此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 血循环功能不全对药代动力学的影响 各别心血管药物临床药理学 非强心甙类正性肌力药 利尿药 抗心律失常药 血管扩张剂、其他降压药、抗心绞痛药 抗凝药、溶栓药
...霉素及克林霉素 万古霉素及去甲万古霉素 大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素制剂与用法 参看 林可霉素 林可酰胺类抗生素 盐酸林可霉素滴眼液 药理学/林可霉素及克林霉素 药理学/大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素制剂与用法 盐酸林可霉素软膏 盐酸林可霉素胶囊 盐酸林可霉素片 盐酸林可霉素溶液 盐酸林可霉素注射液 盐酸林可霉素口服溶液 盐酸林可霉素 林可霉素利多...
...但可经血流至肝和其他器官引起阿米巴炎症和 脓肿 ，统称为肠外阿米巴病。 抗阿米巴病药的选用主要根据感染部位和类型。急性阿米巴 痢疾 和肠外阿米巴病首选甲硝唑；而依米丁和氯喹只在甲硝唑无效或禁忌时偶可使用。对于排包囊者肠腔内的小滋养体和阿米巴痢疾急性症状控制后肠腔内残存的小滋养体，则宜选用主要分布于肠腔内的二氯尼特，偶可考虑应用卤化喹啉类、巴龙霉素和四环素等。
...5mg/kg/日，极量90mg，深部肌内注射 ，连用5日；儿童也按上述方法按体重计算剂量，每12小时各给半量。重复疗程时宜间隔30日。 磷酸氯喹(chloroquine phosphate)肠外阿米巴病:0.25g/次，3～4次/日，儿童酌减，3～4周一疗程。必要时可适当延长疗程。 滴维净(devegan)每次1～2片塞入阴道穹窿部，1～3次/日，10～14...
磷酸氯喹（chloroquinephosphate）口服，治疗 疟疾 （3日疗法）：第1日先服1.0g，8小时后再服0.5g；第2，3日各0.5g。预防:0.5g/次，1次/周。 硫酸奎宁(quinine sulfate)口服0.3～0.6g/次，3次/日，连续服5～7日。 二盐酸奎宁(quininedihydrochloride)静脉滴注:0.25～0.5...
药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。
...induced disease)，例如庆大霉素引起 神经性耳聋 ，肼屈嗪引起 红斑 性狼疮等。 1．副反应(side reaction)由于药理效应选择性低，涉及多个效应器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应（通常也称副作用）。例如阿托品用于解除胃 肠痉挛 时，将会引起 口干 、 心悸 、 便秘 等副反应。副反应是在常用剂量下发生的，一般不太严...
【药理作用】丝裂霉素C（mitomycin C,MMC）化学结构中有乙撑亚胺及氨甲酰酯基团，具有烷化作用。能与DNA的双链交叉联结。可抑制DNA复制，也能使部分DNA断裂。属周期非特异性药物。注射后迅速由血浆消失，经肾排泄。 【不良反应】 骨髓抑制 以白细胞和血小板下降最明显，也常有 恶心 、 呕吐 、 腹泻 等症状。注射局部刺激性较大。偶见心脏毒性。 【临...
从生理学看，体液被分为血浆、细胞间液及细胞内液几个部分。为了说明药动学基本概念及规律现假定机体为一个整体，体液存在于单一空间，药物分布瞬时达到平衡（一室模型）。问题虽然被简单化，但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件，药物在体内随时间变化可用下列基本通式表达：dC/dt=kC n 。C为血药浓度，常用血浆药物浓度。k为常数，t为时间。由于C...
...)是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。自从Langley 提出受体学说100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体分子在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含10fmol左右。能与受...
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