为提高服务质量，更好地配合临床工作，特定制度如下： （一）本室工作有专职人员操作，做到定位定岗。 （二）根据临床需要，按时、按擀、按要求供给。 （三）新入院病人和急诊病人作到随到随煎。 （四）煎煮前将药材浸泡半小时，特殊处理者按规定执行。 （五）药材必须煎煮二遍，按药材的性质，掌握煎煮时间，需灌服或外用特殊处理者，遵医嘱执行。 （六）认真执行先煎、后入、烊化...
...院，列为不合格医院，不予通过，应停止整顿或限期达标，但平日考核中发现严重问题，评审委员会可建议并经同级卫生主管部门批准，对其重新评审。 实行医院分级管理和医院评审，有利于各级医院科学技术水平和管理水平的提高，有利于医院的现代化的实现。各级医院应根据医院分级和分等的标准申报评审。 医院药学 部门应以主人翁的态度全力以赴做好迎接医院分级管理的评审，在思想上、组织...
...盐类，如钠盐（如水杨酸钠）、铵盐、锂盐、锶盐及钙等。②酯类，主要有 乙酰水杨酸 （ 阿斯匹林 ）、 水杨酸甲酯 和乙酯， 水杨酸苯酯 等。 临床上常用的水杨酸类药物有以下几种； （1） 水杨酸钠 ，也称 柳酸钠 ，临床常用的为片剂（每片0。3克），本药有解热、 镇痛 作用。临床上常用治疗负 湿热 。剂量为：成人0.6－0.9g／次，3-4次／日，小儿0.1－...
...一）药剂人员要加强政治学习，坚持四项基本原则、树立全心全意为人民服务的思想，刻苦钻研业务，不断提高政治和业务技术水平， 药剂科 （部）要在 医院 统一部署下每周抽出时间，组织政治学习和业务学习，举办各种形式的讲学讲座，并做好考勤和学习记录。 （二）药剂科（部）每年年底初要根据实际情况，制定各级药剂人员年度学习计划，根据计划，有针对性地安排学习辅导，培训考核等...
临床应用 抗生素 时必须考虑以下几个基本原则： （一）严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用，而且除考虑抗生素的 抗菌作用 的针对性外，还必须掌握药物的 不良反应 和 体内过程 与疗效的关系。 （二） 发热 原因不明者不宜采用抗生素除病情危重且高度怀疑为 细菌感染 者外，发热原因不明者不宜用抗生素，因抗生素用后常使 致病微生物 不易检出，且使 临床表现 不典...
...品研究 的研究项目、设计方案及审批等，应按“新药审批办法”办理。新药或新制剂，必须取得生产批准文号或制剂注册文号后，才可进行生产、配帛、用于临床。 (五)药品研究工作应建立技术操作规程，实验记录清晰、完整，随时记录，不得涂改，按时总结，发现问题及时改进。 (六)本室工作应有计划和目标，年终，将工作情况及科研经费等汇总，报 药剂科 ，并制定下一年工作计划、经费...
...剂许可证》的有效期暂定为三年；三年后需经再次检查、验收，符合规定者经申请给予换证。 （二）《药品管理法》规定：“医疗单位配制的制剂，必须根据临床需要并按照规定进行质量检验；合格的凭医生处方使用。医疗单位配的制制，不得在市场销售。 （三）不能自行配制 麻醉药 品及生物制品制剂。为医疗科研急需，须报卫生局批准后方可配制，并应上报卫生局药政处备案。 （四）自配制剂...
...本院医疗科研需要而配制的新制剂。自制制剂只限本院使用，不得流入市场。 （二）制剂室必须按《 药品管理法 》规定取得制剂许可证，并按《山东省 医院 制剂品种注册管理办法》规定品种进行注册，取得制剂编号方可配制制剂。 （三）配制制剂必须严格执行 卫生行政部门 注册批准的处方及工艺规程，所配制制剂必须按注册的质量标准，全项检验合格后，方可使用。 （四）制剂所用 原...
（一）调剂人员要具备全心全意为广大病员服务的思想和高尚的 医院 道德，对工作认真负责，把好药口质量关，确保病人用药安全有效。 （二）调剂要人员要以认真负责的态度，根据本院医师正式处方调配发药，非本院处方不予调配。 （三）收方后，对处方认真执行“ 三查七对 ”制度，审查无误后方可调配，如处方内容有妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配。 （四）配方时，应...
（一） 中药 制剂室 负责本院中药制剂及合剂的制配工作，制剂范围以本院临床 协定处方 为主，并配合本院医疗、科研、科学需要而配,制新的制剂，自制制剂只限本院自用，不得流入市场。 （二）制剂室必须按《 药品管理法 》规定取得许可证。 （三）所配制制剂必须按注册的质量标准全项检验合格后，方可使用。 （四）制剂室所用 原料药 和辅药必须符合药用标准，确保药品质量。...
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