ...
哌立度酯 （Piperidolate），商品名 二苯乙哌酯、二苯哌酯、盐酸吡哌酯 。抗胆碱 本药品被归类到 神经系统类 等药品分类。 市场上的哌立度酯 二苯乙哌酯、二苯哌酯、盐酸吡哌酯 参看 治疗神经系统疾病的药品列表
次硫酸非那胂 （Phenarsone Sulfoxylate），商品名 苯胂亚磺胺、非那胂亚磺钠 。 本药品被归类到 滴虫病 等药品分类。 市场上的次硫酸非那胂 苯胂亚磺胺、非那胂亚磺钠 参看 治疗滴虫病的药品列表
...商品名Ficoll，常采用Ficoll-400也就是相对 分子 重量为400000，Ficoll渗透压低，但它的粘度却特别高，为此常与 泛影葡胺 混合使用以降低粘度。主要用于分离各种细胞包括 血细胞 、 成纤维细胞 、 肿瘤细胞 、 鼠肝 细胞等。 ⑶氯化铯：是一种离子性介质、水溶性大，最高密度可达1.91g/ml。由于它是重金属盐类，在离心时形成的梯度有较...
...蔗糖：商品名Ficoll，常采用Ficoll-400也就是相对分子重量为400000，Ficoll渗透压低，但它的粘度却特别高，为此常与泛影葡胺混合使用以降低粘度。主要用于分离各种细胞包括血细胞、成纤维细胞、肿瘤细胞、 鼠肝 细胞等。 ⑶氯化铯：是一种离子性介质、水溶性大，最高密度可达1.91g/ml。由于它是重金属盐类，在离心时形成的梯度有较好的分辨率，被...
... 肝脏 充分代谢，仅少量原形药经尿液（<1%）和粪便（<4%） 排泄 。 齐拉西酮主要经3种 代谢途径 消除、生成4种主要的循环代谢产物 ：苯并异噻唑(BITP) 亚砜 、BITP-砜、齐拉西酮亚砜和S-甲基-二氢齐拉西酮。经尿液和粪便排泄的药物分别约为20%和66%， 血清 中原形齐拉西酮约为44%。体外人 肝细胞 组分研究表明，经两步生成S-甲基-二氢齐...
苯在生产环境空气中以蒸气状态存在，主要通过呼吸道进入人体，皮肤仅能吸收少量。苯蒸气进入肺泡后，血/气分配系数为6.58～9.3。吸收的苯约50%以原形由呼吸道重新排出。40%左右在体内氧化，形成酚（23.5%）、对苯二酚（4.8%）、邻苯二酚（2.2%）等，这些代谢物与硫酸和 葡萄 糖醛酸结合（约30%）随尿排出，故测定尿中硫酸盐及尿酚的量可反映近期体内吸收...
...性的损害与脓疱疮可能不易鉴别，但为无菌性脓疱，局部和全身抗生素治疗无效，以及本病的自然经过均有助于诊断。而 疱疹 样 皮炎 是一个 丘疹 水疱性损害，水疱为表皮下，剧烈 瘙痒 ，损害主要位于身体的伸侧及免疫荧光的特殊表现有助于诊断。本病有时需与脓疱性 银屑病 鉴别，后者有全身症状如发烧、 乏力 、白细胞升高，表皮内海绵状脓疱的存在及对砜类药物无效有助于鉴别。
利胆药 分类 分类“利胆药”的页面 此分类包含下列13个页面，共有13个页面。 亮 亮菌甲素 利 利胆酚 曲 曲匹布通 柳 柳胺酚 水 水杨柳 牛 牛胆酸钠 羟 羟甲烟胺 羟甲香豆素 肝 肝胆宁 胆 胆立克 胆 续 胆酸钠 腺 腺苷蛋氨酸 苯 苯丙醇
局部麻醉药 分类 分类“局部麻醉药”的页面 此分类包含下列10个页面，共有10个页面。 丁 丁卡因 丙 丙胺卡因 利 利多卡因 布 布比卡因 普 普鲁卡因 模 模板:导航板-局部麻醉药 氯 氯普鲁卡因 甲 甲哌卡因 苯 苯甲醇 达 达克明
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