一、药效学研究的内容 新药的药效学研究主要指对其药理作用的观测和作用机理的探讨。内容包括： （一）观测生理机能的改变。如新药对中枢神经系统产生兴奋还是抑制；对心肌收缩力或胃肠道运动是加强还是减弱；对血管或支气管是扩张还是收缩等。 （二）测定生化指标的变化，如血糖、电解质；生理活性物质，如血管 紧张 素、前列腺素、环磷苷浓度的改变等。 （三）观测组织形态学变化
药物被机体摄取的过程为吸收，即是：药物从用药倍位进至循环系统的过程。药物的吸收倍位有胃、肠以及口腔、直肠及皮肤等。 （一）消化道吸收 1．消化道上皮细胞细胞膜（生物膜）由于药物在消化道内是透过上皮细胞而吸入循环系统，故上皮细胞膜的性质决定药物吸收的难易。 2．药物吸收机制 （1）被动扩散（passivediffuson）脂溶性药物由被动扩散透过生物膜，由高浓
目前有20多种治疗上使用的镇痛制剂属于麻醉镇痛药，使用的最广泛的是吗啡、哌替啶、美沙酮。通常用于镇咳的阿片生物碱也属于这一类。海洛因（一个吗啡的衍生物）在医疗上的应用有限，绝大多数国家已完全禁用。 吗啡 （1）不良反应 1）心血管系统：吗啡阴断血管的交感神经并兴奋迷走神经核。通常，在临床上无任何重要性，但如病人突然站立，由于外周血管扩张而产生的体位 低血压
吸入麻醉药吸入麻醉药有两种：一种是挥发性液体，如乙醚、氟烷等；另一种是气体，如氧化亚氮。 （1）乙醚（DiethylEther） 1）不良反应 ■［此处缺少一些内容］■ ①心血管系统：易引起 心律失常 ，氟烷全麻时应禁用肾上腺素或去甲肾上腺素。 ②消化系统：能抑制肝功能，但停药后可恢复。原有肝病的患者，或肝功能正常者反复应用氟烷麻醉，有时可引起严重的肝扣害。
（一）激励 激励一词译自英文单词Motivation 。“激励”一般是指一个有机体在追求某些既定目标时的愿意程度(degree of readiness)。它含有源发动机、鼓励行为、形成动力的意义。激励是行为的钥匙，又是行为的键钮，按动什么样的键钮就会产生什么样的行为。因而，每个人都需要自我激励，需要得到来自同事、团体、组织方面的激励和相互之间的激励。作为一
1．不良反应 （1）心血管系统：心脏的改变是与 甲状腺功能低下 相一致的，仅见于过量之时，亦可出现过敏性脉管炎。 （2）神经系统：偶见神经炎。 （3）消化系统：曾证实有 肝炎 及淋巴细胞致敏反应，在文献中尚见有 黄疸 的病例报告。 （4）造血系统： 粒细胞减少 、血小板或减少及 白细胞减少 是最常见的，而严重的粒细胞减少不超过0.5%。 （5）内分泌、代谢：
肾上腺素（Adrenalinum），主要由肾上腺髓分泌，也可从肾上腺素能神经纤维释放，为神经冲动传导的递质。 目前医用肾上腺素制剂，可以从家畜肾上腺中提取，也可化学制成，临床上多采用其盐酸盐。因其具有兴奋心肌，收缩血管，松弛胃肠道及气管平滑肌等作用，故临床上常用于 支气管哮喘 ， 过敏性休克 及其他过敏性反应及心搏停的抢救治疗。 肾上腺素口服无效，故多采用肾
（一）苄酚宁又称酚乙铵或灭虫宁 ，其常用制剂为羟蔡酸酚害。 本药 为一种广谱驱 虫药 ，有驱除和杀死肠内寄生虫的作用，对钩虫、 蛔虫 、 蛲虫病 均有效，但肠寄生虫愈在肠道上部，其作用愈强，虫愈刹死，离开幽门相当于肠全长1／3至1／2处的虫多能存在，故主要用于驱除十二指肠钩虫，对蛔虫、鞭虫也可用，但疗效较差。 本药可能有拟烟碱作用，因而使虫体的肌肉发生 麻痹
1．药理与毒理 （1）巴比妥药物分类：巴比妥类药物类很多，根据其开始发生作用及作用时间不同，大致分为长效、中效、短效和超短效四类。其代谢和排泄亦不一致。一般来说，侧链愈长，在体内愈易破坏，作用时间愈短；含硫巴比妥类因不稳定，更易破坏，故其作用时间更短。 （2）本类药物能抑制丙酸氧化酶系统，从而抑制中枢神以系统（特别对大脑皮质及下丘脑），使反射机能逐渐消失。
眠尔通又称安宁、安乐神，其化学名称氨甲丙二酯，是作用缓和的中枢神经系统安定药，临床用于轻度 失眠 ，神以官能症， 震颤 性 麻痹 及 破伤风 所致肌肉 紧张 状态等。 1．药理和毒理 （1）本品口服后迅速在胃肠道吸收，服后30分钟即显疗效。1－2小时后，血液中浓度浓度达最高峰，在以后10小时内或更长间内逐渐下降。口服后24小时，约有10％以不变形式自尿排出，
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