...设计合成了一系列6-氯-1-（2，4-二氟苯基）喹诺酮类化合物，活性测定结果表明，除了6-氯-1-（2，4-二氟苯基）-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸对金葡菌的体外活性是对照药环丙沙星的12倍外，其余均低于环丙沙星。尽管这一结果不尽如人意，但它给出一个明确信息，即喹诺酮6-位并非必须氟取代，在6-位非氟喹诺酮中，通过其他位...
... 液清洗脐部，再涂以75％ 酒精 ，每日3次。 2．脐部 化脓 ，蜂窝组织炎或出现全身症状者可用 青霉素 、新青霉索Ⅱ、 氨苄青霉素 、 氧哌嗪青霉素 等药。可 切开排脓 。 3．肉芽肿形成者可用10％ 硝酸银 溶液烧灼后，敷以油膏，每日更换 敷料 ，直到愈合为止。如肉芽肿较大，可作手术切除。 新生儿脐炎预 防 新生儿出生时脐部应采取 无菌 处理，不可用不洁...
... 马来酸桂哌齐特注射液成分或处方 马来酸桂哌齐特 ， 化学 名为：（E）-1-｛4-［（3’,4’,5’-三甲氧基 肉桂 酰基 ）］1-1 哌嗪 ｝ 乙酰 吡 咯啶 顺丁烯二酸 盐。 马来酸桂哌齐特注射液药理作用 本品为 钙离子通道 阻滞剂 ，通过阻止 Ca 2+跨膜进入 血管 平滑 肌细胞 内，使血管平滑肌松弛， 脑血管 、冠状血管和外周血管扩张，从而缓解...
...苯基二异氰酸脂、己二异氰酸酯等。 （7）苯酐类：如苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、三苯六羧酐等； （8）药物：如青霉素、头孢菌素、螺旋霉素、四环素、哌嗪 枸橼 酸盐等； （9）木尘：如 桃花 心木、雪松、 枫树 、橡树等木材的木尘； （10）金属：如铂、镍、铬、钴等； （11）其他： 松香 、甲醛、乙二胺、巯基乙酸铵等。 其中1～5为高分子量生物学物质，6～11为低...
...版二部-130 化学式：C17H20FN3O3.CH4O3S.2H2O 分子量：465.49 简介：本品为1-乙基-6-氟-7-[4- 甲基哌嗪 -1-基]-4-氧-1，4-二氢 喹啉 -3- 羧酸 甲磺酸 二水合物。按无水物计算，含 培氟沙星 （C17H20FN3O3）不得少于76.4%。 性状 本品为白色至微黄色粉末。 本品在水中易溶，在 乙醇 中微溶，...
...安定间无相互作用。 盐酸左西替利嗪成分或处方 盐酸左西替利嗪 . 化学 名称：R-(-)2-［2-［4-［4-( 氯苯基 )苯甲基］-1- 哌嗪 基］ 乙氧基 ］ 乙酸 二盐酸盐 。 盐酸左西替利嗪药理作用 本品为口服选择性 组胺 H1 受体 拮抗 制剂。无明显抗胆碱和 抗5 -羟色胺作用，中枢抑制作用较小。毒理研究： 遗传 毒性 ：本品Ames试验、人淋巴...
...滴红霉素。 葡萄 球菌肺炎，首先耐酶药物，如新的青霉素II，先锋霉素I或头孢菌素三代静滴，疗程3-6周，过早停药容易复发。 厌氧菌肺炎 用氟哌嗪青霉素及灭滴灵有效。 肺部革兰氏阴性杆菌感染，一般可用氨苄青霉素或氨基糖甙类抗生素。绿脓杆菌肺炎可用复达欣、菌必治等。 支原体肺炎 多采用红霉素，疗程2周为宜。 对于细菌不明确的肺炎，应根据病情选择广谱抗生素，联合用...
...过敏者改滴红霉素。葡萄球菌肺炎，首先耐酶药物，如新的青霉素II，先锋霉素I或头孢菌素三代静滴，疗程3-6周，过早停药容易复发。厌氧菌肺炎用氟哌嗪青霉素及灭滴灵有效。 肺部革兰氏阴性杆菌感染，一般可用氨苄青霉素或氨基糖甙类抗生素。绿脓杆菌肺炎可用复达欣、菌必治等。 支原体肺炎 多采用红霉素，疗程2周为宜。 对于细菌不明确的肺炎，应根据病情选择广谱抗生素，联合用...
...。 盐酸环丙沙星滴眼液成分或处方 本品主要成份为 盐酸环丙沙星 ，其 化学 名称为：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-（1- 哌嗪 基）-3- 喹啉羧酸 盐酸盐-水合物。 分子式：C17H18FN3O3.HCl .H2O 分子量 ：385.82 盐酸环丙沙星滴眼液药理作用 本品具 广谱 抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的 抗菌 活性高，对下列 ...
...Injection本品主要成份为 马来酸桂哌齐特 。 化学 名为：（E）-1-｛4-［〔3′，4′，5′—三甲氧基 肉桂 酰基 ）］-1- 哌嗪 ｝ 乙酰 吡 咯啶 顺丁烯二酸 盐。分子式：C22H31N3O5.C4H4O4 分子量：533.58 【 性状 】本品为无色的澄明液体。 【 药理毒理】本品为 钙离子通道 阻滞剂 ，通过阻止Ca2+跨膜进入 血管 ...
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