...滴美 ） 【药代动力学】 药代药动力学研究显示，口服本药后，其活性物质马普替林吸收缓慢而完全。一次口服50 mg马普替林后，8小时之内，其 血药浓度 高峰为45-150 毫微 摩尔/L（13-47 ng/mL）。多次口服马普替林每日 mg，无论每日用药一次或分三次服用，在治疗的第二周均可达到 稳态 血药浓度320-1270 毫微摩尔/L（100-400 mg...
...菌 和肠球菌属均具 抗菌作用 。口服吸收迅速而完全。在体内约50%很快被组织破坏，其余以原形迅速自肾排出。 血浆 t 1/2 约20分钟。 血药浓度 很低，不适用于 全身感染 的治疗。但尿中浓度高，一般剂量下可达50～250mg/L以上。主要用于 敏感菌 所致铁 急性肾炎 、 肾盂肾炎 、 膀胱炎 、 前列腺炎 、 尿道炎 等尿路感染。酸化尿液可增强其 抗菌...
...质 的合成。 药代动力学： 本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内，所以其吸收过程较氯霉素为长， 达峰时间 较迟，血 药峰浓度 亦较低，但 血药浓度 维持时间则稍长，本品的 生物利用度 尚不明确，曾有报道2个至14岁小儿每日剂量60～ 70mg/kg，服药后90分钟血药浓度为15.5～29?g/ml(平均为 20.2?g/ml)。氯霉素吸收...
...为苯二氮 类 镇静 催眠药 ，有较强的镇静、催眠、抗 惊厥 、抗焦虑作用和较弱的中枢性 骨骼肌 松弛作用。 本药口服吸收良好， 1～2小时 血药浓度 达峰值，半衰期为10～24小时， 血浆蛋白结合率 约为93%。经 肝脏 代谢 ，经 肾脏 由尿液 排泄 ，排泄较慢。 【适应证】 （1） 失眠症 。 （2）抗癫痫和抗惊厥。 （3）慢性广泛性焦虑和发作性 焦虑 ...
本类药物抗菌谱广，且不易产生耐药性，对多种细菌的抑菌浓度为5～10mg/L，主要用于治疗 尿路感染 。 呋喃妥因（nitrofurantoin）又名呋喃坦啶（furadantin），对大肠杆菌、金 葡萄 、表 葡萄 、腐生葡萄球菌和肠球菌属均具抗菌作用。口服吸收迅速而完全。在体内约50%很快被组织破坏，其余以原形迅速自肾排出。血浆t 1/2 约20分钟。血药...
...白质 的合成。 药代动力学 本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内，所以其吸收过程较氯霉素为长， 达峰时间 较迟，血 药峰浓度 亦较低，但 血药浓度 维持时间则稍长。本品的 生物利用度 尚不明确，曾有报道2个月至14岁小儿每日剂量 60～70mg/kg，服药后90分钟血药浓度为15.5～29?g/ml(平均为20.2?g/ml)。氯霉素吸收...
... 肾功能损害者，可按前述方案调整用药剂量(见［用法用量］)； 血液透析 患者在每次 透析 后可给予本品一日量，因为3小时血药透析可使本品的 血药浓度降低 约50％。 9 本品 静脉滴注 时最大滴注速率为200mg／小时。 注射用氟康唑的用法用量 注意：不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定，请参看药品随带的...
... 本药 为苯二氮 类镇静催眠药，有较强的镇静、催眠、抗 惊厥 、抗 焦虑 作用和较弱的中枢性骨骼肌松弛作用。 本药口服吸收良好， 1～2小时血药浓度达峰值，半衰期为10～24小时，血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢，经肾脏由尿液排泄，排泄较慢。 【适应证】 （1） 失眠 症。 （2）抗 癫痫 和抗惊厥。 （3）慢性广泛性焦虑和发作性焦虑患者。 （4）麻醉前...
... 本药 为苯二氮 类镇静催眠药，有较强的镇静、催眠、抗 惊厥 、抗 焦虑 作用和较弱的中枢性骨骼肌松弛作用。 本药口服吸收良好， 1～2小时血药浓度达峰值，半衰期为10～24小时，血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢，经肾脏由尿液排泄，排泄较慢。 【适应证】 （1） 失眠 症。 （2）抗 癫痫 和抗惊厥。 （3）慢性广泛性焦虑和发作性焦虑患者。 （4）麻醉前...
...然被简单化，但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件，药物在体内随时间变化可用下列基本通式表达：dC/dt=kC n 。C为血药浓度，常用血浆药物浓度。k为常数，t为时间。由于C为单位血浆容积中的药量（A），故C也可用A代替：dA/dt=kC n ，式中n=0时为零级动力学(zero-order kinetics),n=1时为一级动力学(fi...
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