...郁药弱。 药代动力学 药代药动力学研究显示，口服本药后，其活性物质 马普替林 吸收缓慢而完全。一次口服50 mg马普替林后，8小时之内，其 血药浓度 高峰为45-150 毫微 摩尔/L（13-47 ng/mL）。多次口服马普替林每日 mg，无论每日用药一次或分三次服用，在治疗的第二周均可达到 稳态 血药浓度320-1270 毫微摩尔/L（100-400 mg...
...性 。本品可抑制肾上腺素能α2-受体，通过对 平滑肌 的直接作用而进一步作用于 血管 和 支气管 。本品是亲水性很强的药物，口服后3～4h 血药浓度 达峰值。动物实验表明，本品不能进入 中枢神经系统 ，很少被 代谢 ，主要通过 胆汁 也可经肾排出。药物在 血浆 中的半衰期为5～6h。对平均年龄的65.5岁的志愿者 药动学 研究表明，老年病人口服后血药浓度 达...
...奶及抗酸剂同服可减轻不良反应。 3.严重心动过缓型。心律失常病人禁用。 注意事项 ①与 巴比妥 、 苯妥英钠 、 利福平 并用，可降低本品 血药浓度 ；与 甲氰咪胍 、 胃复安 并用，则提高血药浓度。 ②严重 心力衰竭 、 病窦综合征 和Ⅱ°以上 房室传导阻滞 者忌用， 肝肾 功能障碍者慎用，老年人应减量。 1.本品在危及生命的心律失常患者中有使心律失常恶化...
...倾向于认为，该类药物可通过抑制脑内 突触 前神经 细胞膜 对 去甲肾上腺素 和5- 羟色胺 的再摄取，增加 突触间隙 内上述 单胺 递质 的浓度而发挥抗抑郁症作用。常见 不良反应 包括M 胆碱受体 阻断作用所致的 阿托品 样 副作用 ，以及 体位性低血压 、严重的 心律紊乱 、 心力衰竭 、 抽搐 、 昏迷 等 毒性反应 。其治疗作用和毒性反应均与 血药浓度...
...、多虑平等。 ⒈药效学目前倾向于认为，该类药物可通过抑制脑内突触前神经细胞膜对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，增加突触间隙内上述单胺递质的浓度而发挥抗抑郁症作用。常见不良反应包括M胆碱受体阻断作用所致的阿托品样副作用，以及体位性 低血压 、严重的心律紊乱、 心力衰竭 、 抽搐 、 昏迷 等毒性反应。其治疗作用和毒性反应均与血药浓度密切相关。 ⒉药动学及血药...
...-5mg/kg，每日一次，连续服用2月或更久。 不良反应 一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。长期大量用药（如治疗风湿热）、尤其当药物血浓度〉200μg/ml时较易出现不良反应。 血药浓度 愈高，不良反应愈明显。 （1）常见的有 恶心 、 呕吐 、 上腹 部不适或疼痛（由于本品对胃粘膜的直接刺激引起）等 胃肠道 反应（发生率3%～9%），停药后多可消失。...
...道反应，并有致溃疡的危险。 （3）本品与 呋塞米 同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 （4）本品与 维拉帕米 、 硝苯地平 同用时，本品的 血药浓度增高 。 （5）本品可增高 地高辛 的 血药浓度 ，同用时须注意调整地高辛的剂量。 （6）本品可增强抗 糖尿病 药（ 甲苯磺丁脲 ）的作用。 （7） 丙磺舒 可降低本品的 排泄 ，增加血药浓度，从而增加毒性，故同...
...运用基因钳等方法，揭示多种中药纯品有否抗心律失常作用及其机理，其中一些研究结果推翻既往研究结论，为指导抗心律失常中药的科学应用，奠定理论基础。近年，国内先后开发研制几种抗心律失常中药，如蝙蝠葛碱、小檗碱、小檗胺、 苦参 碱对存在于心肌细胞膜上的多种钾离子通道无抑制作用，对其它离子通道的影响和血药浓度亦不符，推翻以往研究结论，解释该药抗心律失常作用微弱的原因。
...链激酶 、 尿激酶 )同用，可增加出血的危险。(3)尿 碱化 药( 碳酸氢钠 等)、 抗酸药 (长期大量应用)可增加本品自尿中 排泄 ，使 血药浓度 下降。但当本品血药浓度已达稳定状态而停用碱性药物，又可使本品血药浓度升高到 毒性 水平。 碳酸酐酶 抑制药可使尿碱化，但可引起 代谢性酸中毒 ，不仅能使 血药浓度降低 ，而且使本品透入脑组织中的量增多，从而增加...
...属 和韦容 球菌 一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。 药代动力学 头孢噻吩钠分子结构 肌内注射 本品0.5g和1g后，血 药峰浓度 (Cmax)于30分钟后到达，分别为10mg/L和20mg/L，4小时后 血药浓度 迅速下降。同时口服 丙磺舒 可使本品血药峰浓度提高近3倍，血药浓度维持时间亦较久。 静脉注射 1g后15分钟血药浓度为30～60m...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。