碘比醇注射液

... 竭将引起乳汁 酸中毒 。研究前 48 小时必须停止使用二甲双胍,并且只能在完成放射学检查 2 天后才能重新开始。 【 药物过量 】 已经发现脱水病人超剂量服药及注射剂量较高的病人全部注射完之后发生 急性肾衰竭 的情况。补充水分或其他适宜的治疗对 少尿 或 无尿 无效时,必须给病人透析。 【贮藏】 p25℃ 以下,避光保存。 【制造商】 法国加柏亚太有限公司

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巴曲酶注射液

...血管内纤维蛋白稳定因子(因子ⅩⅢ),因此,它促进生成的纤维蛋白Ⅰ单体所形成的 复合物 ,易在体内被降解而不致引起血管内弥漫性凝血(DIC)。本品能缩短 出血时间 ,养活出血量。 巴曲酶注射液贮藏方法 遮光、在5℃下保存(但应避免冻结)。 市场上的巴曲酶注射液 立止血针 批准字号:国药准字H20031074 包装规格:注射剂1KU*5支/盒 参看 止血药品列表

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烟酰胺注射液

...0.2g),照烟酰胺项下的鉴别(1)、(2)项 试验,显相同的结果。 【检查】 pH值 应为5.5 ~7.5 (附录Ⅵ H)。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。 【含量测定】 精密量取本品适量,加盐酸溶液(9→1000) 定量稀释制成每1ml 中 约含15μg 的溶液,照 分光光度法 (附录Ⅳ A),在261nm 的波长处测定吸收度,按C...

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肾上腺素注射液

参看 盐酸甲哌卡因/肾上腺素注射液

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静脉注射法

参看 《基础护理学》- 静脉注射法

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盐酸丁丙诺啡注射液

... 硝酸 使成酸性,加 硝酸银 试液,即产生白色浑浊,并能在氨试液中溶解。 【检查】 pH值 应为3.0~5.5(附录Ⅵ H)。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。 含量测定 照 高效液相色谱法 (附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合 硅胶 为填充剂;以 甲醇 -乙腈-2% 醋酸 铵溶液-冰醋 酸(60:10:40...

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岩黄连注射液

...药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 检查 pH值 应为3.0~4.5(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ U)。 含量测定 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附灵Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(50:50...

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氨基已酸注射液

...121页)显相同的结果。 检查 pH值 应为7.0~8.0(附录33页)。 热原 取本品,依法检查(附录86页),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射1.5ml,应 符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录4页)。 含量测定 精密量取本品适量(约相当于氨基己酸0.2g),加 甲醛溶液 5ml,摇 匀,照氨基己酸项下的方法(122页),自“加 乙醇 2...

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乙胺碘呋酮注射液

乙胺碘呋酮注射液 , 本药品被归类到 心律失常 等药品分类。 市场上的乙胺碘呋酮注射液 乙胺碘呋酮注射液 参看 治疗心律失常的药品列表

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注射用伏立康唑

...usin10%Plus 物理 不相容,二者在4℃储存24小时后可产生不溶性微粒。伏立康唑不宜与 血制品 或任何电解质补充剂同时滴注。伏立康唑注射剂可与全 胃肠外营养 液不在同一静脉通路中同时静脉滴注。4.2%的 碳酸氢钠 静脉注射 液与伏立康唑存在配伍禁忌,该 稀释剂 的 弱碱 性可使伏立康唑在室温储存24小时后轻微降解。虽然稀释后的伏立康唑溶液推荐冷藏,但...

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