基因重组胰岛素生长因子-1 （Mecasermin），商品名 美卡舍明 。 美卡舍明 主要用于长期治疗严重 原发性 IGF－1缺乏的患儿，或者 生长激素 （ GH ） 基因 缺失且体内出现GH 中和抗体 患儿的生长不足。美卡舍明不能用于治疗 继发性 IGF－1缺乏（如因GH缺乏、 营养不良 、 甲状腺机能减退 或长期应用 激素 抗炎治疗所致的IGF－1缺乏）...
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北京博康健基因科技有限公司 公司地址 北京市朝阳区建外SOHO B座1503 联系电话 010-58695752,58695763 传真号码 电子邮箱 邮政编码 100022 公司网址 北京博康健基因科技有限公司 北京博康健基因科技有限公司位于北京市。查询更多位于北京市的制药企业请参看 北京市制药企业列表 。 北京博康健基因科技有限公司简介 北京优博 基因 ...
机体中有一类对正常 细胞 增殖 起负调节作用的 基因 称为 抑癌基因 （表8-13）。当这类基因丢失、 失活 或变异时，往往会促使细胞失控而呈恶性生长。 表8-13 常见抑癌基因类 肿瘤 标志物 抑癌基因 染色体 相关肿瘤 RB 13q14 视网膜母细胞瘤 、 骨肉瘤 、 乳腺癌 、 肺癌 WT1 11p13 Wilms肿瘤 NF-1 17q11.1q 神经...
...上确认，他有橙色扁桃体的特点，非常低的高密度脂蛋白（HDL）或富胆固醇和 肝脾肿大 。 TD是由9q31染色体上ABC1（束缚ATP的盒）的基因突变所致，ABC1编码一种帮助细胞摆脱过量胆固醇的蛋白质，由血中的HDL微粒接纳过量的胆固醇并把它携带至肝脏，经肝脏加工胆固醇被整个身体细胞备用，患有TD病的个体不能从细胞中消除胆固醇，导致在扁桃体和起它器官中类积。...
新华网巴西利亚９月１６日电（记者杨立民） 据巴西媒体１６日报道，巴西８个研究中心的科学家经过两年的共同努力，终于绘制出曼氏血吸虫的基因图谱，为研究和开发新的防治血吸虫病的疫苗和药品迈出了重要一步。 据介绍，曼氏血吸虫有１．４万个基因，巴西科学家已绘制出了其中９２％的活跃基因。他们在研究中采用了自己开发的绘制基因图谱技术，集中绘制了含有蛋白质配方的基因中间片段...
长春长生基因药业股份有限公司 公司地址 长春高新开发区火炬路1号 联系电话 0431-85171345,85115020 传真号码 0431-85188598 电子邮箱 csgp@public.cc.jl.cn 邮政编码 130012 公司网址 http://www.csgp.com.cn 长春长生基因药业股份有限公司位于吉林省长春市。查询更多位于吉林省的制...
听觉损失是相当普遍并可出现在从婴儿到老年的任何年令段。大约1%的婴儿患有重度 听力障碍 ，其中一半是先天遗传，存在许多 耳聋 基因。而且在美国和欧洲人口中，引起听力障碍的最普遍原因是连结蛋白26(Cx26)基因的突变。与囊纤维化一样，Cx26有3%携带率，它引起大约20%的儿童耳聋。 Cx26突变引起先天性综合症，非综合症的耳聋不会伴有如视觉缺损这类的症状。...
戈谢病 （Daucherdisease发音“go-shay”）是一种由基因突变引起的遗传疾病。基因在正常情况下负责葡糖脑苷脂酶的作用，这种酶帮助人体分解成名为葡糖脑苷脂的脂肪。有戈谢病的患者，不能产生这种酶，因而也不能分解脂肪，这样就把脂肪累积在肝脏、脾和骨髓中。戈谢病能导致疼痛、 疲劳 、 黄疸 、骨损伤、 贫血 甚至死亡。 虽然戈谢疾病可能影响任何种族的...
本报上海讯 记者白毅报道 通过对上海急性呼吸道感染儿童患者分离的鼻病毒基因组的详细研究，中国科学院上海巴斯德研究所杜文圣研究员（Vincent Deubel）领导的新生病毒研究组和法国巴黎巴斯德研究所的科研人员首次在一种新病毒——鼻病毒（HRV）-C中发现大量多重重组，该重组使得鼻病毒具有高遗传变异性。研究同时还发现，该重组出现在不同亚型鼻病毒共感染的患者组...
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