美国科学家最近对脊椎损伤患者开展的一项研究表明，一种抗骨质疏松药——唑来膦酸盐（zoledronate）可以大大降低航天员在太空中骨质疏松的进展速度，从而延长他们在太空中的任期。 太空辐射和骨密度迅速降低一直是阻碍航天员执行长期飞行任务的两大问题。在太空中工作的航天员每个月骨密度都会下降2％，而普通骨质疏松症患者骨密度每10年才会下降相同的比例。如果人类要实...
红细胞生成性原卟啉症是由原卟啉在骨髓、红细胞和血浆中蓄积，引起皮肤对 光过敏 的疾病。 这是一种遗传性卟啉症，缺乏亚铁螯合酶，由父母之一方遗传而来。该酶缺乏导致原卟啉蓄积在骨髓和血液中，多余的原卟啉通过肝进入 胆汁 ，最后在粪便中排出。 症状与诊断 症状常开始于儿童期。皮肤曝露于阳光后很快发生疼痛、肿胀。由于很少出现水疱和 结痂 ，医生不一定能诊断出这种病。...
美国俄勒冈健康科学大学Ryan等的一项随机对照研究显示,激素敏感的前列腺癌患者无论是否伴有骨转移,每3个月一次的唑来膦酸治疗都有助于改善其骨密度和减少骨转化。[BJU Int 2007, 100(1): 70] 在该研究中,42例接受雄激素去势治疗<12个月的前列腺癌患者被随机分组,分别接受唑来膦酸(4 mg静脉注射,每3个月一次,共4次)或安慰剂治疗。同时...
诊断 卟啉病究属少见。临床上往往误诊，若不进行实验检查不易确诊，最近用的实验检查方法为分光镜光带检查法，其次为化学检查法、荧光显微镜检查骨髓红细胞或紫外线检查牙质可助诊断。 鉴别 此病须与下列情况相鉴别： 1. 溶血性贫血 红细胞生成型卟啉病须与常见的溶血性 贫血 相鉴别。 2. 急腹症 肝型卟啉病急性型须与急腹症相鉴别。
先天性光敏感性卟啉症（Günther syndrome）即Günther综合征，又称Günther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病（congenital erythropoietic prophyria）等。 为常染色体隐性遗传所致的红细胞内尿卟啉原Ⅲ和合成酶活性减低，临床特征为婴幼儿期出现红色尿，分光镜检查出卟啉，临床上兼有皮疹、 疱疹 ...
急性间歇性卟啉症是最常见的急性卟啉症，常引起神经系统的症状。 急性间歇性卟啉症是一种肝性卟啉症，由胆色素原脱氨酶，又称为羟甲基（原）胆色烷合酶缺乏引起的。这种酶缺乏是由父母之一遗传而来，但遗传了这种特性的人，大多数都从未出现症状。急性间歇性卟啉症可以发生在所有人种，但北欧人中更常见。 一些因素，如药物、激素或饮食可激活本症，引起症状。很多药物包括巴比妥类、抗...
（一）发病原因 本病征病因尚不十分明了，为常染色体隐性遗传所致的红细胞内尿卟啉原Ⅲ和合成酶活性减低，尿卟啉原Ⅰ不能按正常顺序完成色素代谢，形成过多的尿卟啉Ⅰ和粪卟啉Ⅰ从尿中排出，使尿呈红色。 （二）发病机制 根据病因一般分为3型。 1.红细胞生成型 在有核红细胞的核内卟啉产生紊乱，卟啉Ⅰ型和Ⅲ型比例关系改变，前者产量增加，其基础缺陷是血红素生物合成中的先天 ...
相当悬殊，因型而异。共同点均有卟啉的排泄量增加，但尿色的改变不一，重者可有明显的尿色改变，轻者尿色外观如常，与卟啉在尿液内的浓度有关。 1.红细胞生成型卟啉病 又名先天性卟啉病，多系急性发作，男多于女，年幼儿即可发病，最引起注意的症状是皮肤对于日光的敏感，对机械性刺激也较过敏，皮肤暴露部分如面、手等处出现发痒斑、 水肿 、继变为 疱疹 ，内含浆液，疱疹可伴有...
备受争议的抗抑郁药“奈法唑酮”（Serzone）将于下月退出美国市场。 不过药物生产商美国百时美施贵宝公司坚持说，这一举动系因销量下降所致，而与药物导致肝脏受损的担忧无关。 百时美施贵宝公司一名发言人5月１９日接受美联社记者采访时证实了“奈法唑酮”即将退出美国市场的消息。 此前一天，公司方面向各批发商发出通知说，供货将从６月１４日中止。 其实，“奈法唑酮”已...
【 适应症 】 用于 敏感菌 引起的 败血症 、 呼吸道感染 、 扁桃体炎 、肝胆 感染 、 腹膜炎 、 脑膜炎 、 骨髓炎 、 关节炎 、 骨盆 死腔炎、 子宫 旁 结缔组织 炎、 肛周脓肿 以及 外伤 ，手术创口的 继发感染 。 【用量用法】 静注或静滴：成人每日～2g，分2次给予。重症可增至4g，分～4次给。儿童每日每千克体重40～80mg，重症可增至
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