医院药学/医院药学管理制度

...品管理制度 西药库工作制度 药品检验室工作制度 临床药学室工作制度 药物研究室工作制度 仪器室工作制度 设备养护制度 药品质量信息反馈制度 药学信息科工作制度 动物饲养室工作制度 中药调剂室工作制度 中药制剂室工作制度 中药煎药室工作制度 中药贵重药品管理制度 医疗用毒性药品管理制度 中药库工作制度 中药加工炮制室工作制度 药剂人员考绩、考核制度 政治、业务...

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医院药学/药物制剂的称定性

...附加剂 ,形剂、容器、外界物质(空气、光线、水分等)杂质(夹杂在药物或附加剂等之中的 金属离子 、中间体、副产物等)产生化学反应反而导致药剂的分解。 (二)物理学方面例如 乳剂 的乳析、分裂、 混悬剂 中颗粒的结块或粗化,某些 散剂 的共熔, 芳香水剂 中 挥发性 油 挥发 逸散、片剂在贮藏中崩解性能的改变,浸出制剂的发等使药剂的原有质量变差甚至不合,医药使...

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医院药学/中心摆药的作用与实施办法

...中心摆药工作在国内多数医院中陆续展开,并在加强药品管理,指导 合理用药 ,提高医疗水平等方面起到了积极的监督和推动作用。但由于对中心摆药工作的认识不统一,加之开展的方式和方法上的不同,产生的实际效果各有差异,以至近几年有不少医院又恢复到原来的病区小药柜制度。随着医药事业的发展,特别是临床药学的普遍展开,这一任务又摆到了药学人员的面前,这也是药学人员应承担的任...

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医院药学/稳定性试验的方法

为了了解处方是否恰当,制造工艺是否合理,制剂否稳定,或为了药剂的使用期,可以应用 化学 动力学的原理,进行稳定性试验。在实验时,除了要考察的因素以外,可影响实验准确性的其他因素都应维持不变,否则各种因素掺杂一起,就难以得出确切的结论。在进行药物制剂稳定性试验以前,应选择能区别反应物或分解产物的含量都可以,但是通常选用测定药物的方法,困为分解产物区别反应物或分...

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医院药学/痴呆症的认知增进药

目前世界许多国家人口进入老龄化,老年期特有的障碍一 痴呆 也在增加,据推测 老年痴呆 患者约有7万人。 痴呆是由于脑本身器质性障碍而引起的智力持续低下状态。从 病因学 可分为 脑血管 性痴呆和阿尔查痴呆,前者是由 脑动脉硬化 引起的血流障碍和 小梗 塞灶,应使用 脑循环 代谢 促进药治疗。问题是阿尔查默型痴呆,它是与老化有关的 神经纤维 变性和 老人斑 (胶...

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医院药学/药物制剂的配伍变化

...当然是重要一方面。但在药剂的应用和产生工作中,经常遇到由于成分 配伍 不当而造成严重的制品质量事故,因此有必要讨论药物及制剂要配伍中可能出现的问题和解决办法。本章的内容将包括一些药物成分在制剂、贮存以及应用过程多方面的相互影响,以及合理解决的办法。 (二)配伍变化的类型配伍变化可大致分为疗效学配伍的变化与物理学配伍变化。 1.疗效的配伍变化药物合并使用后,在...

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医院药学/中药保健药品的管理规定

(一九八七年十月二十八日 卫生部 发布) 一、根据《中华人民共和国 药品管理法 》的有关规定,为进一步加强 中药 保健药品的管理,保障人民身体健康,特制定本规定。 二、本规定所指的中药保健是指对人体有一定程度的滋补营养,保健 康复 作用,长期服用对人体无害的药品。 三、中药保健药品不得加入 麻醉药 品、精神药品、 放射性药品 、 毒剧药 品。一般不使用被 国...

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医院药学/新药的审批程序和权限

...类批准后一律为试生产,试产期两年,批准文号为“卫药试字”。试产品仅限供应医疗单位用及省级新药特药商店零售。试产期间,生产单位要继续考察该新药的质量和稳定性,原 临床试验 单位要继续观察该新药的疗效和毒 副反应 或疗效不确切者,由卫生部决定停止生产、销售和使用。 新药试产期满,由生产单位汇总有关方面材料,向省卫生厅(局)提出转为正式生产的报告,由卫生厅(局)转...

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医院药学/合理应用抗生素的方法

(一)合理应用 抗生素 的概念合理使用抗生素的临床药理概念为安全有效使用抗生素,即在安全的前提下确保有效,这就是合理使用抗生素的基本原则。 正常情况下,大多数新启用的抗生素在若干年内都会因病原菌产生 抗药性 而失去原有效力,而不正确的使用,更加重了 耐药 细菌 的急剧增长。一般来说,几乎所有临床医师都基本了解抗生素在应用过程中可能出现的 不良反应 如β-内酰...

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中心摆药的现状_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)中心摆药的形式中心摆药制的开展,根据各医院的具体情况,也有不同的形式,目前主要有以下三种形式: 1、全部由药学人员摆药这种情况目前尚不很多,但这是发展方向,是 医院药学 人员应承担的责任,它体现了《药品管理法》关于“非药学技术人员不得直接从事药剂技术作用”的规定精神,有利于药学人员了解临床用药情况,对保证药品质量和病人安全有效用药,提高医疗水平具有重要...

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