...些人可能呈一室或三室模型。同一药物静脉注射时呈二室模型而口服则呈单一房室模型。在分布相时药物实际上已开始消除，到达消除相时可能已有相当分量的药物已被消除。如果用 血管外给药 （口服、肌注等）分布相常被吸收相掩盖。这些时相的划分仅靠血药浓度的测定。如果早期（此时血药浓度变化较快）取样间隔过疏，很难据此准确划分时相，因此，越来越多的临床家及研究者逐渐放弃房室模型...
...5%。这是由于碱性尿中，水杨酸盐 解离 增多，再吸收减少而排出增多；尿呈酸性时则相反。故同时服用 碳酸氢钠 可促进其排泄，降低其血浓度。 【药理作用及临床应用】 1． 解热 镇痛及 抗风湿 有较强的解热、 镇痛 作用，常与其他 解热镇痛药 配成复方，用于 头痛 、 牙痛 、 肌肉痛 、 神经痛 、 痛经 及 感冒 发热 等；抗炎抗风湿作用也较强，可使 急性风...
奥美拉唑 （omeprazole）又名 洛赛克 （losec），由一个砜根联接苯咪唑环和 吡啶 环所成。1982年试用于临床治疗 消化性溃疡 收到明显效果。 【药理作用】奥美拉唑口服后，可浓集于 壁细胞 分泌小管周围，并转变为有活性的次 磺酰胺 衍生物 。它的硫原子与H + ，K + - ATP 酶上的 巯基 结合， 形成酶 - 抑制剂 复合物 ，从而抑制H...
...蛋白结合 。主要在肝 代谢 ； 代谢物 从尿、 胆汁 、粪便 排泄 ；10%～20%以原形排泄于尿中。 血浆 t 1/2 为2～3小时。 【药理作用及临床应用】吲哚美辛是最强的 PG 合成酶 抑制药之一，有显着抗炎及 解热 作用，对炎性疼痛有明显 镇痛 效果。但不良反应多，故仅用于其他药物不能耐受或疗效不显着的病例。对急性风湿性及 类风湿性关节炎 的疗效与 ...
...唑 类，包括 甲巯咪唑 （thiamazole， 他巴唑 ）， 卡比马唑 （carbimazole， 甲亢平 ）它们的 化学 结构如下： 【药理作用及作用机制】硫脲类的基本作用是抑制 甲状腺 过氧化物酶所中介的 酪氨酸 的碘化及 偶联 ，而药物本身则作为 过氧化物酶 的 底物 而被碘化，使氧化碘不能结合到 甲状腺球蛋白 上，从而抑制 甲状腺激素 的 生物合成...
...短浦肯野纤维APD和ERP，高浓度则延长之。对房室结ERP有明显的延长作用，这和减慢传导作用一起，是普萘洛尔抗室上性心律失常的作用基础。 【临床应用】这类药物适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常。 1．室上性心律失常包括心房颤动、扑动及 阵发性室上性心动过速 ，此时常与 强心甙 合用以控制 心室 频率，二者对房室结传导有协同作用。也用于治疗由 焦虑 或 ...
...乳汁中。其代谢产物90%以上从 肾排泄 。不同个体口服相同剂量的普萘洛尔，血浆高峰浓度相差可达20倍之多，这可能由于肝消除功能不同所致；因此临床用药需从小剂量开始，逐渐增加到适当剂量。 表11-1 β受体阻断药比较表（摘自新药与临床 1986；5∶143） 药物名称 普萘洛尔 噻吗洛儿 吲哚 洛尔 阿替 洛尔 美托洛尔 拉贝 洛尔 纳多洛尔 分布系数（辛醇/...
...和 血脑屏障 。主要由 肾排泄 。 【 不良反应 】主要为抑制 骨髓 。也可有 胃肠道 反应。可致畸胎，孕妇忌用， 肾功能 不良者慎用。 【临床应用】对慢性粒细胞 白血病 有确效，也可用于急性变者。对转移性 黑色素瘤 也有暂时缓解作用。用药后可使瘤细胞集中于G 1 期，故常作为 同步化 药物以提高 肿瘤 对 化疗 或 放疗 的敏感性。 表49-1 其他常用抗...
可乐定 （clonidine, 可乐宁 ）为 咪唑 类衍化物。 【药理作用】 麻醉 动物 静脉注射 可乐定后，先见 血压 短暂升高，随见血压持久下降，伴有心率减慢、 心输出量 减少。升压是可乐定激动外周 血管 α 受体 所致，随后的降压则与中枢作用有关。 口服给药 仅见降压而无升压效，继续服用后，外周血管阻力逐渐降低，肾血管阻力也降低，但并不显着影响 肾血流...
脱水 药又称 渗透性利尿 药（osmotic diuretics）是指能使组织脱水的药物。包括 甘露醇 、 山梨醇 、高渗 葡萄糖 等。它们的 药物作用 完全决定于溶液 中药 物 分子 本身所发挥的 渗透压 作用。它们应具备如下特点：①易经 肾小球 滤过；②不易被 肾小管 再吸收；③在体内不被 代谢 ；④不易从 血管 透入 组织液 中。根据上述特性，这类药物...
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