（一）定义煎豪剂系指药材用水煎煮，去渣浓缩后，加烁蜜或糖制成的半流体制剂。 （二）国家标准有关规定 煎膏剂 在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．除另有规定外，药材需加工成片或段，按具体品种规定的方法，煎煮，滤过，滤液浓缩至规定的盯对密度，即得清膏。 2．如需加入药粉，除另有规定外，一般应加入药物的细粉。 3．清膏按规定量加入烁蜜或糖（或 转化糖 ）收...
（一）定义 滴丸剂 指固体或液体药物与 基质 加热熔化混均后，滴入不相混不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的制剂。 （二）国家标准有关规定滴丸剂在生产与期间均应符合下列有关规定。 1．基持包括 水溶性基质 和非水溶性基质，常用的有 聚乙二醇 6000、 明胶 和 硬脂酸 等。 2．冷凝剂必须安全无害，常用的有 液状石蜡 、 植物油 、甲基 硅油 和水等。 3...
...一） 脂质体 的定义及其结构原理脂质体（或称类脂小球，液晶微襄）是一种类似微型胶襄的新剂型，1971年国莱门（Rymen）等人开始将脂质体用药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双 分子 ，包荡于药物，通过渗透或被 巨噬细胞 吞噬后，载体被 酶类 分解而放药物，从而发作用。 （二）根据不结构不同，脂质体可分为三类： 1．单室脂质体（UnilamellarOrS...
...。它具有永久或一定时期保存价值，是经过整理、加工，按照的格式和制度归档的信息资料。 科技档案具有科学性、专业性、成套性和服务性的特征。 二、药学科技档案管理的重要性。 药学科技档案是进行药学科研、技术开发和药品生产的重要依据；是成果鉴定、新药审批、申请专利、技术转让的依据；是药学科技成果转化为生产力的重要手段；是处理药物方面案件的法律凭证，是处理科技工作的和...
...进设备就友提高“技术精度”的关键设备为主，不宜急于引进大型的万能设备，要充分发挥仪器设备的功能，力争投资少实用性大。 （二）仪器设备的选择 医院药学仪器设备的选择，是管理的第一个环节。传统的管理，往往从仪器设备的使用开始，而忽视闻“选择”这个重要环节。选择不当，必然造成仪器设备管理上的先天不足，则难以达到预定的目标。 1．做好预测 预测是建立在情报工作的基础...
... 门诊 和住院病人用药。一般可分中、 西药 两部分。西药部分由调剂、制剂（ 灭菌 制剂、 普通制剂 ）、药检、药物研究、药学信息、药库等业务室组成； 中药 部分由中药配方、加工炮制、中药制剂、煎药室、中药库等业务室组成。药学科房屋设计、工作环境是否合理关系至工作效率、人的健康、安全和舒适，甚至影响药品和工作质量及医疗效果。药学科的规模应根据 医院 规模、药品...
（一）定义 气雾剂 系指药物与适宜的 抛射剂 装于具有特阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂；使用时，借抛射剂的压力将内容物呈雾粒喷出。 （二）国家标准有关规定气雾剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．气雾剂应在 避菌环境 下配制，各种用具、容器等须用适宜的方法清洁、 灭菌 ，在整修操作过程中应注意防止 微生物 的污染。 2．配制气雾剂时，可按药物的性...
...肠溶胶囊剂系指硬胶囊或软胶囊经药用高分子材料处理或用其他适宜方法加工而成，其襄壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放 活性成分 。 （二）国家标准有关规定 胶囊剂 在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．小剂量药物，应先用适宜的 稀释剂 衡释，并混合均匀。 2．胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异臭。 3．除另有规定外，胶囊剂应密封储存。 （...
...文号，加强了科学管理。在经过医药专家和有关部门研究讨论，卫生部于1982年9月布了淘汰药品127种的名单。同时遴选了282种药品为国家 基本药物 。整顿医院制剂室发给“配制许可证”并加强了医院 合理用药 的管理工作。 （3）加强药品标准的制定和药品质量的监督管理工作。1979年恢复成立了药典委员会，1980年颁布了中国药典（1977年版），还制定了部颁标准。...
...作。 2.实习药士职责 （1）在科主任领导下及药师具体指导下做好实习工作。 （2）必须认真执行各项操作规程、理论联系实际。 （3）全面熟悉 医院 药房的组织管理制度、工作范围及共它科室之间的关系。 （4）在带教教师指导下进行调剂、 制剂技术 和一般常用药品的检验。 （5）在带教教师指导下，进行有关的操作。 （七）进修药师（士）职责 1.进修药师职责 （1）在...
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