...胶 、 桃胶 等。阿拉伯胶和西黄蓍胶可用其粉末或 胶浆 ，其用量前者为5％～15％，后者为0.5％～1％。还有植物 多糖类 ，如海藻酸钠、 琼脂 、 淀粉浆 等。 （2）合成或 半合成 高分子助悬剂： 纤维素类 ，如 甲基纤维素 、 羧甲基纤维素钠 、 羟丙基纤维素 。其他如 卡波普 、 聚维酮 、 葡聚糖 等。此类助悬剂大多数性质稳定，受pH值影响小，但应...
...葡萄 糖 5g新鲜配制的0.1％天青溶液 1.0ml L胱氨酸 0.5g（或新鲜配制的0.2% 亚甲蓝溶液0.5ml） 硫乙醇酸钠 0.5g琼脂 0.5-0.7g （或硫乙醇酸0.3ml） 水 1000ml 酵母浸出粉 5g 除 葡萄 糖和刃天青溶液外，取上述成分加入水内，微温溶解后，调节 pH为北碱性，煮沸，滤清，按量加入葡萄糖和天刃溶液摇匀，调节ph 值...
...14O度左右，3小时后取出晾凉即可。 失水 率达4O％。此法较传统方法质量显著提高（张京等：中药材科技，（67）：28，1984）。 2．用琼脂平板打洞法，观察了枯矾对绿脓杆菌的抑菌效果。浓度为0.2－0．3g/ml以上，抑菌圈直径在20mm以上，呈高度敏感（吴静浦：南京中医学院学报，（1）：46，1985）。 3．对不同条件下，明矾煅烧品的煅烧失重率、溶解...
...。 在微生物学、医学上的应用 连续稀释除了应用于 化学 药品的稀释上，同样可用于降低样品中 微生物 或 细胞 的浓度。例如：在固定时间内， 琼脂培养基 上的 菌落 数量、大小与菌液浓度相关，且由于部分检测技术如细胞记数盘，是计算网格内的微生物、细胞的个数，或是在固定体积下的微生物、细胞的个数(绝对浓度)。连续稀释可以有效的降低待测液中的细胞个数，更容易估算样...
...减少对这些部位的抗体的产生，解决的办法是预先以相应的糖阻断这些结合部位。Leathem 和Atkin（1982）设计了一个办法，他们首先应用琼脂糖（Sepharose）珠，珠上有一系列共价糖的附着，这些糖可阻断凝集素结合部位，这种糖珠有商品供应（Sigma LtD），每1ml糖珠能结合大约12mg凝集素。其次用加入福尔马林和加热的方法使凝集素变性，毒性减低而...
...基中才能生长。最适温度37.5℃，最适PH为7.4～7.8.初次培养需要CO2箱,因5～10%肺炎球菌 菌株 需要较高浓度的CO2。在血液 琼脂 平板上可形成细小,灰色,有光泽的扁平 菌落 ,菌落周围有草绿色 溶血 环。该 细菌 可产生 自溶酶 ,培养时间稍久,即出现 溶菌 现象。这种溶解过程可被 表面活性剂 大为加速,如加入胆汗或1% 去氧胆酸 钠或 牛磺...
...，有的学者把它排列在六大营养素之后，被国内外医学和营养学家称为第七营养素。膳食纤维的作用有以下几个方面：1．通便和清扫作用。2．预防 冠心病 和胆石病。3．预防 糖尿病 。膳食纤维主要有纤维暑半纤维素、木质素、果胶、琼脂等。国际相关组织推荐的膳食纤维素日摄人量为：美国防癌协会推荐标准为每人每天30克-40克，欧洲共同体食品科学委员会推荐标准为每人每天30克。
...YT培养基，倒置混匀，并于37℃培养8～12h，干浴或水浴，不需振摇。此期间使细菌生长并开始表达抗菌素。 （4）每200μl转化混合物分别于6个2×YT琼脂培养板上补充相应抗生素，并含有X-gal（20mg/ml）、IPTG（200mg/ml）。 （5）铺板使细菌混合物干后，倒转平板放于30～37℃培养箱中18～22h。克隆在此期间应该出现，否则转化不成功。
...涂片 ，用 甲醇 或 酒精 乙醚 混合液固定5～10分钟，然后进行革氏或美兰染色， 镜检 观察鼠疫杆菌的形态特征。将检材划线 接种 于普通 琼脂 平板上， 龙胆紫 血琼脂平板及厚金格尔（hottinger）琼脂平板上。28℃孵育48小时后观察菌落特征，挑取可疑菌落，涂片、染色、镜检。必要时，接种厚金格尔斜面和肉汤，作 噬菌体 裂解、 凝集 或沉淀试验等进一步...
...在杆菌样巴尔通体和汉赛巴尔通体中均发现噬菌体，其头部呈20面体，直径约40 nm，包装含宿主菌染色体dna 14 kb[5]。巴尔通体可在血琼脂或巧克力、活性炭酵母浸液琼脂，以及脑心浸液或胰化 大豆 血琼脂、心浸液琼脂上培养。初次分离常需2周～5周才长出菌落，传代后生长加快。汉赛巴尔通体初代分离菌落大小一致，为灰色、凸起、粗燥并嵌入琼脂内，传代后多呈光滑黏稠...
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