...他尼酸 、 呋塞米 或 万古霉素 等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 3 与 头孢噻吩 合用可能增加肾毒性。 4 与 多粘菌素 类合用或先后连续应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。 5 其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性。 硫酸庆大霉素缓释片成分或处方 本品主要成分为 硫酸庆大霉素 。 硫酸庆大霉...
黏多糖病（muco polysaccharidosis，MPS）又称Brailsford综合征、Brailsford-Morquio综合征、硫酸角质尿症、离心性软骨发育不良、畸形性软骨-骨营养不良等。是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖 积聚 在机体不同组织，造成骨骼畸形、 智能障碍 等一系列临床症状和体征。
...毒性和神经肌肉阻滞作用。 6 其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性。 7 氨基糖苷类与β内酰胺类( 头孢菌素类 与 青霉素类 )混合时可导致相互 失活 。本品与上述 抗生素 联合应用时必须分瓶滴注。亦不宜与其他药物同瓶滴注。 硫酸卡那霉素注射液成分或处方 主要组成成份： 硫酸卡那霉素 . 硫酸卡那霉素注射液药理作用 硫酸卡...
... )等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。 4.与 头孢噻吩 或 头孢唑林 局部或全身合用可能增加肾毒性。 5.与 多粘菌素 类注射剂合用，或先后连续局部或全身应用，可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。 6.其他肾毒性药物及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性。 注射用硫酸卡那霉素成分或处方 本品主要成分为 硫酸卡那霉...
(一)发病原因 本病的病因是常染色体隐性遗传。基因定位于3号染色体。 (二)发病机制 本病的发病机制是;是硫酸软骨素-N-乙酰己糖胺硫酸酯酶缺乏，尿中排出的黏多糖以硫 酸角 质素为主。该基因定位于3号染色体。在正常细胞内，这种酶水解N-乙酰己糖胺-6-硫酸键，对水解4-硫酸键也起一定作用。这种酶对6-硫酸键的特异性发生在硫酸角质素和软骨素-6-硫酸，故此酶缺...
...排尿 酸作用。 3 与 吲哚美辛 、 氨苯砜 、 萘普生 等同用时，后者的 血药浓度增高 ， 毒性 因而加大。 4 与各类 青霉素 、 头孢菌素 同用时，后者的血药浓度增高，并维持较长时间，毒性因而加大，尤其是对 肾脏 的毒性。 5 与 口服降糖药 同用时，后者的效应增强。 别嘌醇片成分或处方 本品主要成分为 别嘌醇 ，其 化学 名为1H- 吡唑 并［3，4...
硫酸西梭米星注射液 （Sisomicin Sulfate Injection），本品适用于 革兰阴性菌 （包括 铜绿 假单胞菌）、 葡萄球菌 和其他 敏感菌 所致的下列 感染 ： 呼吸系统 感染、 泌尿生殖系统 感染、 胆道感染 、 皮肤和软组织感染 、 感染性腹泻 及 败血症 等。本品用于上述严重感染时宜与 青霉素 或 头孢菌素 等联合应用。 本药品被归类...
...l，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(30～60℃)— 醋酸乙酯 (17:3)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以1％ 香草醛 硫酸 溶液，于105℃加热约5分钟。 供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品5片，除去糖衣，研细，加 甲醇 25ml，放置1小时，时时振摇，滤过，取滤液15ml，置水浴上蒸去甲醇，加水...
...损伤，亦可促进已形成的尿酸盐的溶解。本品无抗炎、 镇痛 作用，用于慢性 痛风 的治疗。 2 可以 竞争性抑制 弱有机酸（如 青霉素 、 头孢菌素 ）在肾小管的分泌，从而可以增加这些 抗生素 的血浓度和延长它们的作用时间。可作为抗生素治疗的辅助用药。 3 急性毒性试验结果： 大鼠 经口 LD 50为1600mg/kg。 丙磺舒片贮藏方法 遮光，密封保存。 市场...
...胆碱 、 筒箭毒碱 或大量输入枸橡酸抗凝剂的 血液 患者应特别注意,一旦出现神经肌肉阻滞现象应停用本品, 静脉 内给予钙盐进行治疗。 注射用硫酸依替米星药物相作用 本品应当避免与其他具有潜在耳、 肾毒性 药物如 多粘菌素 、其他 氨基糖苷类 等 抗生素 、强 利尿酸 及 呋塞米 ( 速尿 )等联合使用,以免增加肾毒性和 耳毒性 。 注射用硫酸依替米星成分或处...
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