...的副作用（不良反应） 本品的主要成份为 氟罗沙星 ，其 化学 名称为6,8-二氟-1-（2-氟乙基）-1,4 –二氢-7-（4-甲基-1- 哌嗪 基）-4-氧代-3- 喹啉羧酸 。分子式：C17H18F3N3O3 分子量 ：369.34 【性状】 本品为无色、微黄色或微黄绿色的澄明液体。【药理毒理】本品为 氟喹诺酮类 抗菌药 ，对 革兰阴性菌 ，包括 大肠埃...
...时服用。 氟罗沙星成分或处方 本品主要成分为 氟罗沙星 ，其 化学 名为6,8-二氟-1-(2-氟乙基)1,4-二氢-7-（4-甲基-1- 哌嗪 基）-4-氧-3- 喹啉羧酸 。 氟罗沙星药理作用 本品为 喹诺酮类 抗菌药 ，对 革兰阴性菌 ,包括 大肠埃希菌 、 肺炎 杆菌、 变形杆菌属 、 伤寒 沙门菌、 副伤寒 沙门菌 、 志贺菌属 、阴沟肠杆菌、产气...
...时服用。 氟罗沙星成分或处方 本品主要成分为 氟罗沙星 ，其 化学 名为6,8-二氟-1-(2-氟乙基)1,4-二氢-7-（4-甲基-1- 哌嗪 基）-4-氧-3- 喹啉羧酸 。 氟罗沙星药理作用 本品为 喹诺酮类 抗菌药 ，对 革兰阴性菌 ,包括 大肠埃希菌 、 肺炎 杆菌、 变形杆菌属 、 伤寒 沙门菌、 副伤寒 沙门菌 、 志贺菌属 、阴沟肠杆菌、产气...
...时服用。 氟罗沙星成分或处方 本品主要成分为 氟罗沙星 ，其 化学 名为6,8-二氟-1-(2-氟乙基)1,4-二氢-7-（4-甲基-1- 哌嗪 基）-4-氧-3- 喹啉羧酸 。 氟罗沙星药理作用 本品为 喹诺酮类 抗菌药 ，对 革兰阴性菌 ,包括 大肠埃希菌 、 肺炎 杆菌、 变形杆菌属 、 伤寒 沙门菌、 副伤寒 沙门菌 、 志贺菌属 、阴沟肠杆菌、产气...
...味 晶体 状粉末，易溶于水。 主要成分 美抒玉( 盐酸曲唑酮 )为 三唑 吡啶 衍生物 ，其结构为2-[3-[4-(3- 氯苯基 )-1- 哌嗪 基]丙基]-1,2,4-三唑[4,3-a]吡啶-3(2H)- 盐酸 ， 药理学 特征 美抒玉(盐酸曲唑酮)为特异性5- 羟色胺 的再摄取 抑制剂 。由于具有α1 肾上腺素 能 拮抗作用 与 抗组织胺 作用，可诱发 ...
...、腺体组织，并通过 汗腺 转运到 皮肤 、头发和指(趾)甲的 角质层 ，不易进入 脑髓 。酮康唑主要在肝中 代谢 ，降解为无活性的咪唑环和 哌嗪 环， 代谢物 及原形药主要通过粪便 排泄 酮康唑片贮藏方法 遮光，密闭保存。 市场上的酮康唑片 里素劳片 生产企业： 西安杨森制药有限公司 批准字号：国药准字H10930212 包装规格：0.2g 酮康唑片 批准字...
...一日2次。5～14岁儿童，每次15～30mg，一日2次。片剂应在早、晚餐后口服。 奥沙米特成分或处方 苯咪唑嗪。 奥沙米特药理作用 本品为 哌嗪 的 衍生物 ，选择性地阻断 组胺 H1 受体 ，具有较强的抗组胺作用。具有一定的抗 毒蕈碱 胆碱 作用。可能还具有 肥大细胞 稳定作用。t1/2约20h， 血浆 结合率90%，其 代谢物 由尿排出。*本品为 化学 ...
...，造成死亡。如疗效欠佳宜改用其他抗生素，如半合成青霉素。苯唑青霉素(oxacillin)，阿莫西林(aspoxicillin)，哌拉西林(氧哌嗪青霉素，piperacillin)等，每日6～12g，静脉给予；头孢噻吩(cephalothin)6～12g/d或万古霉素(vacomycin)，2～3g/d等。以后若血培养获得阳性，可根据细菌的药敏适当调整抗生素的...
...，造成死亡。如疗效欠佳宜改用其他抗生素，如半合成青霉素。苯唑青霉素（oxacillin），阿莫西林（Aspoxicillin），哌拉西林（氧哌嗪青霉素，piperacillin）等，每日6～12g，静脉给予；头孢噻吩（cephalothin）6～12g/d或万古霉素（vacomycin），2～3g/d等。以后若血培养获得阳性，可根据细菌的药敏适当调整抗生素的...
... 盐酸西替利嗪片成分或处方 本品主要成份为： 盐酸西替利嗪 。其 化学 名称为：(±)-2-［2-［4-［(4- 氯苯基 )苯甲基］-1- 哌嗪 基］ 乙氧基 ］ 乙酸 二盐酸盐 。 盐酸西替利嗪片药理作用 本品为选择性 组胺 H1 受体 拮抗剂 ，属第二代抗组胺药物。动物实验表明本品无明显抗胆碱和 抗5 -羟色胺作用，不易通过血- 脑脊液 屏障而作用于中枢...
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