巴比妥类（barbiturates）为巴比妥酸在C 5 位上进行取代而得的一组中枢抑制药。取代基长而有分支（如异戊巴比妥）或双键（如司可巴比妥），则作用强而短；以苯环取代（如苯巴比妥）则有较强的抗 惊厥 作用；C 2 位的O被S取代（如硫喷妥），则脂溶性增高，静脉注射立即生效，但维持时间很短。 表14－2 巴比妥类作用与用途比较表 亚类 药物 显效时间 （小...
苯巴比妥又名鲁米那，随着剂量的增加可有镇静、催眠、抗惊厥等作用；对治疗癫痫大发作有其特殊价值，为常用的抗癫痫药物之一。但胎儿对本品的代谢能力不足，当母体因特殊情况(如失眠、抽搐、癫痫等疾病)应用苯巴比妥后，胎儿体内药物浓度可超过母体1至数倍。苯巴比妥的代谢主要是在肝脏中进行的；胎儿肝组织某些酶的活性仅为成人的3％～4％，在胎儿14周～25周时，每克肝组织中含...
巴比妥类（barbiturates）为巴比妥酸在C 5 位上进行取代而得的一组中枢抑制药。取代基长而有分支（如异戊巴比妥）或双键（如司可巴比妥），则作用强而短；以苯环取代（如苯巴比妥）则有较强的抗 惊厥 作用；C 2 位的O被S取代（如硫喷妥），则脂溶性增高，静脉注射立即生效，但维持时间很短。 表14－2 巴比妥类作用与用途比较表 亚类 药物 显效时间 （小...
【药理作用】苯巴比妥的中枢抑制作用第十四章已作详细介绍。近发现，苯巴比妥的作用与苯妥英钠相似，也抑制Na + 内流和K + 外流，但需较高浓度。对异常神经元有抑制作用，抑制其异常放电和冲动扩散。 扑米酮（primidone,扑痫酮）在体内代谢成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺。曾认为此二代谢产物是其抗 癫痫 作用的基础。但有报道认为扑米酮本身的抗癫痫机制更像苯妥英钠...
巴比妥类（barbiturates）为巴比妥酸在C 5 位上进行取代而得的一组中枢抑制药。取代基长而有分支（如异戊巴比妥）或双键（如司可巴比妥），则作用强而短；以苯环取代（如苯巴比妥）则有较强的抗 惊厥 作用；C 2 位的O被S取代（如硫喷妥），则脂溶性增高，静脉注射立即生效，但维持时间很短。 表14－2 巴比妥类作用与用途比较表 亚类 药物 显效时间 （小...
1．药理与毒理 （1）巴比妥药物分类：巴比妥类药物类很多，根据其开始发生作用及作用时间不同，大致分为长效、中效、短效和超短效四类。其代谢和排泄亦不一致。一般来说，侧链愈长，在体内愈易破坏，作用时间愈短；含硫巴比妥类因不稳定，更易破坏，故其作用时间更短。 （2）本类药物能抑制丙酸氧化酶系统，从而抑制中枢神以系统（特别对大脑皮质及下丘脑），使反射机能逐渐消失。 ...
老年人往往有不同程度的 入睡困难 、夜间常醒或次晨早醒等 失眠 现象，对此处理，理论上宜用长效的苯巴比妥。但临床经验表明，老年人失眠最好避免使用包括苯巴比妥在内的巴比妥类药物，其原因如下： 第一、有些老年人对巴比妥类药物的耐受性差，常可引起严重的 嗜睡 ， 精神 不振。 第二、患有慢性阻塞性肺疾患（ 肺气肿 1、 支气管哮喘 ）的老年人，常伴有较重肺功能不全...
【概述】 本药 是长效巴比妥类药物的典型代表。对中枢的抑制作用，随着剂量加大而表现为镇静、催眠、抗 惊厥 及抗 癫痫 。大剂量时对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可 麻痹 延髓呼吸中枢而致死。其机制可能是抑制脑干网状结构上行激活系统的传导功能，从而减弱冲动对大脑皮质的传入，有利于皮质抑制过程的扩散。使用睡眠剂量时能缩短入睡时间，减少觉醒次数，延长睡眠时...
【概述】 本药 为中效（3～6小时）巴比妥类催眠药、抗 惊厥 药。对中枢的抑制作用随着剂量加大，其效能为镇静、催眠、抗惊厥及抗 癫痫 。大剂量时对心血管系统、呼吸系统有明显抑制。过量可 麻痹 延髓呼吸中枢致死。治疗浓度剂量可降低谷氨酸的兴奋作用，加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癫痫灶的高频放电及其向周围扩散。本药可减少胃液...
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