1、 急性细支气管炎 又称弥漫性细支管炎，多见婴幼儿，特别是幼儿，常见 呼吸道合胞病毒感染 ，病理基础为细 支气管痉挛 ， 发炎 ， 水肿 ，临床表现为 咳嗽 ，咯痰， 哮喘 ，肺部有细 湿啰音 伴全身中毒症状与严重的 呼吸道阻塞 造成 呼吸困难 ，甚至危及生命。 2、 慢性支气管炎 多见于中年以上吸烟者，表现为咳嗽、 咳痰 ， 喘息 ， 低热 ， 反复感染...
(一)发病原因 痉挛性肠梗阻的发生主要与下列因素有关： 1.肠腔内因素 如肠腔内的异物、寄生虫、炎症、刺激性食物、肠壁 溃疡 及 血运障碍 等，有时可引起肠壁痉挛。 2.反射性因素 腹部的外伤或手术，肠管或腹内其他脏器的病变如 肠套叠 等，通过腹腔神经丛及肠系膜下神经丛的反射作用，可引起肠管痉挛梗阻。 3.中枢神经所致的因素 如脑肿瘤、 脓肿 、癔病、 尿毒...
...妨碍食团传递，如果括约肌张力低下、收缩不全会发生胃食管反流。 食管功能异常可分为原发性和继发性2种，原发性者包括 贲门失弛缓症 、弥漫性食管痉挛等;继发性者则是由于全身疾病引起。弥漫性 食管痉挛 的性质大多属于原发性食管运动功能障碍，其发病原因不明。 有作者提出弥漫性食管痉挛是一独立性疾病，是继发于神经病变的结果，即所谓“神经肌源学说”，认为食管运动功能的障...
眼球会聚功能麻痹或痉挛多见于 松果体细胞瘤 眼征，除了眼球上视不能外，还伴有瞳孔光反应改变，眼球会聚功能 麻痹 或痉挛， 眼球震颤 。提示导水管周围(包括导水管前部和第三脑室后下部)受损。
HSP的发病年龄多见于儿童期或青春期，但也可见于其他年龄段。男性略多于女性。常有阳性遗传家族史。临床表现为缓慢进展的双下肢痉挛性肌 无力 ，肌张力增 高，腱反射活跃亢进，膝、 踝阵挛 ，病理征阳性，呈剪刀样步态等。可伴有 视神经萎缩 、 视网膜色素变性 、锥体外系症状、 小脑性共济失调 、 感觉障碍 、 痴呆 、精神 发育迟滞、 耳聋 、肌萎缩、自主神经功能...
肌肉静止松弛状态下的 紧张 度称为肌张力。肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础，并表现为多种形式。被动运动患者关节时，在肌张力增高情况下出现阻抗感，这种阻抗感与被运动的速度有关。快速地牵伸在缩短状态中的肌肉时立即引起收缩、感到痉挛状态，牵伸到一定幅度时，阻力又突然消失，即所谓摺刀样肌张力增高。痉挛性肌张力增高和“痉挛”无关，后者单指一种不自主的肌收缩。
耻骨直肠肌综合征 (puborectalis syndrome)是一种以耻骨直肠肌痉挛性肥大，致使盆底出口处梗阻为特征的 排便障碍 性疾病。组织学改变以耻骨直肠肌肌纤维肥大为特征。
见于痉挛性 截瘫 脑性瘫痪 横贯性脊髓损害脑性 瘫痪 遗传性痉挛性瘫痪侧索 硬化 症皮质脊髓束变性等
...Xqll。②常染色体显性遗传(AD)8型，分别是HSP -3A定位于14q11.2～q24.3;HSP -4定位于2p22～21，疾病基因为痉挛蛋白基因(Spastin基因);HSP -6定位于15q11.1;HSP -8定位于8q23～q24;HSP-9定位于10q23.3～q24.1;HSP-10定位于12q13;HSP-12定位于19q13;HSP-1...
主要是动脉痉挛，由于动脉外膜中交感神经纤维的过度兴奋，引起动脉壁平滑肌的持续收缩，使血管呈细索条状，血管内血液减少甚至完全阻塞，有的血管因挫伤、缺血而有痉挛同时有 血栓形成 。动脉痉挛多发生在受刺激部位，但也可波及该动脉的全程及其分枝，静脉痉挛一般无严重后果。 血管痉挛的原因：血管受到损伤、 骨折 端、弹片的压迫刺激、甚至暴露、寒冷刺激以及手术时搔扰都可引起...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。