...学 结构有相似之处，两药可有交叉敏感； 2 本品能促进 双香豆素 、茚满二酮等 抗凝药 物增效，并用时后者应按 凝血酶原时间 而酌减用量。 盐酸哌替啶片成分或处方 本品主要成分及其 化学 名称为：1-甲基-4- 苯基 -4- 哌啶 甲酸乙酯盐酸盐。其分子式：C15H21NO2.HCl， 分子量 ：283.8。 盐酸哌替啶片药理作用 本品为 阿片 受体激动剂 ...
...令或其他 香豆素 类 衍生物 合用时需要监测凝血酶原时间。对已经接受香豆素抗凝的药物在开始雷洛昔芬治疗后几周可能出现对凝血酶原时间的作用。 盐酸雷洛昔芬片成分或处方 本品主要成份为 盐酸雷洛昔芬 ，其 化学 名称为：2-（4- 羟基苯基 ）-3-｛4-［2-（1- 哌啶基 ） 乙氧基 ］ 苯甲酰基 ｝-6- 羟基 苯并 ［b］噻酚盐酸盐。 盐酸雷洛昔芬片药理...
...令或其他 香豆素 类 衍生物 合用时需要监测凝血酶原时间。对已经接受香豆素抗凝的药物在开始雷洛昔芬治疗后几周可能出现对凝血酶原时间的作用。 盐酸雷洛昔芬片成分或处方 本品主要成份为 盐酸雷洛昔芬 ，其 化学 名称为：2-（4- 羟基苯基 ）-3-｛4-［2-（1- 哌啶基 ） 乙氧基 ］ 苯甲酰基 ｝-6- 羟基 苯并 ［b］噻酚盐酸盐。 盐酸雷洛昔芬片药理...
...令或其他 香豆素 类 衍生物 合用时需要监测凝血酶原时间。对已经接受香豆素抗凝的药物在开始雷洛昔芬治疗后几周可能出现对凝血酶原时间的作用。 盐酸雷洛昔芬片成分或处方 本品主要成份为 盐酸雷洛昔芬 ，其 化学 名称为：2-（4- 羟基苯基 ）-3-｛4-［2-（1- 哌啶基 ） 乙氧基 ］ 苯甲酰基 ｝-6- 羟基 苯并 ［b］噻酚盐酸盐。 盐酸雷洛昔芬片药理...
...）延长，并可能产生 中枢神经系统 毒性。 8 去羟肌苷 （DDI）药可减少本品的口服吸收，因其制剂所含的铝及镁，可与本品螯合，故不宜合用。 盐酸环丙沙星片成分或处方 本品主要成份为： 盐酸环丙沙星 。其 化学 名称为：1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1- 哌嗪 基)-3- 喹啉羧酸 盐酸盐 一水 合物。 分子式：C17H18FN3O3.HCl...
...）延长，并可能产生 中枢神经系统 毒性。 8 去羟肌苷 （DDI）药可减少本品的口服吸收，因其制剂所含的铝及镁，可与本品螯合，故不宜合用。 盐酸环丙沙星片成分或处方 本品主要成份为： 盐酸环丙沙星 。其 化学 名称为：1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7(1- 哌嗪 基)-3- 喹啉羧酸 盐酸盐 一水 合物。 分子式：C17H18FN3O3.HCl...
... 抗心律失常药 ：包括 普鲁卡因胺 、 氨酰心安 、 奎尼丁 ；止痛、 退热 及抗炎药：包括丙氧芬、 阿斯匹林 、 消炎痛 、 保泰松 。 盐酸哌唑嗪片成分或处方 本品主要成份及其 化学 名称为：1-(4-氨基-6，7- 二甲氧基 -2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃 甲酰 ) 哌嗪 盐酸盐。 盐酸哌唑嗪片药理作用 1 药理作用 （1） 盐酸哌唑嗪 为选择性突触...
... A），在256nm 的波长 处测定吸收度，按C21H24F3N3S.2HCl的吸收系数（E1% 1cm）为630计算，即得。 【类别】 同盐酸三氟拉嗪。 【规格】 (1) 1mg (2) 5mg 【贮藏】 避光，密封保存。 本品主要成分为盐酸三氟拉嗪， 其 化学 名称为：10-［3-（4-甲基-1- 哌嗪 基）丙基］-2-（三氟甲基）- 吩噻嗪 二盐酸盐 ...
...功能也恢复正常。曾怀疑可能系 药物过敏反应 ，与药物的用量无关。 4．长期服用因可持续降低胃液酸度，而利于 细菌 在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N- 亚硝基 化合物 。 盐酸雷尼替丁片禁忌症 8岁以下儿童禁用。孕妇及 哺乳期 妇女禁用。 服用盐酸雷尼替丁片须注意的事项 1．疑为癌性 溃疡 者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗 2．对肝有一...
... 10mg 【贮藏】 遮光，密封保存。 本品主要成分及其 化学 名称为：17-甲基-3-羟基-4，5a-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6a-醇盐酸盐三水合物。 分子式： C17H19NO3.HCl.3H2O 分子量： 375.85 【药理毒理】本品为纯粹的 阿片 受体激动剂 ，有强大的 镇痛 作用，同时也有明显的 镇静 作用，并有 镇咳 作用（因其可致成瘾而不...
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