...作用于细菌DNA螺旋酶的A 亚单位 ，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 药代动力学 本品0.4g 静脉滴注 ，经0.5小时后达血 药峰浓度 （Cmax），约为5μg/ml，随后逐渐降低，1小时后 血药浓度 约为2μg/ml，4小时后血药浓度约为1.0μg/ml，9小时后血药浓度约为0.05μg/ml。本品迅速分布，分布半衰期(t1/2?)约为0.245...
（一） 药效学 及 血药浓度 参考范围 环孢素A 为高脂溶性肽类大分子药物，可通过对 免疫应答 过程多环节的作用，选择性抑制辅助性T 淋巴细胞 （T H ）的 增殖 及功能，产生 免疫调节 作用，用于 器官移植 后的抗排斥反应，及多种 自身免疫性疾病 的治疗。该药虽较其他 免疫抑制剂 毒性 作用少，但仍存在肝、 肾损害 、震颤、 高血压 等 毒性反应 。环孢...
... 以帮助 止血 。 静脉注射 甲泼 尼松 龙20mg可使出血时间在2小时内恢复正常； 2 严重的 肾功能 损害患者，由于肾清除率降低，导致 血药浓度 升高，从而加重肾功能损害。故使用本品时应密切监测肾功能，必要时可减量； 3 用药期间应定期监测血象，最初3个月内每两周一次。一旦出现 白细胞 或血小板下降即应停药，并继续监测至恢复正常； 4 本品宜于进餐时服药...
... 以帮助 止血 。 静脉注射 甲泼 尼松 龙20mg可使出血时间在2小时内恢复正常； 2 严重的 肾功能 损害患者，由于肾清除率降低，导致 血药浓度 升高，从而加重肾功能损害。故使用本品时应密切监测肾功能，必要时可减量； 3 用药期间应定期监测血象，最初3个月内每两周一次。一旦出现 白细胞 或血小板下降即应停药，并继续监测至恢复正常； 4 本品宜于进餐时服药...
... 氯苯吩嗪 ，对麻风杆菌有抑制作用，其作用机制为干扰 核酸 代谢 ，抑制菌体 蛋白合成 ，作用较 氨苯砜 缓慢。本品还能抑制麻风 结节 红斑 反应。口服微粒 晶体 后吸收率为50%～70%，迅速分布于体内各组织中；组织 药物浓度 高于 血药浓度 ；其 消除半衰期 为70天，本品为联合疗法药物之一，或作为抗麻风反应治疗药物。主要 副作用 为 皮肤色素沉着 等。
...氯法齐明（clofazimine）又名氯苯吩嗪，对麻风杆菌有抑制作用，其作用机制为干扰核酸代谢，抑制菌体蛋白合成，作用较氨苯砜缓慢。本品还能抑制麻风 结节 红斑 反应。口服微粒晶体后吸收率为50%～70%，迅速分布于体内各组织中；组织药物浓度高于血药浓度；其消除半衰期为70天，本品为联合疗法药物之一，或作为抗麻风反应治疗药物。主要副作用为 皮肤色素沉着 等。
...抗菌作用强2～10倍，且对土霉素、四环素的 耐药 金葡菌 有效。 【 体内过程 】脂溶性较大，因此口服吸收快而完全，分布于全身， 脑脊液 中浓度也较高。强力霉素的吸收不受食物的影响。药物大部经 胆汁 排入肠道又可再吸收，经 肾小管 时也可再吸收，因此t 1/2 长达20小时，可维持有效 血药浓度 24小时以上。一般 细菌性感染 每日服药一次即可。药物小部分从...
...期每日用量超过2．4g时， 硫酸铜 尿糖 试验可出现 假阳性 。 葡萄糖 酶尿糖试验可出现 假阴性 ； (2)可干扰尿酮体试验。 (3)当 血药浓度 超过130μg／ml时，用比色法测定 血尿 酸可得假性高值，但用 尿酸酶 法则不受影响。 (4)用荧光法测定尿5-羟 吲哚 醋酸 (5-HIAA)时可受本品干扰； (5)尿 香草 基 杏仁 酸(VMA)的测定，...
...00mg。 生产厂家： 是否医保用药：非医保 是否 非处方药 ：处方 其它： 消化道 溃疡 、对乙酰 水杨酸 过敏、授乳妇女、 心功能不全 、 高血压 或有 体液潴留 倾向的病人禁用。本品禁与 抗凝血药 同服，因可延长 凝血酶原时间 。与 抗酸药 同服，可降低后者 生物利用度 。本品可增加 氢氯噻嗪 血药浓度 。与 吲哚美辛 合用，可使 消炎痛 血药浓度增加
...惊厥 性患者禁用。 服用胆茶碱片须注意的事项 1．本品不适用于 哮喘持续状态 或急性支气管 痉挛 发作的患者。 2．应定期监测 血清 茶碱 浓度，以保证最大的疗效而避免 血药浓度 过高的危险。 3． 肾功能 或 肝功能不全 的患者，年龄超过55岁特别是男性患者，任何原因引起的 心力衰竭 患者，持续 发热 患者。使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，应酌情调整...
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