...以10％磷 钼 酸 乙醇溶液 ，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 含量测定 取本品 装量差异 项下的内容物，研细，取12g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流3小时，提取液蒸干，残渣加1％ 盐酸溶液 50ml...
...晾干，喷以10％ 硫酸 乙醇溶液 ，置105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 检查 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 含量测定 取 装量差异 项下的本品，研细，取25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水100ml，密塞，称定重量， 超声处理 (功率300W，频率25kH...
...层溶液为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏10分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠC)。 含量测定 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇一0.4％ 磷酸 溶...
...为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2，4─ 二硝基苯肼 试液 。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ c)。 含量测定 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.02mol／l 磷...
...干，喷以三氯化铝 试液 ，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下 混悬性 颗粒有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录ⅠC)。 含量测定 对照品溶液的制备 精密称取120℃减压干燥至恒重的 芦丁 对照品20mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取...
...灯下显相同颜色的荧光斑点。 (3)取[含量测定]项下高效液相色谱所得的图谱观察，供试品应有与对照品的保留时间一致的色谱峰。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 含量测定 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水- 醋酸 (...
...开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 【 浸出物 】 照浸出物测定法项下的热浸法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)测定，用 乙醇 作溶剂，浸出物不得少于40％。 含量测定 照 高效液相色谱...
...晾干，置氨蒸气中熏数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 含量测定 取本品 装量差异 项下的内容物，研细，取约0.7g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇适量，回流提取至甲醇五色，回收甲醇至干，残渣用乙醚30ml浸...
...5nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点：置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 含量测定 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1％ 磷酸...
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