...偏在靠近脊髓表面最近的后角部分等。 (4)循环障碍学说：Netsky在脊髓空洞症病人尸检中发现髓内有血管异常，特别是后角明显。他推测随着年龄的增长，异常血管周围可发生循环障碍而导致空洞。脊髓对脑脊液的灌注或冲击的损害有保护性机制，胶质纤维增生，这些纤维会影响脊髓实质的血液供应，缺血可能是空洞产生及进展的原因之一。脊髓实质(主要在后角)先天性异常并不是发病的惟...
...onuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为 智力低下 、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和...
(一)发病原因 随着年龄的增大，摄入的苯丙氨酸用于合成蛋白的量逐渐减少。出生以后，每天摄入的苯丙氨酸约为0.5g，儿童和成人增加到4g。其中较大部分被氧化成酪氨酸，这一过程主要依赖于苯丙氨酸羟化酶(PAH)，但也需要辅因子参与。如果这一氧化过程发生障碍，则有苯丙氨酸在体内堆积，在此情况下，苯丙氨酸则通过其他途径进行代谢而产生苯丙酮酸有害物质。苯丙 酮尿 (P...
（一）发病原因 脑垂体前叶机能亢进包括 巨人症 或 肢端肥大症 。在成年期前即骨骼融合前发病者称巨人症；成年后发病者称肢端肥大症。是由于脑垂体前叶分泌过多的生长激素（growth hormone，GH）引起软组织、骨骼、内脏增生肥大及内分泌代谢紊乱引起的 精神障碍 和 神经症 状。 脑垂体前叶功能减退伴发精神障碍最常见的病因是席汉综合征（Sheehan sy...
（一）发病原因 引起本病的原因众多，除肺部慢性疾病外（慢性 肺气肿 、慢性气管炎、肺纤维症、 肺结核 等），其他影响呼吸功能的疾病如侧索 硬化 、肌萎缩、 脊髓灰质炎 、 重症肌无力 、脊椎侧弯症、 心力衰竭 、颅压增高症和特发性肺泡换气症等也可引发。感染是重要的促发因素。其中 支气管哮喘 所致 精神障碍 的原因为： 1.外源性病因 （1）吸入存在于空气中的...
1. 肝豆状核变性 (Wilson病) 这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的少见疾病，1 912年首先由Wilson报道。本病起因是由于先天性的铜代谢障碍，使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等器官组织中，引起 肝硬化 、豆状核变性、肾功能不全、角膜褐色素环，有时可并发急性溶血。血清铜浓度及铜蓝蛋白氧化酶活性降低，尿铜排泄增多。肝豆类核变...
（一）发病原因 随着病毒学和免疫学技术的进展，证 实散 发性（病毒性）脑炎是由颅内病毒感染所致疾病。是病毒直接侵入引起脑组织的炎性变化，导致免疫性 脱髓 鞘变化。也可以因免疫机制障碍（可由病毒感染所诱发或外因作用于敏感的个体）而发病，但确切的发病机制尚待进一步探讨。 国内多数研究者认为，这种免疫障碍是由病毒感染所诱发，外因作用于敏感的个体即可引起免疫障碍而发...
（一）发病原因 本病为常染色体隐性单基因遗传疾病，有阳性家族史者约占20%～30%。大多数系同胞一代发病。目前发现其基因至少存在25种突变，定位于染色体13。至于其基因缺陷是结构基因或控制基因尚未确定。有的文献报道近亲婚配者发病率较高，但尚有争议。 由于患者体内缺乏血浆铜蓝蛋白，不能与铜结合，以致大量铜沉积于肝、脑（豆状核）、角膜和肾脏，导致铜代谢障碍并引起...
血液中泌乳素浓度高出正常标准好多倍可以在许多临床疾病中发生。其中以不孕， 闭经 ，经期延后(有时数月一潮)，经血量少色淡，行经时间甚短(多为1—2天)为主，极少数有垂体肥大和垂体肿块形成。 在当今生活工作节奏十分 紧张 快捷的形势之下，许多育龄期妇女精神高度崩紧，心理压力甚大，以至于造成内分泌失调。以为本病属郁。郁为本来病的起源。 长时间的心力疲惫，往往造成...
...人带她去看大夫。经过详细检查，只是内分泌失调，并没有发现其他问题。经过心理治疗，没有服多少药物，不久就怀了孕，情绪又恢复了常态。原来，阿丹患的病与心理障碍有关。 不孕症 是的常见病，尽管结局仅仅是不能生育，但其病因是相当复杂的，既可能有器质变，也可能是功能 性障碍 ，更有心理方面的原因。在相当一部分患者中，所重视的是器质性病变，轻视的是功能性疾病，忽略的是心...
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