烯醇化酶催化2-磷酸甘油酸与磷酸烯醇式丙酮酸转化的糖酵解酶。它有三种同工酶形式。其中α和β分别于脑和肌肉细胞。而γ烯醇化酶，即NSE，主要在神经元，与恶性肿瘤有关。在上皮恶性肿瘤中，血清NSE的升高主要见于小细胞 肺癌 、胰岛细胞癌，并与部分小细胞肺癌的进展有关。此外，NSE在其它上皮性 神经内分泌肿瘤 ，如皮肤Merkel细胞癌、甲状腺髓样癌、 类癌 等也...
...，包括醛酸和 酮酸 两类。 一、氧代酸的构造及命名 分子中含有醛基或酮基的羧酸分别叫做醛酸或酮酸。最简单的醛酸是 乙醛酸 ，最简单的酮酸是 丙酮 酸。 醛酸和酮酸的系统命名是以羧酸为母体，以包括羧基及醛基（或酮基）碳原子都在内的最长碳链作为主链，称为某酸，氧原子作为 取代基 并指出其位置。例如： 有些酮酸尚有医学上的习惯名称，例如丙酮酸、 乙酰乙酸 及α- ...
...生物蝶呤再生的还原酶缺陷，是 苯丙氨酸 羟化反应受阻、出现 苯酮尿症 的原因之一。 临床意义 四氢生物蝶呤合成和／或再生障碍可导致IV型 苯丙酮尿症 （PKU）以及 神经递质 （ 多巴胺 和5- 羟色胺 ）。PKU患者 血液 里长期高浓度的苯丙氨酸可导致严重的 神经 损害，包括严重智力缺陷、小颅、言语延迟、 癫痫 和行为异常。 生物合成 四氢生物蝶呤由GTP...
...量】255.32 【熔点（℃）】200～204 【性状】 白色 晶体 或结晶粉末。在空气中稳定，遇光渐变色。 【溶解情况】 难溶于水，溶于 丙酮 、 稀盐酸 、氨水和碱溶液。 【用途】 主治 溶血性 链球菌、 脑膜炎 球菌、 肺炎 球菌等 感染 疾病。因其 毒副作用 反应大而被淘汰。 【制备或来源】 可由2- 氨基噻唑 与氯化对硝基 苯磺酰 缩合，再经还原而...
...S号： 性质：极毒。 急性杀鼠剂。 纯品为白色结晶，几乎无味，工业品有微弱 醋酸 酯味。 在空气中易吸湿并成黏稠状。 易溶于水、 乙醇 、 丙酮 ，不溶于苯、 甲苯 。 110℃以上不稳定，200℃分解。 由氯 乙酸 甲酯与氟化氢加压反应生成 氟乙酸甲酯 ，再碱解而成。 急性口服LD50(mg/kg)：0.22( 褐家鼠 )，8.0( 小家鼠 )，0.65(...
脚气病 (beriberi)即维生素B1或硫胺素缺乏病。硫胺素缺乏时，增多的丙酮酸可抑制胆碱乙酰化酶的活性，使乙酰胆碱合成减少。又由于焦磷酸硫胺素生成减少，胆碱酯酶活性加强，乙酰胆碱的水解也加速，使神经传导受影响。因此胃肠 疲乏 蠕动变慢，消化液分泌减少。糖代谢的障碍又使细胞功能下降，乃出现各种消化道症状。病理可见肠道充气扩张、粘膜出血，滤泡肿胀，肠系膜 淋...
...溶液呈棕红色至深红色，再加 稀盐酸 调pH至酸性，溶液变成黄色，并逐渐生成棕色至深红色悬浮性絮状沉淀。 (4)取本品内容物约0.01g，加 丙酮 5ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取胀果 甘草 对照药材0.5g，加丙酮10ml浸泡1小时，滤过，滤液挥至5ml，作为对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶...
苯丙酮尿症 (phenyl ketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为 智力低下 、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等...
［药品名］ 托哌酮 ［英文名］Tolperisone ［别名］ 甲苯 呢 丙酮 ，甲呢酮， 脑脉宁 ，N-553，MYDOCALM。 ［性状］白色结晶性粉末，略有异臭，味酸苦发麻。熔点176℃一177℃。易溶于水、 乙醇 、 氯仿 ；难溶于丙酮，不溶于苯、 乙醚 。 ［作用与用途］具有 血管扩张 作用及中枢性 肌肉 松弛作用。它直接 扩张血管 平滑肌 和抑制...
...代谢有关系。我们知道，肌肉的收缩需要能量;而能量是靠肌肉组织中肌糖元的分解来提供的。在氧供应充足的情况下，如肌肉在静息状态时，肌糖元可以经过丙酮酸直接分解为二氧化碳和水，并释放能量。但是当人进行剧烈运动时，肌糖元分解加快，耗氧量增加，使肌肉暂时处于相对缺氧状态，此时肌糖元可以经过丙酮酸转化为乳酸积存于肌肉内。乳酸在肌肉内大量堆积，会刺激肌肉中的化学感受器产生...
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