...碎成细粉；将麝香、冰片研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，即 得。 【性状】 本品为褐红色的粉末；气香，味苦。 鉴别 (1) 取本品2g，加 甲醇 50ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液蒸 干，残渣加甲醇2ml使溶解，加于已 活化 的碱性氧化铝柱(20g，内径1.5～2.0cm)上，用 100ml甲醇洗脱，弃去洗液，再用50％甲醇200ml洗脱，收集 洗...
...0.2mol/L PB0.2ml，甘油10ml，加蒸馏水至20ml。 1.4 电极缓冲液 取上述1.2项缓冲液稀释1倍。 1.5 固定液 取甲醇400ml，冰醋酸70ml，加蒸馏水至1000ml。 1.6 染色液 取考马斯亮蓝2.5g，溶于500ml甲醇中，加冰醋酸70ml，再加蒸馏水至1000ml。 1.7 脱色液 取冰醋酸70ml，甲醇50ml，加蒸馏水...
...0.2mol/L PB0.2ml，甘油10ml，加蒸馏水至20ml。 1.4 电极缓冲液 取上述1.2项缓冲液稀释1倍。 1.5 固定液 取甲醇400ml，冰醋酸70ml，加蒸馏水至1000ml。 1.6 染色液 取考马斯亮蓝2.5g，溶于500ml甲醇中，加冰醋酸70ml，再加蒸馏水至1000ml。 1.7 脱色液 取冰醋酸70ml，甲醇50ml，加蒸馏水...
...0.2mol/L PB0.2ml，甘油10ml，加蒸馏水至20ml。 1.4 电极缓冲液 取上述1.2项缓冲液稀释1倍。 1.5 固定液 取甲醇400ml，冰醋酸70ml，加蒸馏水至1000ml。 1.6 染色液 取考马斯亮蓝2.5g，溶于500ml甲醇中，加冰醋酸70ml，再加蒸馏水至1000ml。 1.7 脱色液 取冰醋酸70ml，甲醇50ml，加蒸馏水...
...状】本品为棕黄色至棕褐色颗粒；味甜、微苦。 【鉴别】 (1)取本品4g，加 乙醚 20ml， 超声 提取10分钟，分取乙醚液，蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取满山红对照药材3g，加水30ml，煎煮30分钟，离心，取 上清液 ，用乙醚提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典...
...计算，含C18H14ClN2O.HNO3应为98.5～101.5 ％。 性状 本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末；无臭或几乎无臭。 本品在甲醇中略溶，在氯仿或乙醇中微溶，在水或乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）应为178 ～184 ℃，熔融时同时分解。 检查 有关物质 取本品，加氯仿－甲醇(1:1) 制成每1ml 中含10mg的溶液作 为供试品溶...
...5g 糊精 211g 蔗糖 704g 制成 1000g 【性状】 本品为浅棕色至棕色的颗粒；味甜、微苦。 鉴别 (1)取本品2g，研细，加 甲醇 30ml， 超声处理 20分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为供试品溶液；另取 茶碱 及马来酸氯苯那敏对照品，加甲醇分别制成每1ml含2mg和0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版...
...)取本品30ml，用水 饱和 的 正丁醇 振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用氨 试液 洗涤3次，每次ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 黄芪甲苷 对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别...
...【含量测定】 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 甲醇 -0.4％ 磷酸 溶液(50:50)为流动相；检测波长为365nm。理论板数按 山柰 素峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥12小时的山柰素对照品适量，加甲醇制成每1ml含山柰素...
...色的颗粒；味甜、微苦涩。 鉴别 取本品15g，加水50ml，振摇使溶解，用 乙醚 振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液， 低温 蒸干，残渣加 甲醇 2ml使溶解，作为供试品溶液。另取山绿茶对照药材10g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至50ml，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别...
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