甲状腺激素药_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

临床常用的有甲状腺片、左旋甲状腺素钠、甲碘安、促甲状腺激素。 1.不良反应 (1)心血管系统:甲状腺素激素过量可引起 心绞痛 及心电图改变;有些病人的心电图改变发生于运动之后,反映运动耐量减低。临床上常见 心悸 与 心动过速 。长期应用或急性T中毒,有可以发生心脏疾患。 (2)神经系统:过量后产生 甲亢 症状,如失眼、精神易受激动、神经质及 震颤 。 (3)

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锂盐中毒_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

目前医药用的锂盐为氯化锂和碳酸锂。前者为白色有盐味的结晶,常给患者代替 食盐 用,后者多用为治疗 抑郁症 的药物。 1.毒理锂甚易自皮下、肌肉、肠道及腹膜及收,并分布于各脏器,大部分由肾排出,少量出现汗、乳中粪中。大约为单剂量的1/2在24小时内由肾排出。钠盐能促进锂盐经肾排除。故在摄入 食盐 量低的病人,锂盐排泄迟缓,肾脏功能不全病人排泄亦缓。 2. (1

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维生素A_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1.不良反应维生A一般剂量无毒性反应,但如果成人一次剂量在100万u以上,儿童剂量达30万u以上,即可引起急性中毒。每日10万u连用6个月以上,可引起起曼性中毒。慢性中早期出现疲倦 乏力 、 精神萎靡 、烦躁或 嗜睡 、 食欲不振 、 呕吐 、 腹泻 、 低热 、多汗、 感觉过敏 、 眼球震颤 、 复视 、以后表现有下列各系统改变: (1)骨骼系统:转移性

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苯妥英钠(大仑丁)_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

苯妥英钠主要用于防治 癫痫 大发作及精神运动性发作,亦可用于频繁性惊阙,但作用缓慢。本品对心脏的异位节律点有直接抑制作用并加速已受抑制的房传导,但对窦房结无任何影响,对强心甙中毒或急性心肌梗塞等引起的室性 心动过速 有较好的疗效。 1.毒理 (1)苯妥英钠不良反应主要涉及中枢神经系统、心血管、胃肠道、肝脏、皮肤、齿龈及骨髓等,约有15%的病人在服用苯妥英钠后

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维生素D_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

人在正常情况下每日5-15万u在长期连用,可发生中毒。正常小儿每日2-5万u或2000u/kg·日,连用数周或数月可发生中毒。中毒的临床表现为: (1)消化系统: 食欲不振 、 恶心 、 呕吐 、性 腹泻 (可致 脱水 、酸中毒、 阵发性腹痛 、肝、 脾肿大 、胃及 十二指肠溃疡 、 便秘 及 急性胰腺炎 等)。 (2)神经系统: 精神萎靡 、烦躁、失眼、

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药物剂型分类_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

药物的剂型种类繁多,为了便于研究、学习和应用,需要对剂型进行分类。剂型分类方法目前有以下几种: 1.按形态分类将剂型分作液体剂型(如芳香水剂、溶液剂、注射剂等);固体型(如散剂、丸剂片等);半固体剂型(如软豪剂、糊剂、栓剂等);气体剂型(如气雾剂、吸入剂等)。由于各种的形成相民,故基制备特点和医疗效果有类似之处,例如液体制地时多需溶解,固体制剂多需粉碎,混合

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乙胺嘧啶中毒_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

乙胺嘧啶,又名息疟定,为 疟疾 预防药物。系白色结晶粉末,无味而微香,故小儿易误服。 用于预防疟疾时,剂量为25mg/次,1周1次,用于抗复发治疗,剂量为50mg/次,1日1次,连服2天,极量0.1g/d,0.2周。 1.毒理乙胺嘧[啶在肠内吸收较缓慢,吸收后排泄也缓慢,口服根据C 14 标决的化合物试验,猴最初5天尿中排泄约80%。 其毒理量大于正常用量的

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维生素K_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1.不良反应 (1)心血管系统:静脉注射速度过快时,可出现面部潮红、出汗及 胸闷 等症,甚至偶尔有血压急剧下降而死亡者。 (2)消化系统:维生素K与K口服常引起 恶心 呕吐 等胃肠反应。 (3)造血系统:对细细胞缺乏6-磷酸 葡萄 糖脱酶者,可引起 溶血性贫血 ,大剂量时,即使正常人也可有发生。它们是强氧化还原剂,本身容易。对新生儿理危险。因新生儿对溶血所释

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新斯的明中毒_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

新斯的明(Neostigminum)又称普洛色林。系代合成的化合物,常用的有溴化新斯的明(供品服)及甲基硫酸新斯的明(供注射用)。临床可用以治疗 重症肌无力 (皮下或肌肉注射0.5mg/次,口服15mg/次)和手术后腹部胀气及尿潴留(皮下或肌肉注射0.5mg/次,口服10-15gm/次),0.5%溴化新斯的明溶液可用于 青光眼 的治疗。 1.毒理新斯的明口服

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鲎试剂标准_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

本品为鲎科动物东方鲎(Tachyplecus tridentatus)的血液变形细胞溶解物的无菌冷冻干燥品。 本品含能被微量细菌内毒素激活的凝固酶原(Proclotting enzyme),凝固蛋白原(Coagulagen)其灵敏度以细菌内毒标准品或工作标准品测定,应为标示量的50%-200%。 (一)性状 本品为白色或类白色冻干块或粉末,在水生生理盐水中易

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