（一九八六年十二月十六日 卫生部 颁布） 一、 中药 （一） 口服药品 ： 1克或1膏升不得检出 大肠杆菌 ，含动物及肘器的药品同时不得检出 沙门氏菌 。 不得检出 活螨 。 1．固体制剂：（1）不含生药原粉的制剂，1克含 细菌 数不得过1000个， 霉菌数 不得过100个。（2）含生药原粉的制剂：①片剂1克细菌数不得过10，000个，霉菌数不得过500个。...
(一)处理原则处理的一原则应该是：了解用药意图，发挥制剂应有的疗效，何证 用药安全 。在审查处方发现疑问时首先应该与与方医师联系，了解用药的意图，明确对象及药的途径作为配发的基酸条件。例如病者的年龄性别病情及其严重程度，用药途径等。对患者有合并病的病人审方时应注意 禁忌症 。然而， 配伍禁忌 是相对的。必须根据具体对象与条件来判定。在明确用药意图和病人的具体...
在不当前和国由计划以济向市场经济逐步渡的条件下，科研经费的筹集、使用及转化亦应认识和遵循市场原则，要注意讲求实效， 尽可能较小的投入获得较大的产出。就医院药学的科活动来说，应该注意掌握以下三原则，即：①社会效益原则；②经济效益原则；③学术价值原则。 医院 药学科研首先是为临床、为病人服务的，因此一定要注重社会效益；其次亦应考虑以济效益，并以此资助和支持科研活...
...facture and quality control of drugs或称Good Manufacturing）译为“优良的生产”或译为“药品生产管理规范”。它开始是由美国坦普尔大学6名教授编写制定的，1963年由美国国会第一次颁布布成为法令。在1969年，第二十二届世界卫生大会的决议要求所有会员国执行《药品生产管理规范》。后来，在第二十四届世界卫生大会上...
（一）概念 无菌检查法 系指检查药品与微 敷料 是否无一种方法。 无菌检查法的全部过程应严格遵守 无菌操作 ，防止 微生物 的污染。 生物制品应按 卫生部 《生物制品造及 检定 规程》中有关 无菌 的检查的规定办理。 （二）培养及基及其制方法 1．需气菌、厌气菌 培养基 酷冻（ 胰酶 水解） 15g 氯化钠 2.5g 葡萄糖 5g新鲜配制的0.1％天青溶液 ...
...，医药道德是社会公德在医药工作职业生活中的具体体现。它包括药德意识和药德行为。药德意识是药德的主观方面的体体现。它包括观念态度、情感、信念和原则等；药德行为是在药德意识支配下行为人的客观表现，是药德评价的客观依据。 二、药德的基本范畴 药德的基本范畴，既是反映医院药学人员与服务对象关系的行为调节方面的一些基本概念，也是反映药德关系和本质的最基本概念。是药德基...
...了命者掌握的基础知识和专业知识的丰富程度，掌握的实验基本功夫的深浅以及科学思想能力高低，所以它体现了命题者的天才，智慧、经验和技巧。 （一）医院药学矢研选题原则 为了最大限度地减少风险，增加探索的成功率，在科研选题必须遵循一定的原则与要求。 1．需要性原则：选题必须根据社会初中以及科学发展的需要，选择在医药卫生中有重大意义的或迫切的需要解决的关键问题。 2．...
...第二十一章 药库管理 一、药品保管原则 二、药品的一般保管方法 三、中药的保管方法 第二十二章 有效期药品的管理 ［附］中国药典（90）效期药品品种及期限表 第二十三章 放射性药品的管理 第二十四章 生物制品的管理 第二十五章 中药房的质量管理 一、中药房质量管理存在的问题及原因 二、中药房的质量管理 三、中药房调剂工作的定量考核 第二十六章 药学科的经济效...
...二） 化学 检查（包括pH值、放射化学纯度、载体含量等）； （三） 生物 检查（要求 无菌 、无热原、进行 生物学 特殊实验）。 五、放射性药品的保管制度 （一）放射性药品应由专人负责保管。 （二）收到放射性药品时，应认真核对名称、出厂日期、放射性浓度、总体积、总强度、容器号、溶液的 酸碱度 以物理性状等，注意液体放射性药品有否破损、渗漏，注意发生器是否已作...
...生岗位见习的时间不有所不同，一般短至一周，长至一月。 1．目的 A．了解药剂科工作基本内容，学习常用制剂的配制及质量控制方法。 B．学习临床药学的意义、基本内容及其在实际中的应用。 C．学习临床常用药物合理应用的原则及方法。 D．了解药剂科管理的一般内容及程序、了解有关药事法规及制度。 （2）教学内容及计划课程安排4周，以22天计。第1天为医院药学概论，统一...
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