...，使用D-青霉胺者85.7%发生副作用。Chow等对16例患者进行了研究，他们在使用D-青霉胺或α-巯基丙酰戊炔甘油失败的情况下，使用了 卡托普利 。结果显示，D-青霉胺和α-巯基丙酰戊炔甘油都能使水化尿液与碱化尿液治疗失败的患者产生结石的几率下降，卡托普利也有相同的作用，但疗效似乎不如前两者，与他们也无相加作用。 参看 小儿肾性氨基酸尿症 小儿半乳糖血症 ...
...，使用D-青霉胺者85.7%发生副作用。Chow等对16例患者进行了研究，他们在使用D-青霉胺或α-巯基丙酰戊炔甘油失败的情况下，使用了 卡托普利 。结果显示，D-青霉胺和α-巯基丙酰戊炔甘油都能使水化尿液与碱化尿液治疗失败的患者产生结石的几率下降，卡托普利也有相同的作用，但疗效似乎不如前两者，与他们也无相加作用。 参看 小儿肾性氨基酸尿症 小儿半乳糖血症 ...
...地黄 类制剂，但尚无药物治疗心力衰竭可明显改善本病预后。 关于ACEI治疗锥虫病心力衰竭的效果，有研究表明，晚期锥虫病性 心肌病 病人应用卡托普利能降低神经内分泌的活性，减少非致死性心律失常。但该研究病例数较少，仅供参考。亦有研究发现，长期应用此类制剂并不能改善该病预后，这可能是因为此类药物并不能预防心律失常所致的死亡。目前多数学者认为，ACEI是治疗锥虫性...
...铁血红蛋白症。 连续用药后可出现耐受性，停药1～2周后，耐受性可消失。耐受性的发生可能与“硝酸酯受体”中的巯基被耗竭有关。为克服耐受可采用下列措施：调整给药次数和剂量，不宜频繁给药；采用最小剂量；采用间歇给药法，无论采用何种给药途径，如口服、舌下、静注或经皮肤，每天不用药的间歇期必须在8小时以上；补充含巯基的药物，如加用卡托普利，甲硫氨酸等，可能阻止耐受性。
...出现耐受性，停药1～2周后，耐受性可消失。耐受性的发生可能与“硝酸酯受体”中的巯基被耗竭有关。为克服耐受可采用下列措施：调整给药次数和剂量，不宜频繁给药；采用最小剂量；采用间歇给药法，无论采用何种给药途径，如口服、舌下、 静注 或经皮肤，每天不用药的间歇期必须在8小时以上；补充含巯基的药物，如加用 卡托普利 ， 甲硫氨酸 等，可能阻止耐受性。 参看 硝酸甘油
...dipine）以抑制钙的入流，则能阻止上述情况的发生，尼索地平（nisodipine）和尼群地平（nitrndipine）亦有类似作用，而卡托普利（captopril）则无。 8.低钾饮食 Tobian认为，南美人突出的低钾饮食风俗可能是容易罹患恶性高血压的一个原因，并至少能部分解释他们患高血压后容易导致肾功能衰竭的原因。如给高盐饮食的Dahl盐敏感大鼠补充...
...研究中，用血管紧张素转换酶抑制药[雷米普利(ramipril)、赖诺普利(lisinoipril)、群多普利(trandolapril)、卡托普利(captopril)]治疗高血压患者，治疗前所有患者都有严重的左心室肥厚，治疗3个月后左心室厚度下降约5mm。此后随访中无进一步逆转证据。血管紧张素转换酶抑制药逆转 心肌肥厚 的机制除了降 低血压 和减少后负荷外...
...不影响 地高辛 、 华法林 、 双氯芬酸 、曲格列酮等药的药动学特征，合用时均无需调整剂量。 8.体外实验表明， 呋噻米 、 心得安 、 卡托普利 、 尼卡地平 、 普伐他汀 、 格列本脲 、华法林、 苯妥英钠 、 乙酰水杨酸 、 甲苯磺丁脲 和二甲双胍等药物不影响本药的 蛋白 结合率。同样．本药也不影响 普萘洛尔 、格列本脲、尼卡地平、华法林、苯妥英钠、乙...
...4-1/3。 (5)与 环磷酰胺 同用时，对 骨髓 的抑制可更明显。 (6)与尿酸 化药 同用时，可增加 肾结石 形成的可能。 ①本品与 卡托普利 合用偶可引起 阿斯综合征 。②与铁剂同时服用可致铁在组织内过量积蓄。③本品可抑制 香豆素 类抗凝药的 代谢 。④本品与 茶碱 等 黄嘌呤 类药物同用，可使茶碱的清除率显著减少， 血药浓度 明显增高。也可使本品的作...
...洛） 批准字号：国药准字H20030564 包装规格：0.1g 作用功效：用于 癌症 疼痛、 骨折 或 术后疼痛 等各种中度至重度疼痛。 卡托普利片 批准字号：国药准字H20013052 包装规格：25mg 作用功效：1． 高血压 ；2． 心力衰竭 单硝酸异山梨酯缓释片 （索尼特） 批准字号：国药准字H20046357、国药准字H10980015 包装规格：...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。