...热则分解。易溶于水（40g/ml,35℃），水溶液呈中性至微 酸性 ，与 磷酸 、 盐酸 、 氢氧化钠 、 离子交换树脂 等一起加热，起外 消旋作用 。 赖氨酸 为 必需氨基酸 ，无法在体内合成，如缺乏则引起 蛋白质 代谢障碍 及 功能障碍 ，导致 生长障碍 、发育不全、体重下降、 食欲不振 、血中 蛋白 减少等。D-型赖氨酸无 生理 效果。 质量标准：GB...
... 9 NO 3 摩尔质量 131.13 g/mol g·mol⁻¹ 若非注明，所有数据均出自 一般条件（25 ℃，100 kPa） 下。 谷氨酸-1-半醛 （ 英语： Glutamate-1-semialdehyde ）是 组氨酸 代谢 的一个中间体，其直接 前体 是 胺亚甲基谷氨酸 。 另见 胺亚甲基谷氨酸 胺亚甲基转移酶环化脱氨酶 谷氨酸 参考来源 维基...
醋酸甲羟孕酮片 （Medroxyprogesterone Acetate Tablets），商品名 法禄达 。可用于 月经不调 、 功能性子宫出血 及 子宫内膜异位症 等。还可用于晚期 乳腺癌 、 子宫内膜癌 。 本药品被归类到 激素药物 、 其它内分泌及代谢类 、 血液疾病类 、 抗肿瘤药 、 抗生素类 、 抗肿瘤辅助药 等药品分类。 醋酸甲羟孕酮片的副作...
醋酸甲萘氢醌片 （Menadiol Diacetate Tablets）， 维生素类 药。主要适用于维生素K缺乏所致的 凝血障碍 性疾病。如 肠道 吸收不良所致 维生素K缺乏 。各种原因所致的 阻塞性黄疸 、 慢性溃疡性结肠炎 、 慢性胰腺炎 和广泛 小肠 切除后肠道吸收功能减低；长期应用 抗生素 可导致体内维生素K缺乏， 广谱抗生素 或肠道 灭菌 药可杀灭...
...外部资源 脯胺酸 ICD - 10 E 72.5 ICD - 9 270.8 OMIM 239500 DiseasesDB 29674 高脯氨酸血症 是一种 遗传病 ，其会导致 血浆 脯氨酸 水平升高。同时尿脯氨酸、 羟脯氨酸 、 甘氨酸 亦会增加其 排泄 量。 此遗传病若与伴侣各携带同一缺陷 基因 ，下一代罹病的机率不分性别皆为四分之一。 遗传 方面，其遗...
甲硫氨酸腺苷转移酶Ⅰ，α 识别 符号 MAT1A Entrez 4143 HUGO 6903 OMIM 250850 RefSeq NM_000429 UniProt Q00266 其他资料 基因座 10 q22 甲硫氨酸腺苷转移酶Ⅱ，α 识别 符号 MAT2A Entrez 4144 HUGO 6904 OMIM 601468 RefSeq NM_0059...
『正常值范围』 0.2～0.8nmol／L 『临床意义』 增高：各种应激状态，饥饿，禁食，各种急性疾病，肝脏损害， 肥胖症 减肥过程中，高龄等。
指（趾）甲（nail）由 甲体 以及它周围和下面的几部分组织组成。甲体（nail body）是长在指（趾）末节背面的外露部分，为坚硬透明的长方形角质板（图10-13），由多层连接牢固的角化 细胞 构成，细胞内充满 角蛋白丝 。甲体下面的组织称 甲床 （nail bed），由非角化的复层 扁平上皮 和真皮组成（图10-13）。甲体的近端埋在 皮肤 所成的深凹内...
胱氨酸尿 是一种罕见的 疾病 ，由于 胱氨酸 排入尿中，常常在尿路形成 胱氨酸结石 。 胱氨酸尿是 肾小管 的遗传性缺陷所致。引起胱氨酸尿的遗传 基因 是隐性的，因此这种疾病必须具有两个异常的遗传基因，分别来自父、母双方。携带这种基因但未患本病的个体具有一个正常和一个异常的基因。这些基因 携带者 尿中可排出比正常人量多的胱氨酸，但很少形成 结石 。 症状 和...
【分类】 抗生素 / 青霉素 类 【别名】 甲苯磺酸舒他西林 【成分】甲苯磺酸舒他西林包装颗粒剂125mg/袋x12 胶囊 6/盒颗粒剂375mg/盒x6 【药理作用】 广谱 抗生素 氨苄西林 与新型β-内酰胺酶抑制剂 舒巴坦 通过酯键结合的双 前体药物 ，口服吸收后分解为氨苄西林和舒巴坦发挥协同作用。 【 适应症 】本品适用于治疗 敏感细菌 引起的下例 感...
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