...增加维生素A的吸收，增加其肝内贮存量，加速利用和降低 毒性 ，但大量维生素E可消耗维生素A在体内的贮存。 3.大量维生素A与 抗凝药 （如 香豆素 或茚满二酮 衍生物 ）同服，可导致 凝血酶原 降低。 4. 考来烯胺 、矿物油、 新霉素 、 硫糖铝 能干扰本品中维生素A的吸收。 5. 抗酸药 （如 氢氧化铝 ）可影响本品中维生素A的吸收，故不应同服。 6.不...
...g)与华法林(单剂30mg)合用, 凝血酶原时间 最多可延长93％。因此当二者合用时，建议严密监测凝血酶原时间。其他口服抗凝剂，如苯丙 羟基香豆素 和 醋硝香豆素 (CYP2C9和CYP3A4底物)：虽然未经研究， 香豆素 类与伏立康唑合用时香豆素血药浓度可能增高，从而延长凝血酶原时间。如果患者同时应用伏立康唑和香豆素制剂，需要密切监测凝血酶原时间，并据此调...
...次剂量视情况可以大于常规剂量。 盐酸哌替啶片药物相作用 1 本品与 芬太尼 因 化学 结构有相似之处，两药可有交叉敏感； 2 本品能促进 双香豆素 、茚满二酮等 抗凝药 物增效，并用时后者应按 凝血酶原时间 而酌减用量。 盐酸哌替啶片成分或处方 本品主要成分及其 化学 名称为：1-甲基-4- 苯基 -4- 哌啶 甲酸乙酯盐酸盐。其分子式：C15H21NO2....
...延缓并减少异烟肼口服后的吸收，使 血药浓度 减低，故应避免两者同时服用，或在口服 制酸剂 前至少1小时服用异烟肼。 (3) 抗凝血药 (如 香豆素 或茚满双酮 衍生物 )与异烟肼同时应用时，由于抑制了 抗凝药 的酶代谢，使 抗凝作用 增强。 (4)与 环丝氨酸 同服时可增加 中枢神经系统 不良反应(如 头昏 或 嗜睡 )，需调整剂量，并密切观察中枢神经系统毒...
...mg/kg，而后减为每日10～ 20mg/kg；婴儿每日30mg/kg，分2次给药。疗程视病情而定。 硝酸咪康唑胶囊药物相作用 1 本品与 香豆素 或茚满二酮 衍生物 等 抗凝药 合用时，可增强此类药物的作用，导致 凝血酶原时间 延长，对患者应严密观察，监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。 2 本品可使 环孢素 的 血药浓度增高 ，并可能使 肾毒性 发生的危...
主要由黄曲霉和寄生曲霉产生，其基本结构中都含有二呋喃环和双香豆素，根据其细微结构的不同可分为B1、B2、G1、G2、M1、M2等多种，B1、B2在紫外光照射下为蓝色，G1、G2为绿色荧光。其中黄曲霉毒素B1毒性最强，且具有强烈致癌性。黄曲霉毒素主要损害肝脏，表现为肝细胞核肿胀、脂肪变性、出血、坏死及胆管上皮、纤维组织增生。同时肾脏也可受损害，主要表现为肾曲小...
...作用，表现为 恶心 ， 呕吐 、上 腹部不适 、 腹泻 、皮疹等；可抑制甲状腺对碘的摄取而致 甲状腺肿 和粘液性不肿。 粒细胞缺乏 、 血小板减少 、 再生障碍性贫血 、 血尿 和中毒性 肝炎 等。 2．相互作用当与双香豆素类抗药、磺胺类药、口服降血糖药甲磺丁脲等合用时，应注意由于保泰松与血浆蛋白先结合，可使上述药物由血浆蛋白结合状态游离出来，从而产生中毒。
主要由黄曲霉和寄生曲霉产生，其基本结构中都含有二呋喃环和双香豆素，根据其细微结构的不同可分为B1、B2、G1、G2、M1、M2等多种，B1、B2在紫外光照射下为蓝色，G1、G2为绿色荧光。其中黄曲霉毒素B1毒性最强，且具有强烈致癌性。黄曲霉毒素主要损害肝脏，表现为肝细胞核肿胀、脂肪变性、出血、坏死及胆管上皮、纤维组织增生。同时肾脏也可受损害，主要表现为肾曲小...
...利福平的 代谢 ，需调整利福平剂量，并密切监督患者有无肝毒性征出现。 2 肾上腺皮质激素 ( 糖皮质激素 、 盐皮质激素 )、 抗凝药 、 香豆素 或茚满二酮 衍生物 、口服降 血糖 药、 促皮质素 、 氨苯砜 、 洋地黄 苷类、 丙吡胺 、 奎尼丁 等与利福平合用时，由于后者对肝 微粒体酶 活性的刺激作用，可使上述药物的药效减低，因此除 地高辛 和氨苯砜外...
...病为主。对于凝血功能明显障碍而有出血症状，或在外科手术作准备时。可输注新鲜血浆或凝血酶原复合因子浓缩制剂，以补充凝血因子的不足，以暂时止血。若因双香豆素类抗凝剂过量引起 出血倾向 时，除停用抗凝血剂外，可用维生素K1治疗。出血症状较轻者，可口服维生素K3或K4，每天最大剂量不超过0.5mg/kg，以免引起溶血反应，或影响血小板的聚集。 (二)预后 预后较好。
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