... 7． 气雾剂 ：细菌数及霉数每毫升均不得过100个。 8． 药酒 ：细菌数每毫升不得过500个，霉菌数每毫升不得过100个 9．口服兼外用的制剂：应分别符合口服及 外用药品 卫生标准的规定。 10．用于 表皮 膜完整的不含生药原粉 外用制剂 ，细菌数每克或每毫克不得过1000个，霉菌数每小每克或毫升不得过100个。 （二）含中药和 化学 药的复合制剂： 1...
询问病史时要对患者热情、关心、认真负责，取得患者的信任和协作，询问时既要全面又要抓住重点；应实事求是，避免主观臆测和先入为主。当病人叙述不清或为了获得必要的病历资料时，可进行启发，但切忌主观片面和暗示。 1．一般项目 姓名，性别，年龄，婚姻，民族，职业，出 生地 ，现住址，工作单位，身份证号，邮政编码，电话，入院时间，记录时间，病史叙述者（注明可靠程度）。 ...
...的工作，使管理得到更大的功效。 5．相互依存性 不仅管理各要素之间相互依存，而且管理活动与社会其它活动也是相互依存的。 6．控制性 管理具有信息 反馈 的机制，从而使各项工作能够及时、准确地被控制而得到有效的管理。 （七）管理职能 管理的职能就是管理的基本功能。目前较为普遍应用的是下面五种职能： 1．计划职能 是指估量形势，确定目标，制定政策和策略，进行预测...
...职称中，青年药学人员，应按其任职要求，要加强基础理论学习和基本操作训练有计划地进行岗位培训或选送外出进修，争取在5~10年内达到中高级职称水平。 （四）药剂科（部）要根据业务发展需要，有计划地选送人员进行专题培训。 （五）承担教学任务的单位，应有高年资药师负责教学工作，带教的药师要根据教学大纲和医院实际情况，制定具体的实习（进修）教学内容最后给学生写出评语。
...条件贮存的药品要加强管理，防止 中草药 虫蛀、霉变，以确保药品质量。每月盘点，做好药品统计、报表工作。 2．负责 门诊 与住院病人处方及领单的调配分发，药品定点定位存放，避免串斗、借斗现象发生。注意配方的 配伍禁忌 、准确无误。 3．药学技术人员要掌握了解药物的性质特点和药物间的相互作用以及中西药合用临床效果、配伍禁忌等。 4．评价新、老药物，协助 医院 对...
...what）、何时（when）、谁去办（who）何地(where)、怎样办(how)。通过确定目标、制定计划、实施监督控制等管理手段，达到管理的目的，如国家推行GMP、GSP、GLP，应是目标管理的具体运用。 医院药学 监督目标管理的内容，要依据《药品管理法》等药政药规，确定管理的目标，建立健全各项规章制度，制定监督考核标准。认真组织实施 医院药学 工作达标标...
...对药物的临床评价指导原则美国科学院棗国家理事会（NAS棗NRC）认为，药品评价应分为六个等级。 (1)有效(effective)。厂方所提出的依据与仿单中所列的适应证符合。 (2)有效，但是（effective,but……）。本药有效，但又出现更好的、更安全、更方便的药物，所以，没有用它的必要。 (3)大致有效（probablyeffectivc）。从资料看...
...多种。以药物引起的 皮疹 和 皮炎 为例，上海市1949－1958年 药物性皮炎 占14.3%贵阳市1956－1963年药物性皮炎占30％呼和浩特市1956－1963年药物性皮炎占6.8%。1955－1958年上海市28万疹病人中，药物性皮疹占1.2％。有资料表明， 急性肾功能衰竭 中约5-20％系药物或化学物品引起。北京某 医院 统计，50年代 感觉神经性...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 衡量药学科管理水平的经济指标 医院药学科应如何适应市场经济体制
...让，每次必须向所在省、自治区、直辖厅（局）提出申请，经审查后转报卫生部，由卫生部审校同意后，可再发给，“新药证书”副本。 （六）接受技术转让的单位必须持有“药品生产企业许可证”。在申请生产新药时，按《新药审批办法》的程序办理，除报送有关资料外，不必须附有技术转让合同（影印件）及“新药证书”副本，对于卫生部已经批准生产发给批准文号的品种，尚须附有省级药品生产主...
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