...人力、；物力、财力的基础上取得显著的成果的较大的产出。 选题是研究工作者对某一个问题，在理论认识上和实验手段方面的概括。它集中反映了命者掌握的基础知识和专业知识的丰富程度，掌握的实验基本功夫的深浅以及科学思想能力高低，所以它体现了命题者的天才，智慧、经验和技巧。 （一） 医院药学 矢研选题原则 为了最大限度地减少风险，增加探索的成功率，在科研选题必须遵循一定...
...、检验报告单，按批号装订成册保存三年。检验记录应字迹清楚，内容真实完整并签字，不得撕毁和任意涂改。如需要更正时，应有更改人签字，并须使被更正的部分可以辨认。 （七）药检室对所配的制剂必须建立留样观察制度，指令专人管理，制剂在储存条件下的南量变化规律。留样数量，大 输液 每批4瓶。 针剂 （眼药制剂）每批20 支。其它制剂品种视其质量稳定情况酌情留样。留样时间...
...究是为特定的应用目的，增加科学，技术知识的创造性和科研活动。是把基础研究的成果应用于解决新技术、新工艺、新方法所进行的研究，其研究周期一般较基础短，成功率较高。 3．发展研究也称开发研究，其目的不是为探求新知识的主要是为解决如何应用已知原理去创造新材料、新设备、新产品、新工艺。是将的设计、试验、试制以及对产品的技术改造等进行生产前的研究。 医院药学 科研主要...
...结，尽早发表。如果研究成果是可以物化或本身即是物化的，则往往有技术保密方面的问题，此时则不应随意发表论文，而应考虑申请专利，注意保密，使研究的成果转化为生产力和经济。我国新型 抗疟药 青蒿素 以及 维生素C 两步发酵工艺的发明都因不注意成果保密，随意发表论文，，而使可以产生巨大经济效益的成果会诸东流，我们应该从中吸取教训。 科研成果的评价也可以用报告会鉴定会...
...常的资料收集工作还必须充分利用高等院校及省市级图书馆和情报所的检索工具书、参考书、如《 化学 文摘》、《医学文摘》等大型检索工具以及国内出版的一些有关医药学的索引、题录、文摘等工具书和期刊。只有共同协作，互相补充，才能使资料完善。1967年日本药学会病院协议会经过修订制成新的“ 医院 药局图书标准”，全部图书期刊按性质共分类，计190种，并标明必备或常备。这...
...对临床合理用药起到一定的指导作用。 5．协助医师处理 药物中毒 急救工作。药师在这项工作中的主要任务是进行毒物分析以明确诊断；帮助医师设计给药方案；合理选用药品。防止二次中毒，提供资料和信息。 6．为临床医护人员和病人提供药物情报和咨询服务，情报资料是临床药学的基础，其内容主要包括： (1)了解掌握国内、外 医院药学 和药物治疗学等的最新研究成果和发展动态。...
...标定得切合实际，要与本身的基础和研究能力相符。研究目标定得虚而高，可能对研究方法和手段产生误导，事倍而功半；而研究目标定得太低又可能降低工作的水平，使得到的研究成果暗淡无光。 在制定研究目标时，应注意科研实践的阶段性目标。当然，对于较小的研究课题就不一定需要制定阶段性目标了。 （二）实验设计一般要求 这是制定科研计划中最重要的部分。 医院药学 科研的研究水平...
（一）市场经济对 医院药学 的影响 改革开放后，医药行业引入市场调节机制，按商品经济的客观规律办事，药厂实行“以销定产”。对医药公司 无力 承销的产品允许自销。这种改革给医药待业注入了活力加速了发展，新产品不断涌入市场，加快了药品更新换代，国外有了经营作风，还改变了服务方式，方便了用户。 近几年国家进行治理整顿，虽然不正之风受到一定遏制，但并未根除，有的地区...
课题的研究计划制定以后，下一步便要进行具体的研究和实验工作。对于 医院药学 科研来说，多数为结合工实践自已选题的科研项目。可以结合工作和研究需要，由2－3人配合协作在较短时间内完成。但医药剂科研也有少量较大，较复要、耗时较长的科研课题，这就需要成立课题组，集中力量攻关，力求高质量、高水平地完成研究任务。 （一）课题组的成立与运作 课题组是进入实施阶段使课题落...
...、检验报告单，按批号装订成册保存三年。检验记录应字迹清楚，内容真实完整并签字，不得撕毁和任意涂改。如需要更正时，应有更改人签字，并须使被更正的部分可以辨认。 （七）药检室对所配的制剂必须建立留样观察制度，指令专人管理，制剂在储存条件下的南量变化规律。留样数量，大输液每批4瓶。针剂（ 眼药 制剂）每批20支。其它制剂品种视其质量稳定情况酌情留样。留样时间：灭制...
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