医院 自配制剂应以满足本院医疗、科研、教学需要为主，根据《 药品管理法 》规定；医疗单位配制剂，不得在市场销售。故医院制剂应执行自配自用的原则。一般市场上能满足供应的药品， 制剂室 不再配制。根据《药品管理法》第四章医疗单位的药剂管理第十六条至第十二条规定：非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作，，医疗 单位制 剂室必须经所在地 卫生行政部门 审查批准，发给...
由于我国制药工业尚不能满足医院用药要求，医院制剂在我国占有相当比例，制药工业采纲GMP，促使医院剂的高标准要求，迄今虽然没有制定出《医院制剂生产的规范》，但新建和改建剂室均以GMP为鉴，在以下几个方面也有些初步要求。 1．人员素质制剂室必须由受过专业训练，有定工作经验的人员必须有一定健康要求，如有 传染病 、精神病及严重皮肤病者不得从事制剂要工作等。 2．建...
...医、药科学生、实习生、研究生等进行教育指导； （七）药物信息专业人员的培养和训练； （八）开展药物信息及文献检索技术的研究； （九）本市、本地区有关医院之间药物信息业务的联系； （十）化学药品、家庭用品、农药等中毒信息的收集和交换。 以上业务可按医院的性质和大小的不同分别对待。例如，教学医院、中心医院尽可能承担，一般医院可承担1～4项，小医院可承担1～3项。
西药 商业的兴起与发展 1840年鸦片战争后，随着西方医学的传入西方药学也输入至中国。西药商业、西药工业、药物研究、药学教育，逐渐兴起、确立，并以一种新的体系而发展。 西方医药学传人我国后，最初我国人民对西医抱着怀疑态度，对西药不相信。以后，随着传教士不断地设立医院、诊所，开办医学教育，西医人数日益增多，西药的需要量随之增加，西药的进口数量逐年上升，于是在国...
...现把正在贯彻执行的与医疗单位西药剂管理工作有关的主要几项摘列出来，供从事西药制剂工作人员参阅，遵照执行。自觉接受有关药品法律监督，对于保证 医院药学 工作质量、药品质量有着极为重要意义。 （一）《 中华人民共和国药品管理法 》（简称《药品管理法》）经全国人大常委会第六届第七次会议通过，中华人民共和国主席令1984年第18号令公布，1985年7月1日起施行。这...
日前，在青海包括全国各地所有的藏药生产企业没有一个合格的藏药执业药师。而现在藏药生产企业的那些藏药执业药师实际拥有的只是藏医师资格，无奈之下，企业也只好以“医”代“药”。这是记者近日在采访时了解到的情况。据介绍，现行国家藏药标准、国家处方药及非处方药对藏药选择量过少以及藏药专业人员准入等已成为困扰藏药发展的3大问题。这些问题解决得好坏与快慢，在很大程度上关系...
编者按 在国外，药师职业准入制度已有600多年的历史，其执业药师管理制度及模式非常成熟。我国执业药师管理制度仅走过了15年的历程，尚处于“蹒跚而行”阶段。有鉴于此，吸收国外执业药师管理经验，对于完善我国现有执业药师制度具有现实意义。本版专门开辟“海外掠影”栏目，系统介绍国外特别是发达国家执业药师管理体系、制度等，希图为您推开未来的一扇窗。 药师的伦理 公众对...
（一）职责 1．中西药库根据 医院 “基本用药目录”了解、掌握国内外药品信息及药品使用、消耗规律，制定药品计划，经 药剂科 主任审核，报分管院长批准。 2．药品进货必须是国营主渠道，药品质量必须符合国家药品标准或省、市药品标准。所进药品必须有完整资料。药品的包装与标必须符合法宝标准。 3．购进新药，需有临床科室提出申请，填好新药中批表，交药事管理委员会讨论批...
...重大问题。 6．定期组织检查各科毒、麻、精神及 放射性 等药品使用和管理情况，发现问题及时纠正。对违法者，要严肃处理，并及时上报。 7．支持医院药学的工作，指导和协助中西药物和制剂的开发。 8．药事管理委员会每月或每季召开一次会议。 （二）人员设置 1.药事管理委员会人员组成11～7人，应设主任、副主任、副主任委员、秘书、委员。 2.由于管院长担任主任委员，...
为了保证疗质量，医院在有条件时都应设立制剂室。以向上级卫生行政部门注岫批准后，医院制剂室可按三级标准（药典、部颁标准和地方药品标准）或医院制剂手册（协定处方），将原料药制成制剂，供临床作用。医院制剂工作不仅为满足医院医疗和科研需要，而且对成药的生产、供应也是一具补充。
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