药品分装是门（急）诊调剂工作的重要环节之一，分装的剂型通常有片剂、 胶囊剂 、 液体制剂 、 软膏剂 等。分装工作的质量在于保证剂量准确，不要错装或混入它药。 （一）环境室内有合适的照明、通风设备，并保持清洁卫生；工作人员必须穿戴工作衣帽和 口罩 ，并保持个人卫生。 （二）设备自动或半自动分装设备（如 散剂 分包机、数控分片机等）要及时维修保养，保持其准确性...
...蒸气或气体的操作在密闭情况下进行，辅以局部吸风。有热毒气发生时，可采用局部排气罩。 3． （三）控制职业有害因素的作用条件 职业有害因素的作用条件是能否引起职业病的决定性前提之一，其中最主要的是接触机会和作用强度（剂量），决定接触机会的主要因素是接触时间。因此，在保护职业人群健康时，还应考虑作用条件，通过改善环境措施，严格执行卫生标准来达到控制职业有害因素。
（一）编写《药品集》的意义 各国 医院 中均有所谓 协定处方 、约束处方等，是 药剂科 与医疗科室协商的收载的常用药物和处方，全球医师开方的简化，药师可预先制备，能够提高调剂效率；这些处方由于 配伍 合理，疗产较好、安全性高，故应用频繁。为适应形势需要，各医院多编印更为完备的《医院药品集”，它对开展药物情报活动也可发挥很大的作用。 《医院药品集》的编印发行，...
...状、 鉴别试验 、含量（ 效价 ）测定、pH值、安全试验、 溶血 试验、 杂质检查 、 重量差异 检查等，主要是通过代用特性来反映的，把反应药品质量特性的技术参数、指标明确规定下来，形成技术文件，这应是药品的质量标准。药品的质量标准由国家或 卫生部 制定并颁布，称为国家药品标准或部颁标准。 药品质量标准 是检查药品是否合格的尺度。就国家对药品质量的监督管理而...
...基本条件与要求 二、药品检验步骤 三、药品的一般鉴别试验 四、中草药化学成分一般鉴别方法 五、热原检查法 六、细菌内毒素检查方法 七、鲎试剂标准 八、无菌检查法 九、药品卫生标准 十、毒性实验法 十一、局部剌激实验 十二、溶血实验 十三、过敏实验 第五篇 医院药学的科研与教学 第四十九章 医院药学科研 一、概述 二、药学科的科研基础必备条件 三、医院药学的科...
医院 药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者 用药安全 有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《 药品管理法 》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。 一、 西药 管理 （一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由...
...被微量 细菌内毒素 激活的 凝固酶 原（Proclotting enzyme）， 凝固蛋白原 （Coagulagen）其灵敏度以 细菌 内毒标准品或工作标准品测定，应为标示量的50％－200％。 （一）性状 本品为白色或类白色 冻干 块或粉末，在水生 生理盐水 中易溶。 （二）鉴别 1．取本品按装量加水溶解后，加 茚三酮 试液 《中国药典1990年版》（二部...
...基本条件与要求 二、药品检验步骤 三、药品的一般鉴别试验 四、中草药化学成分一般鉴别方法 五、热原检查法 六、细菌内毒素检查方法 七、鲎试剂标准 八、无菌检查法 九、药品卫生标准 十、毒性实验法 十一、局部剌激实验 十二、溶血实验 十三、过敏实验 第五篇 医院药学的科研与教学 第四十九章 医院药学科研 一、概述 二、药学科的科研基础必备条件 三、医院药学的科...
... 装量差异 不合格时；有时经挑拣可重用，如 乌梅 中混有山杏时，可作退货处理。通常是接收单位检出，或药检部门检出或证实其药为不合格品时，报省卫生行政部门下文，通知各有关单位按供货渠道处理。事实上，当文件送到使用单位时，该批药品多已用完，成了“马后炮”。采取新闻公布的方法简便迅速。医院药学人员发现上述情况应即停止使用，并向药政部门报告。 三、上市药品的品种淘汰...
...。 5、长期储存的怕压商品定期翻码整垛，货垛间应采取必要的隔垫措施。 6、退货商品应单独存放和标记。要查清原因，及时处理。因质量问题而退货的药品征得 卫生行政部门 同意返工后，必须重新检验合格后才能返回库存。退货要作记录（包括退货单位、日期、品名、规格、数量、退货理由、检查结果、处理日期及处理情况等内容）并保存两年。 7、 搬运 和堆垛应严格遵守药品外包装标...
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