医院 制剂质量监督《 药品管理法 》和《药品管理法实施办法》对医疗 单位制 剂的人员、制剂质量，以及设施、卫生条件检验仪器均作出了规定。 1.人员管理医院单位必须配备相适应的药学技术人员，非药学技术人员不得直接从事药剂工作。县以上医疗单位制剂和药检负责人应由药师以上和从事药剂工作5年以上的药士担任。 2.环境与工艺布局管理 制剂室 周围环境必须符合制剂的要求...
...日和上来，建立了相应法规和药政管理机构，近年，国内监督药源性疾病的专著和杂志不断涌现，反映了人们对药源性疾病的重视程度，研究药源性疾病是临床药学的重要内容之一，对于保证临床的整理用药具有重要的理论意义和实际意义。 临床上不合理的用药包抱药物的滥用、选药不当和误用。作为医生在选药前。首先应全面考虑用药物治疗的利和弊，不应只看到药物治疗的有利一面，还应认真地考虑...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 医院药品检验的基本条件与要求 药品检验步骤 药品的一般鉴别试验 钾盐 钙盐 钠盐 铁盐 铵盐 锌盐 镁盐 钡盐 银盐 铜盐 铋盐 锑盐 铝盐 汞盐 铅盐 氯化物 溴化物 磺化物 有机氟化物 水杨酸盐 苯甲酸盐 醋酸盐 磷酸盐 乳酸盐 硫酸盐 硝酸盐 亚硝酸盐 硼酸盐 枸橼酸盐 亚砷酸盐 砷酸盐 硫代硫酸盐 亚硫酸盐...
（一）定义 眼膏剂 系指物与适宜 基质 制成供眼用的豪剂。 （二）国家标准有关规定眼膏剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．制备眼膏剂应在避菌的环境中进行，注意防止 微生物 污染。所用的器具、容器等肥适宜的方法清洁、来菌。基质应融化后滤过，并经150℃ 灭菌 至少1小时。 2．眼膏剂中所用的药物，可先配成或研细过筛使颗粒细度符合要求，再与基质研和均匀...
分类:图书正文 (前200个) ( 后200个 ) 分类“图书正文”的页面 此分类包含下列200个页面，共有16,522个页面。 I ICD-10/A00-A09：肠道传染病 ICD-10/A00-B99：某些传染病和寄生虫病 ICD-10/A15-A19：肺结核 ICD-10/A20-A28：某些动物传染的细菌性疾病 ICD-10/A30-A49：其他细菌...
（一）定义注射剂指药物制成的供注入体内的 灭菌溶液 、 乳浊液 和混悬液，以及供监用前配成溶液或 混悬液 的 无菌 粉末或浓缩液。 （二）国家标准有关规定注射剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．注射剂所用的溶包括水性浴剂、 植物油 及其他非水性溶液等。最常用的水性溶剂为 注射用水 ，亦可用 氯化钠注射液 或其他适宜的水溶液。 常用的油溶剂为 麻油 ...
（一）定义 橡胶膏剂 系指药物与橡胶等 基质 混匀后，涂布于布上的 外用制剂 。 （二）国家标准有关规定橡胶膏剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．固体药物，除另有规定外，应预先用适宜的方法粉碎成细粉，或溶于适宜的溶剂中。 2．药材提取物应按各该品种项下规定的方法进行提取。 3．橡胶膏剂一般的制备方法有以下二种； （1）取橡胶洗净，50－60℃加热干...
（一）定义 糖浆 系指含有药物或 芳香物质 的浓 蔗糖 水液。单纯蔗糖的近 饱和水溶液 的先为 单糖浆 。 （二）国家标准有关规定 糖浆剂 在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．糖浆剂含蔗糖量应不低于65％（g/ml）。 2．除另有规定外，一般将药物用新沸过的水溶解后，加入单糖将，如直接加入蔗糖，则埯加水煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量沸过的水，使...
...能增加或降低某种药物的血浓度时进行治疗监测是实现个体化给药的重要研究工作，研究血药或尿药溶液测定的手段和方法， 药剂科 科研人员应摸索并建立标准化的监测程序，以配合临床，达到个体化约药的目的。 3．新剂型、新制剂和新药的研究开发：近年来新剂型、新制剂特别是 复方制剂 发展很快，医院药学科应结合临床的需要开展此项研究工作，以满足病人的需要。医院药剂科贴近临床，...
...制 传导 ，故可引起各种程度的房室传导阻滞。如果在应用洋地黄时，原来较长的时间存在的 心房纤颤 的 心室 率变为规则，多由于发生了 完全性房室传导阻滞 伴有规则的房室结区性节律。 3）抑制 窦房结 ：这是由于洋地黄增加 迷走神经 活动和洋地黄对窦房结的直接作用。窦性心律每分钟少于60次是停药的指征。因为抑制窦房结而致 窦性停搏 者少见。 2．相互作用下列药物...
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